mpo

MPO (5-(4'-Methoxyphenyl)-oxazole) 是秀丽隐杆线虫的孵化和生长抑制剂。

MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50=44 nM。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。

Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。

Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。

4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素，可研究肺结核病。

AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂，其IC50=140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。

PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂，具有有效性，可逆性和特异性。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 可用于研究支气管发育不良。

Mitiperstat (AZD-4831)是一种不可逆、高选择性、口服髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 抑制 MPO 和 thyroid peroxidase (TPO)，IC50 分别为 1.5 nM 和 0.69 μM。Mitiperstat 对 CYP3A4 具有弱的抑制作用，IC50 为 6 μM。Mitiperstat 可用于慢性阻塞性肺疾病、射血分数保留心衰、代谢相关脂肪性肝炎等疾病研究。

Myeloperoxidase, human white blood cells (MPO) 是一种过氧化物酶，通过促进活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 的生成来调节小胶质细胞及中性粒细胞的极化，并影响炎症相关信号通路，进而介导氧化应激。此外，Myeloperoxidase, human white blood cells 还具备抗菌 (antibacterial) 活性。

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 可减少中风后大脑中的神经元损伤并保护脑组织和神经功能。

MPO-IN-1 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，抑制 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO)，可用于研究炎症。

MPO-IN-8 是一种口服活性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，能够抑制中性粒细胞产生次氯酸和胞外陷阱释放 (NETosis)。在痛风性关节炎模型的小鼠中，该化合物可以有效减轻水肿，降低过氧化物酶活性及IL-1β水平。

MPO-IN-6 (compound ADC) 是一种亲电子试剂，具有优异的抗氧化和抗炎特性。MPO-IN-6 抑制髓过氧化物酶 (MPO)、二肽基肽酶-4 (DPP-4) 以及 α-葡萄糖苷酶 (α-GD)，其 IC50 分别为 10 μM、31.02 μM 和 46.05 μM，展现出作为潜在心血管预防剂的前景。

MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种myeloperoxidase抑制剂，其对α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4和髓过氧化物酶的IC50值分别为41 μM、25 μM和4.5 μM。MPO-IN-7 展示了体外抗氧化和抗炎活性。

MPO-IN-9 是一种靶向髓过氧化物酶 (MPO) 的选择性抑制剂，IC50 为 3.9 nM。该化合物可抑制 MPO 介导的ROS生成，并通过抑制 MPO 的氯化和过氧化循环，保护NO依赖的血管功能。MPO-IN-9 常用于慢性肾病、非酒精性脂肪肝炎等疾病的研究。

MPO-IN-10 是一种口服有效的选择性不可逆髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，对人 MPO 的 IC50 为 0.080 μM。MPO-IN-10 相较于细胞内 (中性粒细胞) 的 MPO，更具针对细胞外 MPO 的选择性。MPO-IN-10 可用于研究血管疾病等与炎症有关的疾病。

APA-APA-MPO is a PCAF bromodomain/Tat-AcK50 association inhibitor.

APA-H-MPO is a PCAF bromodomain/Tat-AcK50 association inhibitor.

MPO-IN-3, a powerful inhibitor of myeloperoxidase (MPO), is described as such in example 191 of WO2013068875A1. MPO, a heme-containing enzyme, is classified under the peroxidase superfamily.

MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50为 25 nM。MPO-IN-4对甲状腺过氧化物酶(TPO)也显示抑制作用，IC50为2.2 μM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。