p 53

Tetrofosmin is a phosphine developed to overcome the non-target uptake of radioligands by the generation of hetero-atomic compounds.

p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2 X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合，包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用，其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53R3强烈增强死亡受体死亡受体5（DR5）的mRNA、总蛋白和细胞表面的水平。P53R3用于癌症研究。

p53 Activator 7 是一种高效性和细胞渗透性的 p53 突变 Y220C (MDM-2 p53) 激活剂，可诱导细胞凋亡 。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a compound that inhibits the interaction between p53 and MDM2 proteins.

The racemic p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

p53-MDM2-IN-6, LSM-83177腙类似物，展现出显著的p53-MDM2抑制效果，其IC50值为11.08 µg mL。该化合物能够诱导S期细胞周期阻滞以及早期与晚期的细胞凋亡 (Apoptosis)，在HT29细胞系表现出强烈的抗增殖性，IC50值为10.44 µg mL。通过抑制p53-MDM2相互作用，p53-MDM2-IN-6可提升p-53水平并降低GST酶表达，显示其在结直肠癌研究中的潜力。

p53 tumor suppressor fragment (232-240) is a peptide with the sequence H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH, MW= 1066.3. p53 is a tumor suppressor protein that in humans is encoded by the TP53 gene. p53 is crucial in multicellular organisms, where i

p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 作为一种p53-MDM2抑制剂，常用于癌症治疗的研究领域。

p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种抑制6mA甲基转移酶CamA的化合物，同时也是p53的激活剂。其通过嵌入CamA结合的DNA的小沟中引发构象变化，导致催化结构域从DNA中分离，并通过激活p53引发DNA损伤反应。p53 Activator 13 可以应用于癌症研究。

p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib 的衍生物，能够诱导 DNA 损伤，激活 p53，并抑制多种癌细胞增殖，包括 HCT116 细胞（IC50=7.21 μM）。它还可以抑制 HCT116 细胞的粘附、迁移和侵袭，并通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡起作用。在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中，p53 Activator 14 展示了其抑制血管生成和抗肿瘤的活性。

MDM2-p53-IN-1b is the MDM2-p53 interaction inhibitor.

p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA，导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达，使细胞周期在G2 M期停滞，诱导细胞凋亡，并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外，p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果，其IC50为1.73 μM，且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。

S100A2-p53-IN-1（化合物 51）是一款针对S100A2-p53相互作用的抑制剂，专用于阻断S100A2与p53的相互作用。作为一种与Ca2+结合并参与细胞信号传递的蛋白，S100A2在胰腺癌中表达上调。S100A2-p53-IN-1特别针对MiaPaCa-2胰腺癌细胞系，显示出良好的生长抑制效果（GI50为1.2-3.4 μM）。

rel-MDM2 4-p53-IN-3 是 MDM2 4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，能够作用于MDM2-p53、MDM4-p53，其IC50值分别为18.5 nM、14.8 nM。rel-MDM2 4-p53-IN-3 能够用于研究癌症，如结肠癌。

rel-MDM2 4-p53-IN-2 (2q) 是有效的双重 MDM2 MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，能够作用于 MDM2-p53 复合物 (IC50: 70.7 nM) 和 MDM4-p53 复合物 (IC50: 81.4 nM)。rel-MDM2 4-p53-IN-2 能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，表现出抗癌效果。

Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 能够阻碍含有 p53 突变的癌症的进展。

p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。

p53 Activator 3，一种有效的p53激活剂，其SC150值<0.05 mM。该化合物能结合p53突变体并恢复其与DNA结合的功能，显示出抗肿瘤活性。

p53 Activator 5 是一种有效的 p53激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。

MDM2-p53-IN-16 是MDM2-p53复合体抑制剂，其IC50值针对人MDM2-p532复合体为4.3 nM。该化合物能够重新激活p53，进而诱导多形性成胶质细胞瘤（GBM）细胞的凋亡和细胞周期阻滞，适用于癌症研究。

p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。

MDM2 4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2 MDM4抑制剂和 p53激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2 4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

MDM2 4-p53-IN-3，一种针对MDM2 4-p53蛋白-蛋白相互作用(PPI)的抑制剂，IC50s分别为18.5 nM（MDM2-p53）与14.8 nM（MDM4-p53）。该化合物主要应用于癌症研究领域，特别是结肠癌的研究。