f3

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

8-iso PGF3α is an isoprostane produced from the free-radical peroxidation of EPA. Little is known about the biological activity of 8-iso PGF3α. There is one report that it is inactive in a TP receptor mediated assay of human platelet shape change, where 8-iso PGF2α has an ED50 value of 1 uM. [1]

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂，具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争，IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

ITF3756 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。

CEF3 acetate(199727-62-3 free base) 对应于甲型流感病毒 M1蛋白的氨基酸13-21。甲型流感病毒的基质 (M1) 蛋白是一种多功能蛋白，在病毒生命周期中发挥重要的结构和功能作用。

GNF362 是一种可口服且具有选择性和高效性的肌醇三磷酸3'激酶 B (ITPKB) 抑制剂，抑制 Itpka 和 Itpkc，可克服 TMZ 化疗耐药性，选择性地删除了供体同种异体反应性T细胞。GNF362 可逆转 ITPKA 过表达对迁移的刺激作用。

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

VAF347 是细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体激动剂，可诱导AhR 信号传导，具有抗炎作用。它抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+单核细胞的发育。

(S,R,S)-AHPC-O-CF3，一种E3 泛素酶配体，主要应用于合成PROTAC SMARCA2 4-degrader-20。

(S,R,S)-AHPC-O-CF3-CO-cyclohexane 属于 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 类型，该化合物在合成 PROTAC SMARCA2 4-degrader-20 中有重要应用。

Mito-fisetin mF3 (compound mito-fisetin mF3) 靶向线粒体，被认为是一种高效的抗癌及抗衰老疗法。

PROTAC CARM1 IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制CARM1并减少其底物BAF155的甲基化。它是通过CRBN依赖途径降解IKZF 1 3的PROTAC降解剂，抑制MYC蛋白表达，以减缓多发性骨髓瘤细胞的增殖，并诱导H929细胞凋亡 (apoptosis)。此外，该化合物能够克服对免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性，适用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1 IKZF3 ligand 1; Active form of target protein ligand: EZM 2302; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride)

CARM1 IKZF3 ligand 1 是一种CARM1抑制剂，可作为靶蛋白配体合成PROTAC CARM1 IKZF3 degrader-1。

PACOCF3 (Palmityltrifluoromet​hylketone) (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种钙非依赖性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+信号传导。

BI SF3 是合成杂芳基甲酰胺的中间体。

KF38789 特异性的抑制P-selectin 与PSGL-1结合。它对 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 的结合具有抑制作用 (IC50:1.97 μM) 。

SKF38393 hydrobromide是SKF38393的盐形式。SKF38393是多巴胺D1受体激动剂，能够增加小鼠NAc中Shati Nat8L mRNA的表达，在星形胶质细胞中增加了5-羟色胺和n -甲基- D -天冬氨酸诱导的运动相关破裂的频率；可以模拟多巴胺导致小鼠结肠运动的抑制；可促进蝗虫群居化

PF3274167 (Cligosiban) 是一种有效的、选择性的、高亲和力的非肽催产素受体拮抗剂。