5htreceptor

5-HT6/7 antagonist 1是一种 5-HT6/7/2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

Seganserin 是一种非选择性5-羟色胺2-HT 受体拮抗剂，可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进，抑郁和痛觉的抑制作用，逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。

Opiranserin 是一种非阿片类和非 NSAID 镇痛候选药物，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50分别为 0.86 和 1.3 μM。它可用于术后疼痛的研究，对 rP2X3 有拮抗作用，IC50为0.87 μM。

NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）是一种有效且选择性的 ERK1/2 磷酸化偏好 5-HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。

F 14679 是一种有效的5-HT1A 激动剂（pKi=10.23），具有 Ca2t 的反应与5-HT 相似。

5-HT2A receptor agonist-3，具有当前已知的最高选择性，是针对人类5-HT2A receptor的激动剂，其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂，其对5-HT2A的选择性高达124倍。

Norcisapride 是一种5-羟色胺受体3（5-HT3）和(5-羟色胺受体4（5-HT4） 双重激动剂，可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病和耳鼻咽喉疾病。

(-)-5-HT2C agonist-3 (化合物 (-)-19) 是一种选择性激动5-HT2C受体的化合物，具有对Gq信号传导的偏好。其对5-HT2系列受体的EC50值依次为：5-HT2C：103 nM；5-HT2B：570 nM；5-HT2A：72 nM。该化合物适用于抗精神病药物的开发研究。

GM-60186 为一种针对 5-HT 受体 2B (HTR2B) 的抑制剂，其 IC50 值为 257 nM。该化合物能有效抑制结直肠癌细胞的增殖与迁移。

YM-31636 (free base) 为具口服活性的高效选择性5-HT3受体激动剂，其pKi为9.67。该化合物可引起离体豚鼠远端结肠收缩，并在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，拥有约0.23的相对内在活性。YM-31636 (free base) 有潜力应用于便秘研究领域。

4-hydroxy DiPT (hydrochloride) 是一种5-HT2A激动剂，可引发小鼠头抽搐反应 (HTR)，显示出致幻潜能。4-hydroxy DiPT (hydrochloride) 可用于致幻剂的研究。

4-Hydroxy MET (4-HO-MET) 是一种色胺类精神活性物质 (NPS)，属于内源性神经递质血清素的结构类似物。4-Hydroxy MET 具有致幻效果，能够影响情绪、运动以及认知功能。

ALEPH (hydrochloride) 是 h5-HT2A 和 h5-HT2B 的部分激动剂，其 EC50 值分别为 10.3 nM 和 19.2 nM。ALEPH (hydrochloride) 在小鼠中引起头部抽搐，ED50 为 0.80 mg/kg。

6-Fluoro-N,N-diethyltryptamine (6-F-DET) 对5-HT2A受体显示出亲和力。

25E-NBOMe hydrochloride 是 2C-E 的衍生物，其分子结构在胺基上加入了 N-(2-甲氧基苄基)，是一种 5-HT2A 受体的选择性激动剂。

4-Bromo-2,5-DMMA (Compound 2) 对5-HT2结合位点表现出亲和力，其在大鼠辨别实验中的ED50为0.82 mg/kg。

4-fluoro MBZP 是一种新型精神活性物质，归类于苯基哌嗪类化合物，用于研究中枢神经系统内的5-HT2受体。

5-HT2A receptor agonist-6 (compound 47) 是一种特异性的5-HT2A受体激动剂，表现出pEC50值为6.58。

Methamnetamine (PAL-1046) hydrochloride 是一种苯丙胺类精神活性化合物，能够引起过量血清素的释放。

DOAM 是一种5-HT2 receptor的拮抗剂。

4-Hydroxy MPT (4-OH-MPT)是一种具有血清素活性特性的化合物，作为5-HT2A和5-HT2B受体的激动剂，其EC50值分别为3.82 nM和3.4 nM。

4-Chloromethamphetamine hydrochloride 是一种新型精神活性物质，属于丙胺类。

ECPLA 是麦角酰胺麦角酸二乙酰胺 (LSD) 类似物，作为一种有效的5-HT2A激动剂，其EC50为14.6 nM，能够促进Gq介导的钙通量。ECPLA 对大部分血清素受体、α2-肾上腺素受体及D2样多巴胺受体展现出高亲和力。

5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是一种5-HT2C receptor激动剂，其EC50值为5.7 nM，并能降低幼年斑马鱼幼虫的运动活性。