癌细胞分化

573 个诱导肿瘤细胞分化化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

861 种与MAPK 信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

530 个 JAK/STAT 靶点相关的小分子化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

530 个Wnt & Hedgehog & Notch 靶点相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于相关通路的研究及药物的筛选，可用于高通量、高内涵筛选。

950 种与铁死亡通路相关的化合物，可用于高通量和高内涵筛选；

2394 种与凋亡相关的生物活性小分子化合物的特有集合，多用于研究肿瘤发生发展机制和抗癌药物筛选等。可用于高通量筛选和高内涵筛选；

223 个内质网应激相关的化合物集合，可用于高通量和高内涵筛选；

263种靶向激酶的上市药物集合，用于特定靶向激酶，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

10240 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

2760 个具有抗癌活性小分子的独特集合，可用于高通量高内涵筛选。

499 种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

1000种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选。

3059 种代谢途径相关的化合物，可用于高通量和高内涵筛选。

3064 个临床期化合物集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

950 种具有潜在或确定线粒体靶向活性的化合物，以促进针对线粒体的药物研究；

800 个天然多酚化合物的独特集合，可用于高通量、高内涵筛选；

3011 种中药来源的单体化合物，是药物开发、药理研究等领域的有力工具；

693 种稀有天然产物的集合，可以用于高通量和高内涵筛选；

1066 种细胞焦亡相关的化合物，可以用于细胞焦亡相关研究。

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

ChemDiv 的针对嘌呤能受体的小分子化合物库包含 3,271 种化合物。

507 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

142 种靶向微管的分子集合，用于高通量筛选和高内涵筛选；

1150 种细胞骨架相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；