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GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50值为 60 nM。

GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂，在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM，比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。

ADS-J1 is an HIV-1 entry inhibitor that potently inhibits seminal amyloid fibrillization and block fibril-mediated enhancement of viral infection. Semen-derived amyloid fibrils, comprising SEVI (semen-derived enhancer of viral infection) fibrils and SEM1 fibrils, may remarkably enhance HIV-1 sexual transmission and are potential targets for the development of an effective microbicide.

GSK-J1 sodium salt is a potent inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX.

J1-1, an inhibitor of ICMT with an IC50 of 1.0 μM, exhibits anticancer activity [1].

Melflufen (Melphalan flufenamide) 是 Melphalan 的二肽前药，属于烷化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤（MM）细胞表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制血管生成。Melflufen 能诱导 MM 细胞发生不可逆的 DNA 损伤和细胞毒性，发挥其抗肿瘤作用。Melflufen 的游离形式与盐形式表现出相似的生物活性。盐形式 Melflufen hydrochloride 通常具有更高的水溶性和稳定性。

SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物，可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性，可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。

hSMG-1 inhibitor 11j 是一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

BPR1-J097 是新型的、强效的FLT3抑制剂 (IC50:11 nM)。

Justicidin D is a lignan that has antiviral activities.

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM)，具有很好的体内抗肿瘤活性。

BPR1J-340 is a potent and selective FLT3 inhibitor with potential anticancer activity. BPR1J-340 was identified as a novel potent FLT3 inhibitor by biochemical kinase activity (IC50 approximately 25 nM) and cellular proliferation (GC50 approximately 5 nM) assays. BPR1J-340 inhibited the phosphorylation of FLT3 and STAT5 and triggered apoptosis in FLT3-ITD(+) AML cells. The pharmacokinetic parameters of BPR1J-340 in rats were determined. BPR1J-340 also demonstrated pronounced tumor growth inhibition and regression in FLT3-ITD(+) AML murine xenograft models. The combination treatment of the HDAC inhibitor vorinostat (SAHA) with BPR1J-340 synergistically induced apoptosis via Mcl-1 down-regulation in MOLM-13 AML cells, indicating that the combination of selective FLT3 kinase inhibitors and HDAC inhibitors could exhibit clinical benefit in AML therapy.

Anti-CEACAM1/3/5/6/8 Antibody (6G5j) 是一种针对人源CEACAM1/3/5/6/8的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-MousePD-1Antibody (J43) 为靶向PD-1的IgG型小鼠抗体，源自美国仓鼠。其同型对照实例为Armenian hamsterIgG, Isotype Control。

(R)-CJ 11974：非肽 NK1 受体拮抗剂，可缓解疼痛并预防化疗引起的呕吐。

(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外，J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。

3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J 17-pseudoaglycone 是一种多杀菌素的衍生物，具有高效的杀虫活性。3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J 17-pseudoaglycone (500mg/L) 能够对粘虫、蚜虫和红蜘蛛实现 100% 的致死率。

M3 muscarinic receptor antagonist

JNJ 10181457 dihydrochloride is a Histamine H3 receptor antagonist.

JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。

MJ 15 是一种具有特异性的 CB1 受体拮抗剂，可用于研究肥胖引发的疾病。

LJ 1121 is a bioactive chemical.

SJ11646是一种高效的LCK（淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶）降解剂（PROTAC；DC50= 0.00838 pM）。该化合物由Dasatinib作为LCK配体，以及基于苯基谷氨酰亚胺的cereblon结合体组成。它在体外对LCK激活的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞株和初级白血病样本展现出细胞毒性。在体内，SJ11646在源自患者的T-ALL异种移植模型中显示出抗白血病效果。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。