pd 1

BMS-1 (PD-1 PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1 PD-L1蛋白质 蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。

BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1 PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1 PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

RMP1-14 是一种 IgG 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1 PD-L1 信号传导；其同型对照抗体为Mouse IgG2a kappa, Isotype Control。

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

PD-1 PD-L1-IN-32（compound A56）为高效抗PD-1 PD-L1抑制剂，IC50值为2.4 nM，显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，该化合物能显著抑制肿瘤生长，同时对小鼠未见明显毒性。

PD-1 PD-L1-IN-27是一种针对PD-1 PD-L1的有效抑制剂，具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性，并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。

Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG 类抗体。

PD-1 PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1 PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1 PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。

PD-1 PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂，IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球，显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。

PD-1 PD-L1-IN-31为具高效PD-1 PD-L1抑制能力的化合物（IC50=2.2 nM），能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞（PBMC），进而抑制肿瘤细胞生长。

PD-1 PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1 PD-L1抑制剂 (IC50值为2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

V (human PD-L1 inhibitor) 是一种与human PD-1 protein结合的肽，具有3.32 μM的Kd值，能有效抑制PD-1 PD-L1之间的相互作用。

PD-1 PD-L1-IN-34（化合物(1S,2S)-A25）能有效地抑制PD-1 PD-L1相互作用，其IC50值为0.029 μM，表现出对PD-L1的选择性结合亲和力，KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。

PD-1 PD-L1-IN-NP19 是 PD-1 PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1 PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1 PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂，具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物，可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。

PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。

PD1-PDL1-IN 2 是一种高效且选择性的PD-1/PD-L1抑制剂，在体内展现出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够促进细胞毒性T细胞对肿瘤的浸润并诱导IL-2的表达，同时对TGF-β mRNA的表达亦具有强烈的抑制效果。

PD-L1-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 PD-1 PD-L1 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导发挥作用。PD-L1-IN-3 可用于研究肿瘤和免疫疾病。

PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.

PD1-PDL1-IN 1 TFA（compound 16）是一种高效的程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂，具有免疫调节作用。

Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原，可诱导生成相应的PD-L1抗体。

PD-L1-IN-7（化合物CB31）作为PD-L1的抑制剂，具备诱导PD-L1内化和细胞内滞留的能力。该化合物通过抑制PD-1 PD-L1相互作用（IC50: 0.2 nM），能改变PD-L1的糖基化模式并促进其降解。此外，PD-L1-IN-7还有助于加强T细胞的浸润，从而增强T细胞的功能以及杀伤肿瘤细胞的能力。