dopamine

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)，可增加多巴胺和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。

Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。

Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。

L-DOPA（Levodopa）是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体，能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，具有抗痛觉过敏作用，在帕金森氏病研究中具有潜力，并可用于诱导帕金森病模型。

Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱，是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂，IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂，IC50为 150 nM。

Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂，IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂，IC50值为 370 nM。

Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。

Hirsuteine 是提取自钩藤属植物中的吲哚生物碱。它可阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。

2'-O-Methylisoliquiritigenin 是从洋甘草中分离出来的一种天然产物，是由 NR 中特异性诱导的酶合成的。它上调 5-HT、NE、DA 和 GABA 途径，对 NE 通路有显著影响。

Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂，对 MCT4 的效力高 60 倍，可防止乳酸和 H+ 流出。Syrosingopine是可口服抗高血压药物，联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。

Dopamine 3-O-sulfate是Dopamine的磺化代谢物，主要存在于血浆中。Dopamine 3-O-sulfate也是帕金森患者L-dopa的代谢终产物。

Dopamine hydrochloride (Standard) 是 Dopamine hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作，用于缓解疼痛的研究。

Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱，从延胡索中分离得到，对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。

Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作，可用于缓解疼痛的研究。

D-Tetrahydropalmatine 是一种主要存在于延胡索类植物中的异喹啉生物碱。它是有机阳离子转运蛋白 1 抑制剂。它是多巴胺受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。

Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。

PALDA (N-Palmitoyl dopamine) 是一种存在于哺乳动物大脑中的脂肪酸多巴胺，对 TRPV1 无活性，会在 TRPV（1）R 处失活。

L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。

5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体，显示出广谱的抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物，能够活化痕量胺相关受体1 。