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Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流，延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM)，具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Sulfisoxazole acetyl (Gantrisin) 是 Sulfisoxazole 的一种衍生物，是口服有效的二氢蝶酸合酶抑制剂。Sulfisoxazole acetyl 显示出抗菌作用。

Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

Tazarotenic acid (AGN-190299) 是 Tazarotene 的代谢物。它与视黄酸受体 (RAR) 的结合位点是类视黄醇作用的可能的分子靶点。它对疣状角化不良具有潜在的研究价值。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a compound that inhibits the interaction between p53 and MDM2 proteins.

The racemic p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种有效的 ERK-MYD88 相互作用抑制剂，能够在 Lewis 肺癌小鼠模型中激发抗肿瘤 T 细胞反应，显示出抗肿瘤活性。该化合物能诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，进而引发癌细胞特异性的免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。

PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) 作为一种有效的PRL3-CNNM4相互作用抑制剂，此化合物不仅可以抑制PRL介导的CNNM抑制，同时还展示了优秀的药物代谢与药代动力学特性。

Compound AJ-3（RGS2–Galpha-q interaction-IN-1）是一种抑制RGS2-Galpha-q相互作用的化合物。它能有效抑制表达RGS2的癌细胞生长，并具有阻止细胞迁移的特性。

Row174336 (compound 29) 作为Hsp110-STAT3相互作用的有效抑制剂，显示出对HPAEC细胞系的抗增殖效果，其IC50值为22.67 μM。

Hsp110-STAT3 interaction-IN-2（compound 10b）作为一种针对Hsp110与STAT3相互作用的干扰剂，主要应用于肺动脉高压（PAH）的相关研究领域。

HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种抗肿瘤剂，是靶向 CD44 的透明质酸抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 1 能抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50=1.77 μM。

HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用的抑制剂。其抑制MDA-MB-231 (CD44++)细胞和MCF-7 (CD44--)细胞的EC50值分别为4.24 μM和14.74 μM。该化合物适用于癌症研究。

RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma因子相互作用的抑制剂，对S. aureus 展现出抑制活性，MIC值为2 µg/mL。

CYCS-INPP4A interaction-IN-1 (10A3) 通过破坏CYCS-INPP4A相互作用复合物，有效增强了铁死亡介导的肿瘤抑制。

RNAP-σ interaction inhibitor-1 (compound 5d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma 因子相互作用的化合物，对Streptococci 展现出活性，其最低抑制浓度（MIC）为 1-2 µg/mL。

TRF1-TIN2 interaction-IN-1 (Compound 40) 是一种抑制TRF1和TIN2相互作用的化合物。它能够结合TRF1的TRFH结构域（KD= 29 μM），并竞争性地阻断TIN2肽段的结合（IC50= 67 μM）。通过占据TRF1-TIN2结合界面的关键部位，TRF1-TIN2 interaction-IN-1 破坏TRF1与TIN2的相互作用，并可将TRF1从shelterin复合体中移除，适用于研究与shelterin相关的癌症。

ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种高效的ERCC1/XPA67-80相互作用抑制剂，EC50为4.7 µM。此化合物具备研究DNA损伤机制及克服铂类化疗耐药性的应用潜力。

NusB-NusE interaction inhibitor-1 is a modulator of the NusB-NusE interaction.

B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。