oxidase

D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂，是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S，是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。

J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。

Nitrofen 是选择性接触除草剂，也是视原卟啉原氧化酶和网膜脱氢酶抑制剂。

Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki=3.34 μM。

1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。

1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂，对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。

Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的，有效的，和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂，Ki=4.20 μM，它也非竞争性地抑制MAO-B，Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

BI-1467335 HCl(BI 1467335) 是口服具有活性的、选择性的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO) 抑制剂。PXS-4728A (BI 1467335) 能够改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，可用于研究痛风。

Glycolic acid oxidase inhibitor 1（compound 2 in table 1）是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 抑制剂,从而减少肾结石的形成风险。还能够抑制由过敏反应引起的慢反应物质（SRS-A）引起的豚鼠回肠收缩，对过敏性疾病，如哮喘，具有治疗潜力。

Xanthine oxidase-IN-16 作为一款高效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase(XO)) 抑制剂，展示了出色的口服活性和在 IC50 为 102 nM 的情况下的抑制效果。此化合物在治疗高尿酸血症大鼠方面显示了显著的疗效。

Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是一种Xanthine oxidase (XO)的选择性抑制剂，具有IC50=0.13 μM的效力。它通过在XO的活性位点形成稳定的相互作用，来抑制XO的催化功能。Xanthine oxidase-IN-15 主要应用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-13 (Compound 10) 是一种特异性的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine oxidase) 抑制剂，其对牛黄嘌呤氧化酶的 IC50 是 149.56 μM。Xanthine oxidase-IN-13 可被用于炎症性关节炎的科学研究。

Cholesteroloxidase-IN-1 (Compound 4) 是胆固醇氧化酶 (Cholesteroloxidase) 的一种抑制剂，具有卓越的结合亲和力，可用于研究感染和炎症疾病。

Xanthine oxidase-IN-17 是一种高效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，具有 IC50 为 298 nM 和 Ki 为 167 nM。通过抑制 XOD 的催化活性，该化合物有效减少尿酸生成，进而减少 O₂⁻ 自由基的形成。在 AML-12 肝细胞中，Xanthine oxidase-IN-17 无细胞毒性，同时能够抑制尿酸生成。此化合物可用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用，并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中，该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。

Xanthine oxidase-IN-21 是一种Genipin衍生物，也是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合竞争性抑制剂，IC50为0.68 μM。它通过降低α-SMA的表达来缓解肾纤维化，并通过调节NF-κB通路抑制促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α。Xanthine oxidase-IN-21 还可以抑制URAT1和GLUT9的表达，从而促进尿酸的排泄并降低血清尿酸水平。此化合物具有显著的肝肾保护作用，可用于高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidase-IN-20 是一种口服活性良好的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50为1.7 nM。在小鼠和大鼠的急性高尿酸血症模型中，它显著降低血清尿酸 (SUA) 水平，并具有良好的安全性。Xanthine oxidase-IN-20 可用于高尿酸血症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种口服的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂 (IC50 = 0.36 μM)。Xanthine oxidase-IN-7 可有效降低血清尿酸水平，在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜力。

Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种具有口服活性的有效黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50值为0.039 μM，可用于高尿酸血症和痛风的研究。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸能力。

Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种可逆、口服有效和选择性的单胺氧化酶 B 抑制剂 (IC50 = 0.02 nM)，可以穿过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。