pi3kβ

PARP PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

PI3K HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).

PI3K mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.

SAR-260301 is an orally available and selective inhibitor of PI3Kβ (IC50: 23 nM).

Duvelisib (INK1197， IPI-145）是磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和 p100δ的选择性抑制剂，能够作用于 p110δ (IC50值为0.0025 μM)、p110γ (IC50值为0.274 μM)、p110β (IC50值为0.85 μM) 和 p110α (IC50值为1.602 μM)。

CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂，其 IC50=27 nM，Kdapp=19 nM。

AS-605240 是一种有效且特异性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50值为 8 nM，Ki 值为 7.8 nM。

Eganelisib (IPI-549) 是 PI3Kγ的选择性抑制剂，其 IC50=16 nM，选择性是其他脂类和蛋白质激酶的 100 倍以上。

PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。

Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。

AS604850 是一种有效的，选择性的、和 ATP 竞争性的PI3Kγ抑制剂，其 IC50=0.25 μM，Ki=0.18 μM。它是一种PI3Kγ的同工型选择性抑制剂，对PI3Kγ的选择性是 PI3Kδ β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。

ON 146040 是一种有效的 PI3K 异构体抑制剂，对 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 14 和 20 nM。

A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂，其 IC50=32 nM。

TG100-115 是 PI3Kγ PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。

KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。

AMG319 是一种PI3Kδ选择性抑制剂，其 IC50=18 nM。

AZD-8835 是选择性的 PI3Kα (IC50:6.2 nM) 和 PI3Kδ (IC50:5.7 nM) 抑制剂。

PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K Akt 信号通路。

GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂，Ki=0.89 nM，IC50=5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性（IC50 = 750 nM）。

Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。

Pilaralisib (XL-147) 是一种有效的、选择性的 I 类PI3Ks 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:39 nM)，PI3Kβ (IC50:383 nM)，PI3Kγ (IC50:23 nM) 和 PI3Kδ (IC50:36 nM)。

PIK90 PIK-90 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂，抑制 p110α、p110γ和DNA-PK，IC50分别为 11、18 和 13 nM。