solid

Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。

NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖 促凋亡。

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

Dicaprylyl carbonate (Dimethyl carbonate) 是植物来源的固体脂肪，是干燥润肤剂。它具有强大的皮肤相容性和全面的性能，如防晒滤光片的增溶和分散能力。

Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。

CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。

RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。

ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。

Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可研究实体瘤。

Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。

Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。

AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。

TL-895 是口服有效的，ATP 竞争性的，以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂，IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发 难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。

Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇，是一种口服具有活力的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激活剂，具有抗炎作用。Flunisolide hemihydrate 能够诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于研究哮喘或鼻炎、炎症。

Phomopsolide B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123828，CAS号为 97529-84-5。

Achalensolide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124039，CAS号为 87302-42-9。

Phomopsolidone B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125670，CAS号为 1622333-85-0。

Carnegine (Pectenine, N-Methylsalsolidine) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131396。

Isosalsolidine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131573。

(S)-Salsolidine, a chemical compound, functions as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO), exhibiting an inhibition constant (K i ) of 63 μM. R enantiomer demonstrating a greater efficacy than (S)-Salsolidine, boasting a K i value of 26 μM compared to the S form.

Canadensolide 是一种 Penicillium canadense 的抗真菌代谢产物。

Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativaL. 和 Lolium multiflorumLam 的幼苗具有生长抑制活性。

Solidagolactone III，一种从Solidago属植物中分离得到的活性化合物。