p450

Climbazole (BAY-e 6975) 是一种广谱咪唑类抗真菌剂，具有去屑功效。它还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

Tienilic Acid 是一种具有一定肝毒性的排尿酸利尿剂

1-Ethynylpyrene 是有效的细胞色素P450 1A1, 1A2和2B1抑制剂，抑制的IC50分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。

4'-Methylchrysoeriol (3',4'-dimethoxyluteolin) 是从 Cyperus conglomeratus Rottb 的地上部分分离提取出的化合物，是一种细胞色素 P450 酶 (P450) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和心血管系统疾病。

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。

Norfluoxetine Hydrochloride (Norfluoxetine HCl) 是氟西汀的活性代谢物。氟西汀是一种抗抑郁药。

(S)-Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 作为细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物，可用于分析细胞色素 P450 代谢。

Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

Choline Fenofibrate (Trilipix) 是 Fenofibric acid 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和具有抗高血脂活性的前药。

Rhapontigenin 3'-O-glucoside 是一种 Rhapontigenin 的衍生物，是 P450 1A1 抑制剂，可用于预防癌症。

β-Amyrin (beta-Amyrin) 是一种番茄果实的表面蜡和蒲公英咖啡中的成分，能抑制淀粉样 β 诱导的增强效应损害。它可用于研究 AD。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

8-Geranyloxypsoralen 是一种呋喃香豆素，分离自葡萄柚，是 P450 3A4 的有效抑制剂(IC50:3.93 μM)。

Alpha-Amyrin (alpha-Amyrine) 是一种具有抗肿瘤作用的胰蛋白酶和糜蛋白酶抑制剂。 alpha-Amyrin 可用于作为肝调节剂的研究。

α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮，是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性

Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

Corydalmine exhibits antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus strains.1-Corydalmine significantly inhibits spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. l-Corydalmine also exhibits potent analgesic activity in preclinical models, it is under development as an oral analgesic agent.

Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的IC50为 24.6 μM。

Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素，能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂，对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。

Humantenirine是一种发现于Gelsemium elegans的吲哚酮生物碱，可用于生物化学实验和药物合成研究。