Parasite

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。

Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素，具备广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Antitrypanosomal agent 2 显示出针对布氏锥虫的有效且特异性的抗寄生虫活性。

Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物，具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用，Ki 为 277 μM。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物，对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。

Symetine（L 16726） 是一种具有抗寄生虫活性的小分子化合物，可用于研究豚鼠阿米巴肝脓肿。

PPA-904 是一种选择性的吩噻嗪光敏剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究糖尿病足溃疡和慢性腿部溃疡。

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

DDD85646 是 T. brucei N-myristoyltransferase 的抑制剂，Ki 为 1.44 nM，IC50 为 2 nM，EC50 为 2 nM。 hNMT 的 IC50 为 4 nM。

Niridazole (Ambilhar) 是一种具有抗寄生虫活性的化合物，属于硝基咪唑类化合物。Niridazole 主要用于治疗血吸虫病，通过干扰寄生虫的新陈代谢，导致其死亡。Niridazole 在寄生虫体内迅速集中，抑制卵子和精子的发生，抑制磷酸果糖激酶活性。

DNDI-6148 具有抗实验性皮肤利什曼病活性，通过抑制利什曼原虫裂解和多聚腺苷酸化特异性因子 （CPSF3） 核酸内切酶起作用，可用于研究内脏利什曼病。

CRK12-IN-2 是一种有效的 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对寄生虫具有抑制作，对Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 的 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于预防和治疗动物锥体虫病。

UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂，具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1双重抑制剂，对 CpCDPK1 的IC50 为 0.003µM ，对TgCDPK1 的IC50 为 0.0036 µM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于研究像弓形虫 、细小隐孢子虫 和隐孢子虫等顶复门原生动物相关疾病感染。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 是 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，对 CpCDPK1 和 TgCDPK1 有抑制这样，IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 等顶复门原生动物感染相关疾病。