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Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞，也可诱导溶酶体途径应激。

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。

Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。

Nur77 modulator 1 可与Nur77结合，KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡，Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，可作为氧化/亚硝化应激生物标志物。它是ALDH2的底物和抑制剂。它可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。它通过线粒体在癌症中起重要作用。

RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源，是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。

Dinoprost (Prostaglandin F2a) 是口服有效的、内源性的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素。它在分娩过程中起关键作用。

Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡，不影响细胞周期进程。[1]

Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的一种天然产物。它通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激，有抗感染活性。

BiP inducer X (BIX) 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂和 ER 伴侣诱导剂。 BiP inducer X 可防止神经元和视网膜细胞系中的细胞死亡。

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂，具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激，并伴随凋亡诱导的钙释放，表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。

DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂，对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高，IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。

Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。