ca2+

Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。

Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药，可用于表面和脊髓麻醉。

Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。

Nebracetam hydrochloride (WEB 1881 FU hydrochloride) 是促智 M1-毒蕈碱的激动剂。 它诱导细胞内 Ca2+ 浓度升高， EC50 为 1.59 mM。

SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

Ned 19, a selective membrane-permeant non-competitive antagonist of NAADP, strongly inhibits tumor growth, vascularization, and lung metastases in mice.

trans-Ned 19是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAADP）拮抗剂和双孔通道（TPC）阻断剂，通过高亲和力结合NAADP受体以抑制NAADP依赖性的溶酶体/内溶酶体钙离子释放，且不影响IP3或cADPR介导的钙信号通路。trans-Ned 19在功能上可抑制葡萄糖诱导的胰岛钙振荡及低浓度组胺诱导的内皮依赖性血管舒张，并能减少埃博拉病毒对宿主细胞的感染。在免疫调节方面，trans-Ned 19介导的NAADP信号阻断可促进小鼠Th17细胞向调节性T细胞（Treg）转化，并在肠道炎症模型中显示出保护效应。

NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流，Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。

(S)-Verapamil hydrochloride is an inhibitor of leukotriene C4 (LTC4) and calcein transport by MRP1,and leads to the death of potentially resistant tumor cells.

Iganidipine（NKY 722） 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂，具有降压活性，可用于研究和神经系统相关的疾病。

Lidoflazine is a high-affinity blocker of the HERG K+ channel and is an antianginal calcium channel blocker. It carries an obvious risk of QT interval prolongation and ventricular arrhythmia.

Pyr10 是吡唑衍生物，是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂，抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员，趋化性和ROS 的生成，IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入，并增加 NeuroD 表达。

RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂，对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素，是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂，IC50为 0.3 μM。

NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。

CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂，在酵母中抑制 GPR55 组成型活性，IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化，可降低内皮细胞的伤口愈合，参与血小板功能的调节。

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。