78
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T19654 |
Guanoclor
胍氯酚,VATENSOL |
Others | Others |
Guanoclor (VATENSOL) 也称为guanochlor,是一种交感神经药物。已知它与猪肾膜中的非肾上腺素能位点结合。 | |||
T4983 |
Isoetharine mesylate salt
Isoetarine mesilate,异丙肾上腺素甲磺酸盐 |
Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Isoetharine mesylate salt (Isoetarine mesilate) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂。它还是能够上调 CYP450 表达的孕烷 X 受体(PXR) 激活剂。 | |||
T6562 |
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebolin dihydrochloride,Latrepirdine,Latrepirdine 2HCl,Dimebolin |
Beta Amyloid; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; GluR; Autophagy; Histamine Receptor | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂,可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。 | |||
T20898 |
(R)-Propranolol hydrochloride
Dexpropranolol hydrochloride,(R)-(+)-Propranolol,盐酸普奈洛尔 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂,是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T0342 |
Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilol phosphate,BM 14190 (phosphate hemihydrate),卡维地洛磷酸盐 |
VEGFR; Others; Potassium Channel; LDL; Integrin; Gap Junction Protein; NADPH; Adrenergic Receptor; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | |||
T12402 |
Penbutolol sulfate
(-)-Terbuclomine,喷布特罗硫酸盐 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂,能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药,可用于高血压的研究。 | |||
T8663 |
nifenalol.HCl
INPEA,1-(4-硝基苯基)-1-羟基-2-异丙基氨基乙烷盐酸盐 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nifenalol.HCl(INPEA) 是β-肾上腺素能受体的拮抗剂。 | |||
T33386 |
Milveterol HCl
Milveterol,GSK-159797,GSK 159797,GSK159797 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Milveterol HCl 是一种长效β(2)-肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。 | |||
T50081 |
Tiprenolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiprenolol 是一种 β 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T0948 |
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。 | |||
T0324 |
Isoxsuprine hydrochloride
Duvadilan,Isolait,盐酸异克舒令,盐酸苯氧丙酚胺 |
Adrenergic Receptor; iGluR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Isoxsuprine hydrochloride (Isolait) 是 β 肾上腺素受体激动剂和NMDA 受体拮抗剂,对子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki 值分别为 13.65 和 3.48 μM。 | |||
T68114L |
Nardeterol HCl
Nardeterol HCl(73865-18-6 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | |||
T68164 |
Tolamolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。 | |||
T37906 |
Dibenamine hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。 | |||
T22852 |
ICI 89406
1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ICI 89406 (1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea) 是一种选择性 β1 肾上腺素能受体拮抗剂,可用于 PET 用正电子发射器标记。 | |||
T23382 |
Spiroxatrine
R 5188 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂,具有镇静活性,对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。 | |||
T3284 |
Carazolol
Conducton,Suacron,咔唑心安 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Carazolol (Suacron) 是高效的 β1/β2 肾上腺素受体拮抗剂,也是高效 β3肾上腺素受体选择性激动剂,可用于高血压的研究。 | |||
T0871 |
Noradrenaline bitartrate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。 | |||
T30140 |
Arotinolol hydrochloride
Arotinolol HCl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Arotinolol hydrochloride(Arotinolol HCl) 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂,可改善大鼠主动脉僵硬,研究肥胖相关疾病。 | |||
T6565 |
Levobetaxolol hydrochloride
Betaxon,左旋倍他洛尔,(S)-Betaxolol hydrochloride,AL-1577A,Levobetaxolol HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Levobetaxolol hydrochloride ((S)-Betaxolol hydrochloride) 是 β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) 。它具有降低眼压的作用,可用于研究青光眼。 | |||
T24588 |
Palatrigine
BW-A 256C,BW A256C |
Adrenergic Receptor; Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。 | |||
T60707 |
Quinupramine
|
||
Quinupramine 具有口服活性的抗抑郁剂,其抗抑郁活性与中枢血清素系统有关,与 β- 肾上腺素能系统无关。Quinupramine 能够渗入中枢神经系统并且影响某些神经传递的过程。 | |||
T1056 |
Isoprenaline hydrochloride
NCI-c55630,Isoproterenol hydrochloride,Isoprenaline HCl,盐酸异丙肾上腺素 |
PI3K; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。 | |||
T24579 |
Oxyfedrine L-form HCl
Modacor,Oxyfedrine L-form hydrochloride,D563,Ildamen,D 563,D-563 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。 | |||
T77641 | 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine | Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。 | |||
T68124 |
Pafenolol
|
Adrenergic Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pafenolol 是一种 P-糖蛋白调节剂,Ki 值为5.5 µM。Pafenolol 是一种可口服的且具有选择性的β肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T28829 |
Soquinolol
Soquinolol mucate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。 | |||
T23302 |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂,具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性,对β1,β2,和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后,可用于研究酒精症。 | |||
T8580 |
Bupranolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。 | |||
T68161L |
Tienoxolol FA
Tienoxolol FA (90055-97-3 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。 | |||
T20570 |
Labetalol
Apo-Labetalol,Albetol,Trandate,Dilevalol,拉贝洛尔,Normodyne |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Labetalol (Apo-Labetalol) 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。它是一种口服具有活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。 | |||
T11043 |
Dihydroergocristine mesylate
甲磺酸双氢麦角汀,DHEC (mesylate) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。 | |||
T1012 |
Acebutolol hydrochloride
盐酸醋丁洛尔,Acebutolol HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,用于研究高血压、心绞痛和心律失常。 | |||
TP1902L1 |
G-Protein antagonist peptide acetate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。 | |||
T1433 |
Ritodrine hydrochloride
DU21220,盐酸利托君,Ritodrine HCl,NSC 291565 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。 | |||
T27286 |
Esprolol hydrochloride
ACC9369,ACC 9369,ACC-9369 |
||
Esprolol is a β-adrenergic receptor antagonist. | |||
T24670 |
Protokylol
JB-251,Protokylolum,JB 251,JB251,Protoquilol |
||
Protokylol is a β-adrenergic receptor agonist. | |||
T23187 |
Pronethalol hydrochloride
|
Others | Others |
β-adrenergic antagonist | |||
T25464 |
GRK2 Inhibitor
βARK1 Inhibitor |
||
GRK2 Inhibitor is an inhibitor of β-Adrenergic Receptor Kinase 1 (β ARK1). | |||
T13124 |
Teoprolol
|
Others | Others |
Teoprolol is a blocker of β-adrenergic receptor. | |||
T15569 |
Imoxiterol
RP 58802B |
Others | Others |
Imoxiterol is an agonist of β-adrenergic. | |||
T12362 |
Pargolol hydrochloride
Ko 1400 hydrochloride |
Others | Others |
Pargolol hydrochloride is an antagonist of β adrenergic receptor. | |||
T16919 |
Spirendolol
S 32-468,Substance 32468,Li 32-468 |
Others | Others |
Spirendolol is an antagonist of β adrenergic receptor. | |||
T69391 | Cetamolol (free base) | ||
Cetamolol (free base) is a beta adrenergic antagonist, more specifically a β₁-adrenergic blocker. | |||
T30811 |
Cgp 12388
Cgp12388,Cgp-12388 |
||
CGP 12388 is a radioactive ligand derived from a β-adrenergic receptor antagonist and is used for cardiac PET imaging due to its high hydrophilicity and affinity for β-adrenergic receptors. | |||
T33437 |
MK761
MK 761,MK-761 |
||
MK761 has β-adrenergic receptor antagonist and vasodilator properties in a single molecule and is as effective at blocking cardiac and vascular β-adrenergic receptors as timolol and indololol. The compound exhibited β-adrenergic receptor blocking activity | |||
T16066 |
Metipranolol hydrochloride
|
Others | Others |
Metipranolol hydrochloride is a non-selective blocking agent of the β adrenergic receptor. | |||
T30504 |
BMS-196085
SCHEMBL7042488,BMS196085,CHEMBL322862,FM0D5L3W03 |
||
BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T3158 |
Harmane
Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱 |
Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | |||
TN7129 |
Methyl maslinate
马斯里酸甲酯,Maslinic acid methyl ester,Crategolic acid methyl ester |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methyl maslinate (Maslinic acid methyl ester) 是一种具有强心和抗心律失常特性的 β-肾上腺素受体拮抗剂。Methyl maslinate 可用于高血压研究。 | |||
T8149 |
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺,Dobutamine (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T75425 |
Synephrine hemitartrate
|
||
Synephrine (Oxedrine) hemitartrate,一种生物碱,是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂。Synephrine hemitartrate 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。 | |||
T6S0627 |
Mesaconitine
新乌碱,新乌头碱;中乌头碱 |
TNF | Apoptosis |
Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分,通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性,还有抗炎活性。 |