humanized

Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。

Anti-CD3 Antibody (OKT3, humanized) 是基于 Muromonab-CD3（OKT3，T76719）开发的人源化抗 CD3 抗体。与原始鼠源性抗体相比，该抗体具有更低的免疫原性。

Anti-Human CD47 Antibody (B6H12, humanized) 是基于经典鼠源性 B6H12 克隆开发的人源化抗 CD47 抗体，可识别人 CD47。与原始鼠源抗体相比，该抗体经过人源化改造，可降低鼠源抗体相关的免疫原性风险，适用于 CD47 相关抗体药物研发及功能研究。

Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 是一种肽段，可以特异性地与 HAT 的 Fc区域结合。HAT为一种针对白介素IL-2受体的低亲和力p55亚基的人源化单克隆抗体。该肽段可用于开发用于特定单克隆抗体纯化的亲和层析介质。

Recombinant Humanized Type III Collagen 30-40kDa 是一种创新的抗癌生物材料。它能够激活盘状结构域受体 1 (DDR1)，有效抑制癌细胞的自噬 (autophagy)、增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 表现出多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生以及改善细胞微环境。rhCOLIII 能抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素的相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化过程中起到作用。

Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，具有多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。它可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是形成半桥粒的跨膜蛋白。它促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。这种胶原蛋白还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，能够调控细胞的迁移、增殖及分化。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Ocaratuzumab(AME-133v)是一种Fc工程抗体和靶向CD20的人源化单克隆抗体(Kd≈100 pM)，在慢性淋巴细胞白血病中具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）。

Naxitamab (Hu3F8) 是一种针对二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)的人源化单克隆抗体。Naxitamab 具有抗肿瘤活性，可用于研究神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症。

Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用，并抑制了末端补体系统的部署，其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。

Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化靶向 EGFR 的单克隆抗体，具有潜在的抗癌活性，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，可用于研究非小细胞肺癌。

Obinutuzumab (Obinutuzumab/afutuzumab)/afutuzumab 是一种新型糖工程化 II 型 CD20单克隆抗体，用于研究非霍奇金淋巴瘤。

Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。

Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 单克隆抗体，通过阻断CD47来展现其抗肿瘤活性，主要与CD47的 N 末端焦谷氨酸结合，可用于和其他化合物联合治疗复发性骨髓瘤。

Sacituzumab（hRS7）属于抗体抑制剂，是一种靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的人源化单克隆抗体，可作为抗体-药物偶联物Sacituzumab govitecan的组成部分，用于三阴性乳腺癌等TROP2高表达肿瘤的研究。

Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，对人、食蟹猴和小鼠靶点的 IC50 值分别为 0.123 nM、0.053 nM 和 0.102 nM。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性，通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合，从而中断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性，可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。Ponsegromab 可作为化学增敏剂，增加细胞内活性氧水平，降低谷胱甘肽含量。

Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。

Human IgG1 kappa, Isotype Control 是一种人源化 IgG 类单克隆抗体，是 human IgG1κ 的同型对照抗体。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Avelumab 是人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能高特异性结合 PD-L1（Kd=0.1 nM），具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。Avelumab 具有直接抗肿瘤与 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）双重作用。Avelumab 可用于默克尔细胞癌等癌症研究。

Bevacizumab 是一种人源化靶向 VEGF 的单克隆抗体，特异性与 VEGF 结合，阻断 VEGR 与 VEGFR 结合，抑制血管生成信号通路。Bevacizumab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞生长。