β adrenergic receptor

Metipranolol hydrochloride is a non-selective blocking agent of the β adrenergic receptor.

Spirendolol is an antagonist of β adrenergic receptor.

Ecastolol 是一种 beta adrenergic receptor 拮抗剂，具有防心绞痛的作用。

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

(R)-Carvedilol is a non-selective blocker of β/α-1. (R)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

(S)-Carvedilol is a non-selective β/α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂，在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。

Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂，用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

Ridazolol HCl (CAS 413) 是一种新型β-肾上腺素受体 （β-AR） 阻滞剂，具有α-肾上腺素溶解活性。

Esprolol (ACC-9369 free base) 是一种新的 β 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于研究劳力性心绞痛。

Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。

Milveterol HCl 是一种长效β（2）-肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

Butofilolol是一种新型β受体阻滞剂，具有抗压活性，可用于研究高血压。

Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂，可用于研究中枢神经系统。

Pafenolol 是一种 P-糖蛋白调节剂，Ki 值为5.5 µM。Pafenolol 是一种可口服的且具有选择性的β肾上腺素受体拮抗剂。

Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂，可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。

Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂，能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度，可用于治疗心律失常。