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(Rac)-LRK-4189 是化合物 LRK-4189 的外消旋体。LRK-4189 (Compound 603) 是一种能够口服且选择性降解 PIP4K2C 的 PROTAC,具有 DC50 < 500 nM 的活性,特别是在 MOLT-4 细胞中。此化合物显示出抗肿瘤特性,能够诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号通路,进而在免疫惰性微卫星稳定性 (MSS) 结直肠癌 (CRC) 细胞中引发免疫介导的肿瘤杀伤反应。LRK-4189 适用于微卫星稳定性结直肠癌及相关癌症的研究。
(Rac)-LRK-4189 是化合物 LRK-4189 的外消旋体。LRK-4189 (Compound 603) 是一种能够口服且选择性降解 PIP4K2C 的 PROTAC,具有 DC50 < 500 nM 的活性,特别是在 MOLT-4 细胞中。此化合物显示出抗肿瘤特性,能够诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号通路,进而在免疫惰性微卫星稳定性 (MSS) 结直肠癌 (CRC) 细胞中引发免疫介导的肿瘤杀伤反应。LRK-4189 适用于微卫星稳定性结直肠癌及相关癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | (Rac)-LRK-4189 is the racemate of LRK-4189. LRK-4189 (Compound 603) is an orally active, selective PIP4K2C PROTAC degrader with a DC50 of less than 500 nM in MOLT-4 cells. It possesses antitumor properties, inducing intrinsic cell death and activating interferon signaling, which leads to immune-mediated tumor killing in immune-inert microsatellite stable (MSS) colorectal cancer (CRC) cells. LRK-4189 is applicable in researching cancers such as MSS colorectal cancer. |
| 分子量 | 793.90 |
| 分子式 | C43H49F2N9O4 |
| CAS No. | 3063345-48-9 |
| Smiles | FC=1C(C2=CC(=CC=C2)N3C(=O)C=CC=C3)=NC(N[C@H]4CC[C@H](NC(=O)[C@H]5CC[C@@H](CC5)N6CCN(CC6)C7=C(F)C=C(NC8C(=O)NC(=O)CC8)C=C7)CC4)=NC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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