tnf-a

TNFalpha-IN-S10 is an inhibitor of TNF-α.

Certolizumab 是一种有助于缓解关节炎疼痛和肿胀的抗体。它通过阻断肿瘤坏死因子（TNF）发挥作用。可用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣和克罗恩氏病等相关研究。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

Anti-Mouse?TNF-alpha TNFSF2 Antibody (XT3.11) 是一种源自小鼠的IgG1类抗体，专门针对TNF-alpha TNFSF2进行靶向。其同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-TNF-alpha Antibody (5Z310) 是一种靶向人 TNF-alpha 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-TNF-alpha Antibody (3L489) 是一种靶向小鼠 TNF-alpha 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-TNF-alpha Antibody (9S740) 是一种靶向人 TNF-alpha 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNFα活性调节剂3 (example 6) 作为一种分子调节剂，具有抑制TNFα诱导的NF-κB激活的功能，适用于相关生物医学研究。

Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种鼠源抗 TNF alpha 的 IgG 抗体。

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。

Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1 RIP3 的活性，下调 caspase-3 caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体拮抗剂，对 TNFα具有更高选择性。

Infliximab 属于单克隆抗体，是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体，可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。

Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)是一种超强效合成的 TRPV1 激动剂, 抑制 Th1 细胞因子的产生，并具有抗炎活性，可降低血清IL-12、INF-γ、IL-1β、TNF-α、NO和PGE的水平。

TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂，也是一种细胞坏死抑制剂，可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡，EC50值为240 nM。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

(S,S)-TAPI-1 FA是 TNF-α加工抑制剂，具有潜在抗炎作用，可阻断 TACE，可抑制 TNF-α 信号传导可用于研究金黄色葡萄球菌关节炎。

CU-115 是一种有效的，选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中，CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2 MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

Ataquimas 抑制来自人类细胞的 IL-5 以及 TNF-a、IL-4 和 GM-CSF 的分泌。