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BtGH84 Activator I is a BtGH84 activator. It is the small molecule activator of a glycoside hydrolase.

Lanreotide acetate (BIM 23014 acetate) 是生长抑素类似物，具有抗肿瘤活性，可用于类癌综合症。

Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗真菌和抗癌活性，对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。

GHRF, bovine (bGRF(1-44)-NH2) 是牛生长激素 (GH) 释放因子 (GHRF)。GHRF, bovine 促牛生长激素释放，并受到Hydrocortisone 的促进作用。

RGHRH (1-29)NH2 is a synthetic peptide that stimulates the secretion of growth hormone (GH).

An endogenous ligand for the ghrelin receptor (GHS-R1a), produced by alternative splicing of the rat ghrelin gene. Potently induces Ca2+ release in cells expressing ghrelin receptors (EC50 = 2.4 nM) and stimulates GH release in vivo.

GHRF, ovine是一种生长激素释放因子。GHRF是低血糖对垂体生长激素(GH)释放影响的特异性中介因子。

Sorghumol acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123954。

Sorghumol 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Acetylknightinol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124244。

Knightinol 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Knightolamine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124269。

Hyperwightin E 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Hyperwightin D 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Hyperwightin C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125248。

Hyperwightin B 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Artemisinin (Arteannuin, Qinghaosu, Qing Hau Sau) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131541。

RGH-5526是一种新型的抗高血压药。它引起下丘脑去甲肾上腺素（NA）周转（利用）增加，下丘脑去甲肾上腺素能神经元活性的增加可能导致外周交感神经活性的降低，从而显著降低血压。

Codon readthrough inducer 1 contains pyrimidine bases and shows good readthrough activity.

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

WRIGHTIADIONE对TrkA和PLK3具有抑制作用，是开发Trk抑制剂的基础化合物。其结构包含独特的四环异黄酮部分，因此具有广泛的生物活性。

AGH-192, 高效且具化合物特性的激动剂，可能成为研究5-HT7受体功能的理想工具化合物。此外，AGH-192在小鼠神经病理性疼痛模型中观察到的镇痛效果表明，它也有潜力作为一种止痛药。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

GHN105 是一种具有口服活性的STING抑制剂，能够在THP-1人单核细胞中以IC50为4.4 μM的浓度抑制STING依赖性的IFN-β分泌。GHN105 可降低小鼠血清中的IFN-β、IL-6和CXCL10水平，并在DSS诱发的急性结肠炎小鼠模型中缓解结肠炎。该化合物在小鼠体内展示了良好的药代动力学参数，口服生物利用度为43%，半衰期为1.1小时。