5htreceptor

Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。

5-HT6/7 antagonist 1是一种 5-HT6/7/2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

Capeserod 是一种潜在的 5-HT4 receptor(5-羟色胺受体4)激动剂，可用于研究消化系统疾病和神经系统疾病。

Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂，可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进，抑郁和痛觉的抑制作用，逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。

Opiranserin 是一种非阿片类和非 NSAID 镇痛候选药物，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50分别为 0.86 和 1.3 μM。它可用于术后疼痛的研究，对 rP2X3 有拮抗作用，IC50为0.87 μM。

NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）是一种有效且选择性的 ERK1/2 磷酸化偏好 5-HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。

F 14679 是一种有效的5-HT1A 激动剂（pKi=10.23），具有 Ca2t 的反应与5-HT 相似。

5-HT2A receptor agonist-3，具有当前已知的最高选择性，是针对人类5-HT2A receptor的激动剂，其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂，其对5-HT2A的选择性高达124倍。

Lesopitron HCl 是一种5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑化作用，可逆转与小鼠可卡因戒断相关的黑暗回避行为。

5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 是一款具有抗精神病疗效的双重5-HT2A和5-HT2C反激动剂。该化合物在 MK-801 诱导的小鼠模型中表现出显著疗效，并且具有抑制hERG的功能，有助于降低心血管风险。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 展示了其在精神病研究中的应用潜力。

7-Hydroxycadalene shows cytotoxicity activity against HCT-15 cell line with IC50 18.89 ± 1.2 uM.

Onitisin, onitinoside and onitin can inhibit the contraction of isolated guinea-pig ileum.

Norcisapride 是一种5-羟色胺受体3（5-HT3）和(5-羟色胺受体4（5-HT4） 双重激动剂，可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病和耳鼻咽喉疾病。

AAZ-A 154 hydrobromide 作为一种5-HT2AR拮抗剂，表现出高度的选择性、竞争性以及非致幻性特点。此化合物能够在啮齿动物中促进神经元的生长，并带来持续的正向行为效应。

(-)-5-HT2C agonist-3 (化合物 (-)-19) 是一种选择性激动5-HT2C受体的化合物，具有对Gq信号传导的偏好。其对5-HT2系列受体的EC50值依次为：5-HT2C：103 nM；5-HT2B：570 nM；5-HT2A：72 nM。该化合物适用于抗精神病药物的开发研究。

AAZ-A 154 mesylate mesylate 为选择性、竞争性且非致幻性5-HT2AR拮抗剂。此化合物能够促进啮齿动物神经元的生长，且可引发持续的正面行为效果。

AAZ-A 154 benzoate 是选择性的、竞争性的以及非致幻性的5-HT2AR拮抗剂。它能在啮齿动物中促进神经元的生长，并带来持续的积极行为效果。

AAZ-A 154 hydrochloride 作为一种选择性、竞争性且非致幻性的5-HT2AR拮抗剂，能够促进啮齿动物的神经元生长并带来持久的有益行为效应。

Remlifanserin 为一种高效的5-HT2A 血清素受体反向激动剂。

GM-60186 为一种针对 5-HT 受体 2B (HTR2B) 的抑制剂，其 IC50 值为 257 nM。该化合物能有效抑制结直肠癌细胞的增殖与迁移。

SEP-363856 (SEP-856) mesylate 为一种具备口服活性的抗精神病化合物，激活TAAR1与5-HT1A受体，显示出治疗精神分裂症的研究潜力。此化合物在中枢神经系统中展现活性。

YM-31636 (free base) 为具口服活性的高效选择性5-HT3受体激动剂，其pKi为9.67。该化合物可引起离体豚鼠远端结肠收缩，并在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，拥有约0.23的相对内在活性。YM-31636 (free base) 有潜力应用于便秘研究领域。

Flucopride (Compound 4a) 作为一种有效的AChE抑制剂 (IC50: 24 nM)，具备部分 5-HT4R 激动功能 (在 (h)5-HT4R 上的 Ki 值为 9.6 nM)。此外，Flucopride 在COS-7细胞中促进了表达 (h)5-HT4R 的 APP 非淀粉样变性加工 (EC50: 23.0 nM)。实验指出，Flucopride 在胃肠道 (GIT) 和血脑屏障 (BBB) 均显示出良好的渗透性，这一特性通过PAMPA实验得以证实。

4-hydroxy DiPT (hydrochloride) 是一种5-HT2A激动剂，可引发小鼠头抽搐反应 (HTR)，显示出致幻潜能。4-hydroxy DiPT (hydrochloride) 可用于致幻剂的研究。