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  • 8-Bromo-cGMP sodium
    T1406451116-01-9In house
    8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
    • ¥ 248
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  • Tetracaine hydrochloride
    盐酸丁卡因, Tetracaine HCl, Amethocalne HCl, Amethocaine hydrochloride
    T1198136-47-0
    Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。
    • ¥ 164
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  • SR33805
    T8674121345-64-0
    SR33805 是钙通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道,可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
    • ¥ 328
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Iganidipine
    伊加地平, NKY 722
    T15553119687-33-1
    Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。
    • ¥ 4900
    In stock
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  • rq-00203078
    T20071254205-52-1
    RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂,对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。
    • ¥ 169
    In stock
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  • CID 16020046
    C390-0219
    T4478834903-43-4
    CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂,在酵母中抑制 GPR55 组成型活性,IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1 2 磷酸化,可降低内皮细胞的伤口愈合,参与血小板功能的调节。
    • ¥ 247
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  • Bay K 8644
    SQ 28,873, (±)-BAY-K-8644
    T677771145-03-4
    Bay K 8644 (SQ 28,873)是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
    • ¥ 277
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  • Evocarpine
    吴茱萸卡品碱
    TN112115266-38-3
    Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。
    • ¥ 1430
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  • Gallopamil
    Methoxyverapamil, 戈洛帕米
    T1135316662-47-8In house
    Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。
    • ¥ 282
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  • Gallopamil hydrochloride
    Methoxyverapamil hydrochloride
    T11353L16662-46-7In house
    Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。
    • ¥ 203
    In stock
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  • BTS
    N-苄基-对甲苯磺酸胺, N-Tosylbenzylamine, N-Benzyl-p-toluenesulfonamide
    T71441576-37-0
    BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。
    • ¥ 99
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Ned 19
    T12205874374-25-1
    Ned 19, a selective membrane-permeant non-competitive antagonist of NAADP, strongly inhibits tumor growth, vascularization, and lung metastases in mice.
    • ¥ 573
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • W-54011
    T17250405098-33-1
    W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
    • ¥ 569
    In stock
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  • Abscisic Acid
    Abscisin II, (+)-脱落酸, Dormin, (+)-ABA, Abscisic Acid (Dormin)
    T636821293-29-8
    Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
    • ¥ 252
    In stock
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  • trans-Ned 19
    T12205L1354235-96-3
    trans-Ned 19 is a NAADP antagonist and TPC blocker and inhibits the calcium signal in human umbilical vein endothelial cells and the rat aorta relaxation in response to low histamine concentrations.
    • ¥ 1070
    5日内发货
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  • NS8593 hydrochloride
    NS8593 HCl
    T12256875755-24-1
    NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道。
    • ¥ 328
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (S)-Verapamil hydrochloride
    (S)-(-)-Verapamil hydrochloride
    T1387936622-28-3
    (S)-Verapamil hydrochloride is an inhibitor of leukotriene C4 (LTC4) and calcein transport by MRP1,and leads to the death of potentially resistant tumor cells.
    • ¥ 987
    5日内发货
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  • Lidoflazine
    T157553416-26-0
    Lidoflazine is a high-affinity blocker of the HERG K+ channel and is an antianginal calcium channel blocker. It carries an obvious risk of QT interval prolongation and ventricular arrhythmia.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • W-7 hydrochloride
    N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐, W 7 HCl, W7 HCl, W-7 HCl
    T2079261714-27-0
    W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶,IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
    • ¥ 179
    In stock
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    数量
  • Ononetin
    芒柄花酚, 2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone
    T23107487-49-0
    Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。
    • ¥ 218
    In stock
    规格
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  • NS-1619
    T3102153587-01-0
    NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂,是一种高效的松弛剂,在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    • ¥ 283
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • lavendustin C
    HDBA, NSC 666251, N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸
    T4185125697-93-0
    lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂,IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶,IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
    • ¥ 393
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  • Taurolithocholic acid sodium salt
    牛磺石胆酸钠, Sodium taurolithocholate
    T47276042-32-6
    Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
    • ¥ 185
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  • Atosiban
    阿托西班, RWJ22164, RW22164
    T499690779-69-4
    Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。
    • ¥ 270
    5日内发货
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