toxicity

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂，能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足，用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂，能导致大脑和神经发育中断，具有神经毒性。

Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Uromitexan) 是一种抗氧化剂，具有细胞保护作用。它可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。它广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。

Aegeline 是从 Aegle marmelos 的叶子中分离出来的一种生物碱酰胺，有抗高血糖和抗血脂异常的活性。

JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂，具有抗炎和止痒作用，对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。

JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。

C-215 是MmpL3抑制剂。它在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性较低，对结核分枝杆菌的IC90=16 μM，并且能够有效抑制在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。

BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。

UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。

ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。

Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

Methoprene (ZR-515) 是一种保幼激素模拟物和一种生物杀虫剂。Methoprene 作为昆虫生长调节剂，干扰昆虫的生命周期并阻止其成熟或繁殖。

Dimethoate (L-395) 是一种系统性和接触性杀虫剂，用于控制牛蛴螬和农场动物的某些其他害虫。

Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。

Metsulfuron-methyl 是一种内吸传导选择性麦田高效磺酰脲类除草剂，主要防治麦田大多数阔叶杂草和禾本科杂草。

Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂，对多种螨类具有长效杀虫作用，适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。

AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态

ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。

COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物，是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用，通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡，可将突变型 p53 转化为野生型构象。