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Anti-CD54 ICAM-1 Antibody (R6-5-D6) 为一种针对 CD54 ICAM-1（人源）的小鼠IgG2a嵌合抗体。其同型对照为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

CD73-IN-5 is a highly potent and selective small molecule inhibitor of CD73, demonstrating non-nucleotide characteristics. It exerts its inhibitory effects with a remarkable IC50 value of 19 nM.

8-Fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 用作医药中间体。

Anti-Mouse NKG2D CD314 Antibody (CX5) 是一种大鼠来源的 IgG1, κ 抗体抑制剂，专门针对小鼠 NKG2D CD314。

Anti-CSF1R CD115 Antibody (2-4A5-4) 是一种源自大鼠的IgG1, κ 类型嵌合抗体，专门针对人类的CSF1R CD115。该抗体的同型对照是 RatIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-Mouse RANKL CD254 Antibody (IK22 5) 是来自大鼠的抗小鼠 RANKL CD254 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Anti-MouseCD38Antibody (NIMR5) 是一种源自大鼠的IgG2a, κ 抗体抑制剂，针对小鼠CD38。

Anti-Mouse Thy1 CD90 Antibody (M5 49.4.1) 是一种来源于大鼠的IgG2a抗体抑制剂，针对小鼠Thy1 CD90设计。

Anti-Monkey Human CD40L CD154 Antibody (5C8) 是源自小鼠的IgG2a抗体抑制剂，专用于针对猴或人的CD40L CD154。

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

Ketorolac-d5-P2 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Ketorolac-d5-P1 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Ketorolac D5, a deuterium-labeled version of Ketorolac, is a non-steroidal anti-inflammatory agent that functions as a nonselective COX inhibitor. It exhibits IC50 values of 20 nM for COX-1 and 120 nM for COX-2.

CD564 is a novel selective inhibitor of RARβ γ.

Intetumumab (CNTO 95) 是一种全人源抗 α（v）-整合素单克隆抗体，是异种移植肿瘤小鼠的放射增敏剂，抑制肿瘤生长，减少 A549 NSCLC 异种移植模型中的肺转移。

Levulinic-d5 Acid 是 Levulinic Acid 的氘代化合物。Levulinic Acid 的 CAS 号为 123-76-2。Levulinic acid 是一种合成生物燃料的前体。

CD532 hydrochloride is a potent inhibitor of Aurora A kinase, having an IC50 of 45 nM. It not only blocks the activity of Aurora A kinase but also facilitates the degradation of the protein MYCN. Furthermore, CD532 hydrochloride interacts directly with AURKA, inducing a significant conformational change. Its utility in cancer research has been demonstrated [1][2].

Nepafenac D5 is the deuterium labeled Nepafenac, which is a selective inhibitor of COX-2 .

Vinigrol is an antihypertensive and platelet aggregation inhibitory agent produced by a fungus, Virgaria nigra. II.

CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性，驱动 MYCN 降解，可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。

Trifarotene (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ 激动剂，对 RARγ 的选择性是 RARα 和 RARβ 的 65 倍和 16 倍，EC50分别为7.7、500和125 nM。

Anti-Mouse CD54 Antibody 为 Rat 宿主源的 IgG2b 类抗小鼠 CD54 抗体抑制剂。

Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。

CD73-IN-4 是高选择性的亚甲基膦酸 CD73抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50值为 2.6 nM，在癌症免疫学中具有研究潜力。