MIF

ISO-1 (MIF Antagonist) 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂(IC50:7 μM)。

Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物，可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。它是组胺 H1 受体拮抗剂，可抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。

4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物，也是 MIF 的不可逆抑制剂。

4-CPPC 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 2 (MIF-2; IC50= 27 μM) 的抑制剂。它对 MIF-2 的选择性高于 MIF-1 (IC50= 450 μM)。 当以 10 μM 浓度使用时，它在体外抑制 MIF-2，但不抑制 MIF-1，与 CD74 结合。 4-CPPC（5、10 和 25 μM）抑制原代人皮肤成纤维细胞中 MIF-2 诱导的 ERK1/2 磷酸化。

BTZO-1 是一种具有心脏保护活性的抗氧化反应元件激活剂。它可以结合巨噬细胞迁移抑制因子，结合的Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。

(±)-CPSI-1306 (2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one) 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。

Iguratimod (T614) 是一种抗风湿药，作为 COX-2 的抑制剂，IC50 为 20 μM (7.7 μg/mL)。它还抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，IC50值为 6.81 μM。

RDR 03785 可以控制 MIF 的生物活性,是 MIF 的拮抗剂。这种小分子/抑制剂主要用于细胞结构应用。

3-Cyano-7-hydroxycoumarin (3-Cyanoumbelliferone) 是一种巨噬细胞游走抑制因子 (MIF) 互变异构酶抑制剂，Ki 为 2.9 μM。3-Cyano-7-hydroxycoumarin 属于香豆素衍生物，可被用作分子探针和荧光染料。

MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂。MIF098，抑制与 SLE 相关的肺动脉高压，抑制肺平滑肌细胞(PASMC)增殖和迁移。MIF098 可用于研究特发性肺动脉高压。

MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究癌症和自身免疫性疾病。

Mitomycin A 是从链霉菌中提取出具有细胞毒性的抗生素，具有抗癌活性和抗肿瘤活性。Mitomycin A 可用于研究实体癌。

MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。

MIF-IN-1 (compound 14) 是巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的抑制剂，pIC50为6.87。巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 是一种与多种疾病相关的促炎细胞因子，包括神经退行性疾病。

R110 显示用于癌症研究的潜力，它是MIF2互变异构酶的竞争性抑制剂 (IC 50 = 15 μM) 。

Spirohexenolide A 作为一种hMIF抑制剂,其Kd值达到35.9 μM,常用于研究细胞迁移.

MIF-IN-5 (compound 1d) is a highly effective and reversible competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC 50 of 4.8 μM and a Ki value of 3.3 μM [1].

MIF-IN-6 (compound 2d) is an effective inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.4 μM and a Ki value of 0.96 μM. MIF-IN-6 effectively reduces MIF-induced ERK phosphorylation and impedes A549 cell proliferation [1].

BMY-25551, 作为一种Mitomycin A 类似物，在细胞毒性方面，对小鼠和人类肿瘤细胞系展示出比Mitomycin C 高8至20倍的效果。此化合物广泛应用于癌症及血液学领域的研究。

TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，IC50为 5.63 μM。它能够改善类似克罗恩病的结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的迁移，同时防止 M1 型极化及其相关的代谢重编程。

MKA031（compound 6y）作为一种非竞争性MIF抑制剂，展现出1.7 μM的IC50。该化合物能够阻断MIF/AIF相互作用、抑制MIF核内转移，并干预MNNG所诱发的细胞死亡。MKA031主要用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。

MIF-IN-3 是一种迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂。MIF-IN-3 能够用于免疫炎症相关疾病的研究。

MIF-IN-4 hydrochloride 是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的有效抑制剂，其pIC50值在5.01-6之间。其中 MIF 是发现于抑制巨噬细胞迁移过程中的一种细胞因子。

RGB097 是高效的 D-多巴色素互变异构酶 (D-dopachrome tautomerase (D-DT)) 抑制剂，IC50为 0.5 µM，并在癌症研究中显示出潜在应用价值。