α-adrenergic receptor

Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。

Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

Cyclazosin HCl 是一种具有亚型选择性的 α-肾上腺素能受体拮抗剂，竞争性拮抗去甲肾上腺素诱导的 α（1B）-肾上腺素能受体收缩，可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他神经系统疾病。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。

Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。

Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物，是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的，具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，能够扩张使血管，降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂，是非典型抗精神病药，可治疗精神分裂症。

Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,，可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。

Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。

Arotinolol hydrochloride（Arotinolol HCl） 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 对放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合有抑制作用。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压和抗肥胖试剂，可改善大鼠主动脉僵硬，研究肥胖相关疾病。

Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱，也是一种拟交感神经化合物，能够用于减肥。

Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，能引起血管收缩，常用于研究鼻充血、结膜充血。

Amosulalol 是一种 α 和 β 肾上腺素能受体拮抗剂。

Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂，能引起血管收缩，广泛用于研究鼻充血、结膜充血。

L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂，Ki=0.43 nM，而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

LUN42518 HCl 47142-51-8(free base) 是酚妥拉明的类似物。酚妥拉明是一种非选择性的α-肾上腺素能拮抗剂。

Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。