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5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1
T10168
142477-34-7
In house
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Phospholipase
¥ 2650
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QF0301B
T10100
149247-12-1
In house
QF0301B是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂,对α2肾上腺素受体,5-HT2A和组胺H1受体有抑制作用。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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Aplindore Fumarate
DAB-452 Fumarate, DAB452 Fumarate
T30098
189681-71-8
In house
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 1180
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Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮, Ziprasidone HCl, CP-88059 hydrochloride
T0031L
122883-93-6
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
¥ 317
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T0137
85650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
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Histamine Receptor
Opioid Receptor
¥ 126
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Risperidone
利培酮, Risperidal, R 64 766
T0351
106266-06-2
Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
P-gp
¥ 257
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客户已引用
Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T0783
21535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
5-HT Receptor
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Opioid Receptor
¥ 151
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Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪, Urinox, Trifluoperazine 2HCl, SKF5019
T1222
440-17-5
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Adrenergic Receptor
Autophagy
CaMK
Dopamine Receptor
Influenza Virus
P-gp
¥ 132
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Iloperidone
伊潘立酮, HP 873
T1539
133454-47-4
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 153
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Brexpiprazole
依匹唑派, 依匹哌唑, OPC-34712
T2306
913611-97-9
Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM,可作为非典型抗精神病药。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 156
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DREADD agonist 21
T11095L
56296-18-5
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Histamine Receptor
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BMY-14802 hydrochloride
BMY-14802-1, BMY 14802 hydrochloride, BMS 181100 hydrochloride
T22612
105565-55-7
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM),具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Sigma receptor
¥ 121
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L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐, L-745,870 trihydrochloride
T22904
866021-03-6
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Sigma receptor
¥ 355
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Niaprazine
尼普拉嗪
T36949
27367-90-4
Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Histamine Receptor
¥ 160
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(4E)-SUN9221
T12596
222318-55-0
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 4900
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Setiptiline
司普替林, Org-8282, Org8282, Org 8282
T12900
57262-94-9
Setiptiline (Org-8282) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 H1 受体逆激动剂,还是一种血清素受体拮抗剂,具有抗抑郁活性。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 115
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Talipexole dihydrochloride
盐酸他利克索, Domnin, B-HT 920 dihydrochloride
T14490
36085-73-1
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 186
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Ritanserin
利坦丝林, R 55667
T16759
87051-43-2
Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂,IC50值为 0.9 nM。
5-HT Receptor
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Dopamine Receptor
Histamine Receptor
¥ 327
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Pardoprunox
帕多芦诺, SLV-308, DU-126891
T1769
269718-84-5
Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
5-HT Receptor
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Dopamine Receptor
¥ 4970
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Rotigotine Hydrochloride
盐酸罗替戈汀, 罗替戈汀盐酸盐, Rotigotine HCl, Rotigotine (Hydrochloride), N-0924, N-0923, N 0923
T21446
125572-93-2
Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A 受体的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,具有抗帕金森病活性。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 138
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Spiroxatrine
螺沙群, R 5188
T23382
1054-88-2
Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂,具有镇静活性,对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 495
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Pardoprunox hydrochloride
帕多芦诺盐酸盐, SLV-308 hydrochloride, DU-126891 hydrochloride
T3431
269718-83-4
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
5-HT Receptor
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Latrepirdine dihydrochloride
Latrepirdine 2HCl, Dimebolin dihydrochloride
T6562
97657-92-6
Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂,可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。
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Beta Amyloid
GluR
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Naftopidil dihydrochloride
盐酸萘哌地尔, Naftopidil DiHCl, KT-611 2HCl
T6600
57149-08-3
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。
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