membrane protein

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。

Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)，对细胞增殖有抑制作用，促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。

Cholesterol 是哺乳动物中主要的固醇，约占质膜结构的 20–25%，在调控膜的流动性、渗透性及蛋白功能中发挥关键作用。它是内源性雌激素相关受体 α（ERRα）的激动剂，广泛参与代谢调节，也是激素和胆汁酸合成的前体。实验中常用于高血脂模型的构建。

Amoxicillin trihydrate (Moxaline trihydrate) 是一种中谱β内酰胺抗菌素。

Dodecylphosphocholine (DPC) 是一种去污剂，普遍用于膜蛋白核磁共振的研究。

Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂，是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分，具有抗凋亡活性。

Cholesteryl sulfate sodium (Sodium Cholesteryl Sulfate) 是内源性代谢产物的一种。

Lauroylsarcosine sodium salt(Sarkosyl NL sodium)是一种阴离子表面活性剂和去污剂，具有蛋白质变性作用，常用于分子生物学研究，可用于纯化膜蛋白，在RNA纯化实验和膜增溶中促进细胞裂解，对ALIF或SME暴露后的A549细胞具有毒性。

CHAPSO 是非变性的两性离子型去垢剂，是一种表面离子活性剂，可用于增溶膜蛋白和裂解蛋白-蛋白之间的相互作用。

Nonyl β-D-glucopyranoside 是一种有机化合物，常用于生命科学研究，特别是在膜蛋白溶解与稳定性研究中。Nonyl β-D-glucopyranoside 可以用于生物化学、分子生物学及生物物理学研究中对温和表面活性剂的研究，Nonyl β-D-glucopyranoside能够在保持蛋白功能的同时维持结构完整性。

8-Bromoadenosine(8-溴膘苷)是一种腺苷衍生物，其中氨基上的氢原子被溴原子取代，可用于合成具有特定生物活性的核苷酸。8-Bromoadenosine在体外表现出多种生物活性，包括抑制线粒体膜电位、降低细胞质Ca²⁺水平以及干扰RNA和蛋白质的合成。

DDD01035881是一种新型和高效的抗疟疾药物，通过靶向疟原虫液泡膜蛋白Pfs16，阻断疟疾寄生虫生命周期中雄性配子的形成，以纳米摩尔活性阻断寄生虫向蚊子的传播。

MEGA-9 (Nonanoyl-N-Methylglucamide) 可溶解膜蛋白，可用作非离子去污剂。

C-215 是MmpL3抑制剂。它在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性较低，对结核分枝杆菌的IC90=16 μM，并且能够有效抑制在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。

BRCA1-IN-2 是一种可穿过细胞膜的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过破坏 BRCA1 (BRCT)2 与蛋白质的相互作用来发挥作用。

BHPI is a potent inhibitor of nuclear estrogen–ERα-regulated gene expression. Elicits sustained ERα-dependent activation of the endoplasmic reticulum (EnR) stress sensor, the unfolded protein response (UPR), and persistent inhibition of protein synthesis.

K-252b is an indolocarbazole isolated from the actinomycete Nocardiopsis and is a PKC inhibitor. K-252b can be used to inhibit extracellular kinases of cells in culture because it can’t pass through the cell membrane freely.

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

M2e, human, a vaccine candidate for human influenza A, encompasses the 23 extracellular residues of M2 (the third integral membrane protein of influenza A) and exhibits remarkable conservation across all strains, highlighting its potential as a broadly protective option.

DSSeb CrosslinkerDisuccinimidyl sebacate)是一种双NHS酯和可透过细胞膜的胺反应性交联剂，可用于蛋白质交联和研究蛋白-蛋白相互作用。

Iodoacetyl-LC-Biotin(碘代乙酰基 LC 生物素)是一种生物素化和卤代乙酰活化的巯基反应性探针，在碱性pH(7.5-8.5)下形成不可逆的硫醚键，具有膜渗透性，可用于标记蛋白质的半胱氨酸和其他含有巯基的分子。

Antimicrobial agent-34（compound 4h）是一种高效抗菌剂，其MIC值为1-4 μg/mL，clogP为9.14。该化合物在血浆中展示出优异的稳定性，其HC50值为131.1 μg/mL，并且具有出色的膜选择性（HC50/MIC比值为65.6），能够迅速杀灭细菌。Antimicrobial agent-34的抗菌机制涉及破坏细菌的细胞膜完整性，增加细胞内活性氧的生成，以及导致蛋白质和DNA的泄漏，最终引致细菌死亡。在金黄色葡萄球菌ATCC43300引起的小鼠败血症模型中，Antimicrobial agent-34表现出显著的体内抗菌效果。