mda

MDA77，一种具有5.82 nM EC50的CB2选择性激动剂，对CB1无活性展现。

MDA7 是一种选择性激动剂，主要作用于大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2)。在激活方面，其在人体CB2受体和大鼠CB2受体中的EC50分别为128 nM和67.4 nM。此化合物对CB2受体展现出良好的亲和力，对人体和大鼠受体的Ki分别为422 nM和238 nM。此外，MDA7在大鼠模型中表现出镇痛活性。

Costunolide (Costus lactone) 是一种天然的倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性，可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。

Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。

Bryonamide B 是一种可从 Bryonia aspera 中提取得到一种葫芦类三萜。

PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。

CADD522 (MFCD00167693) 是 runt 相关转录因子-2 (RUNX2)-DNA 结合的抑制剂(IC50:10 nM)，具有抗肿瘤作用。

NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂，无细胞 IC50 为 32 μM，基于细胞的 IC50 约为 250 nM。

Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物，具有抗癌活性，对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg mL，对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg mL。

STAT3-IN-1 是一种选择性的、口服有效的 STAT3的强效抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在 HT29 和MDA-MB 231 细胞中的IC50值分别为1.82 μM 和2.14 μM。

Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂，抑制 pre-miR-210 的加工，可诱导乳腺癌细胞凋亡。

Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂，是一种 Ergoline 衍生物，可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。

Nelonemdaz (Neu2000) 是一种 NMDA 受体拮抗剂，具有抗氧化活性和神经保护活性，可用于研究脑梗死再灌注损伤和急性缺血性卒中。

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸，作为 D-异构体，是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。

Rislenemdaz (CERC-301) (CERC-301)是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 的拮抗剂。

DMDA-PatA 是一种抑制小分子eIF4A，通过特定方式将eIF4A（一种DEAD-box RNA结合蛋白）紧密夹持于GNG基序，无需ATP即可抑制mRNA的翻译。此化合物在探索癌症及病毒感染的治疗方面显示出潜力。

NMDAR antagonist 2 (compound 3I) 作为一种具有血脑屏障通透性的NMDAR拮抗剂，在hGluN1 hGluN2A的膜电位为-60 mV时的IC50值为4.42 μM，在40 mV时为214.75 μM。此外，该化合物能有效减轻海马损伤。

NMDA agonist 1 (compound 42d) 是一种高效的NMDA激动剂，Ki值为96 nM，并作为GluN1 GluN2B复合物的部分激动剂，其EC50值为78 nM。

NMDA agonist 2 (compound 8d) 是一种对NMDA受体的有效抑制剂，其对GluN1 2C的EC50为0.034 μM。NMDA agonist 2 在神经和精神疾病的治疗中具有重要作用。

NMDAR antagonist 5 (Compound A17) 是一种多靶点拮抗剂，作用于NMDAR和单胺转运体 (SERT、DAT和NET)。该化合物对NMDAR具有显著的拮抗效力 (IC50= 0.3 μM)，并对单胺转运蛋白显示出有效活性 (SERTIC50= 1.1 μM, DATIC50= 0.7 μM, NETIC50= 2.7 μM)。NMDAR antagonist 5 安全性较高，毒性低，其肝毒性和肾毒性 (IC50> 100 μM) 和心脏毒性 (IC50= 24.5 μM) 均较小。它还具有抗抑郁作用，可用于抑郁症的研究。

MDAR IN-1 (Compound 5m) 是一种能够穿透大脑的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂和NMDAR受体GluN1/GluN2B亚型拮抗剂。它有效抑制AchE活性，增强胆碱能神经传递，同时阻断NMDAR以减少兴奋性神经毒性。MDAR IN-1 有潜力被用于阿尔茨海默病的研究。

NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group