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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • tak-615
    T96991664335-55-0
    TAK-615常用于研究肺纤维化,是一种LPA1受体的负变构调节剂。
    • ¥ 396
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  • Decoglurant
    RO4995819
    T15090911115-16-7
    Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器,有抗抑郁作用。
    • ¥ 467
    In stock
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  • AH-7614
    AH 7614
    T220276326-06-3
    AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4 GPR120) 拮抗剂,对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
    • ¥ 228
    In stock
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  • 3-arylisoquinolinamine derivative
    T101061029008-71-6In house
    3-arylisoquinolinamine derivative is a compound with antitumor activity.
    • ¥ 495
    5日内发货
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  • Asperphenamate
    T1039063631-36-7In house
    Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。
    • ¥ 953
    In stock
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  • Benzquinamide
    苯喹胺, P2647, BZQ, Benzoquinamide
    T1234363-12-7In house
    Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • Tigemonam
    替吉莫南
    T13926102507-71-1In house
    Tigemonam 是一种单菌霉素,一种新型口服单杆菌,可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体,并且对肠杆菌科临床分离株的活性至少与氨曲南或卡莫南一样(MIC90:0.06-16 mg l)。[3]
    • ¥ 7680
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Chloroquinoxaline sulfonamide
    NSC-339004, Chloroquinoxaline
    T1495397919-22-7In house
    Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha beta 毒物,具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性,可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖,可用于研究转移性结直肠癌。
    • ¥ 557 TargetMol
    In stock
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  • Citenamide
    西替酰胺, Cytenamide, AY-15613
    T1497410423-37-7In house
    Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性,具有促进睡眠的作用,可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 1580
    In stock
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  • Fluzinamide
    氟泽酰胺, AHR-8559
    T1530276263-13-3In house
    Fluzinamide(AHR-8559)对点燃性杏仁核癫痫发作有抗惊厥作用。
    • ¥ 4900
    In stock
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  • L-Clausenamide
    (-)-Clausenamide
    T32614201529-58-0In house
    L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。
    • ¥ 2080
    In stock
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  • Namirotene
    CBS 211A, 那米罗汀, Cbs 211 A
    T33584101506-83-6In house
    Namirotene (CBS 211A) 是一种蛋白质生物合成抑制剂,是一种人工合成的维甲酸类似物,可用于研究角膜疾病、角膜溃疡和干眼综合征。
    • ¥ 530
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tenofovir amibufenamide
    艾米替诺福韦, HS-10234
    T390431571076-26-0In house
    Tenofovir amibufenamide (HS-10234) 是一种 Tenofovir 前药,是一种具有口服活性的抗病毒化合物。Tenofovir amibufenamide 对乙型肝炎病毒 (HBV)具有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
    • ¥ 2730
    In stock
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  • (R,1R)-Tenofovir amibufenamide
    (R,1R)-艾米替诺福韦, (R,1R)-HS-10234
    T632901571076-37-3In house
    (R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于 Tenofovir 前药,可口服,具有抗病毒活性。Tynofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。
    • ¥ 533
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Dynamin IN-2
    T643691345853-49-7In house
    Dynamin IN-2是一种Wiskostatin 类似物。Dynamin IN-2有效抑制 dynamin ,对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME),IC50 为 9.5 μM。
    • ¥ 1060
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nampt activator-1
    T67925701929-65-9In house
    NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。
    • ¥ 315
    In stock
    规格
    数量
  • Recainam
    瑞卡南
    T6796074738-24-2In house
    Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。
    • ¥ 530
    In stock
    规格
    数量
  • Cefuzonam
    头孢唑喃
    T6797882219-78-1In house
    Cefuzonam 是一种新型头孢菌素,具有抗炎抗菌活性,可用于研究呼吸道感染、扁桃体炎和肝胆感染。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • 3-Hydroxykynurenamine
    T6818299362-47-7In house
    3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1 NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
    • ¥ 10600
    3-6月
    规格
    数量
  • 3-Hydroxykynurenamine Dihydrochloride
    3-OH-Kynurenamine HCl, 3-Hydroxykynurenamine HCl(99362-47-7 Free base)
    T68182L In house
    3-Hydroxykynurenamine HCl (3-OH-Kynurenamine HCl) 是一种免疫调节生物胺,是氨基酸分解代谢的中间体,可诱导氧化损伤和促进细胞死亡。
    • ¥ 1300 TargetMol
    In stock
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  • Minamestane
    T71708105051-87-4In house
    Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制,半衰期为4分钟,K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 900
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nampt activator-2
    T726172237268-90-3In house
    Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥胖,II型糖尿病,胰岛素抵抗和I型糖尿病。
    • ¥ 939
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Usenamine A
    T836321428417-60-0In house
    Usenamine A 是一种从地衣 Usnea longissima中提取到的小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于研究肿瘤。
    • ¥ 1300
    In stock
    规格
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  • 4-((benzo[g]quinolin-4-ylamino)methyl)benzenesulfonamide
    T94392803465-12-3In house
    4-((benzo[g]quinolin-4-ylamino)methyl)benzenesulfonamide 是一种化学试剂。
    • ¥ 1300
    待询
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