645
118
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T82715 | Cisplatin-resistant cells-IN-1 | ||
Cisplatin-resistant cells-IN-1(化合物8)对顽固的铂类药物抗性细胞具有较高的细胞毒性。在低纳摩尔浓度范围内(IC50:0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells),该化合物能有效降低代谢活性。 | |||
T4989 |
Fosfomycin Tromethamine
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T11888 |
LtaS-IN-1
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。 | |||
T8722 |
iKIX1
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
iKIX1 是一种 Pdr1 依赖性基因激活。 它在体外和在播散性和泌尿道光滑念珠菌感染的动物模型中使耐药的光滑念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。它可研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。 | |||
T8217 |
Enzalutamide carboxylic acid
|
Androgen Receptor; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。 | |||
T8866 |
GW779439X
|
Apoptosis; Antibacterial; CDK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
GW779439X 属于吡唑并吡啶类,是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂,可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。 | |||
T9014 |
SKI-178
|
Apoptosis; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂,以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。 | |||
T3131 |
Fosfomycin calcium
Phosphomycin calcium salt,Fosmicin,磷霉素钙 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T19721 |
Epoxiconazole
BAS-480F,BAS 480F,EC 406 850 2,氟环唑,BAS480F,EC-406-850-2 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Epoxiconazole (BAS-480F) 是一种 14-α 去甲基化酶抑制剂,抑制麦角甾醇的合成和真菌细胞壁的形成。它是一种杀菌剂,对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。 | |||
T64338 |
AKI603
AKI 603,AKI-603 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂,IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性,可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。 | |||
T38684 |
AKR1C3-IN-4
AKR1C3-IN-4 |
NADPH | Metabolism |
AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂,IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。 | |||
T9246 |
JNJ-63576253
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
T22263 |
Bavdegalutamide
ARV-110 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性,并促进 AR 的泛素化和降解。 | |||
T6889 |
MI-136
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Androgen Receptor | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
MI136 是 menin-MLL(PPI) 蛋白互作的抑制剂,其 IC50值为31 nM,Kd 值为23.6 nM。它可抑制 DHT 诱导的雄激素受体 (AR) 靶基因的表达,有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。 | |||
T7700 |
Lersivirine
3-氰基-5-[[3,5-二乙基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]氧基]苯腈,Lersivirine(UK 453061),UK-453061 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI),有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 | |||
T10981 |
DCZ0415
|
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。 | |||
T6685 |
Sulbactam sodium
舒巴坦钠,CP-45899-2 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulbactam sodium (CP-45899-2) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂。它具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。 | |||
T24557 |
NSC756093
NSC-756093,NSC 756093 |
Others | Others |
NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。 | |||
T10460 |
Batabulin
巴他布林,T138067 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。 | |||
T36841 |
IPI-9119
|
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
IPI-9119 是一种具有口服活性、选择性和不可逆的 FASN 抑制剂 (IC50 = 0.3 nM)。 | |||
T1631 |
Sulbactam
CP45899,舒巴坦,舒巴坦酸 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。它具有抗菌活性。 | |||
T0380 |
Bicalutamide
比卡鲁胺,ICI-176334 |
Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,可研究前列腺癌。 | |||
T2024 |
A-803467
A 803467,A803467 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用,增强了传统抗癌物的化疗敏感性。 | |||
T7336 |
ICA-121431
2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱,IC50为240 nM,对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性,IC50>10 μM。 | |||
T1312 |
Nafcillin sodium monohydrate
CL 8491,萘夫西林钠,nafcillin sodium |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nafcillin sodium monohydrate (CL 8491) 是一种抗生素,是可逆的β-lactamase 抑制剂。它用于治疗由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的感染。 | |||
T7839 |
Lasofoxifene Tartrate
CP-336156,酒石酸拉索昔芬 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Lasofoxifene Tartrate (CP-336156) 是一种非甾体类的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。 | |||
T8933 |
JNJ-63576253 free base
TRC253,JNJ-63576253 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | |||
T6231 |
Tebipenem Pivoxil
ME1211,Orapenem,替比培南匹酯 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tebipenem Pivoxil (Orapenem) 是一种碳青霉烯类新型口服抗生素。 | |||
T23450 |
TCS PrP Inhibitor 13
5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One |
Others | Others |
TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂,可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡,在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。 | |||
T9533 |
BC-LI-0186
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide |
Others | Others |
BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长,能够用于肺癌的相关研究。 | |||
T14489 |
Azvudine
4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮,FNC,RO-0622 |
HCV Protease; HBV; HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。 | |||
T27154 |
Dexelvucitabine
D-D-4FC,DPC-817,RVT,beta-D-D-4FC,DFC |
Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
Dexelvucitabine (RVT) 是一种胞苷类似物,一种口服有活性的核苷逆转录酶抑制剂。它是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。它是一种有效的抗 HIV-1病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。 | |||
T22330 |
Fenamic acid
N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。 | |||
T9318 |
TP0586532
|
Others | Others |
TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点,对肺炎克雷伯菌有效,包括耐药菌株。 | |||
T14313 |
Apricitabine
AVX754,SPD754 |
HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果,具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。 | |||
T22269 |
Benzyldodecyldimethylammonium Chloride Dihydrate
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂,可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等,且具有浓度依赖性。 | |||
T16071 |
MGB-BP-3
|
Others | Others |
MGB-BP-3 is an antibiotic that demonstrates efficacy against a broad spectrum of multi-resistant Gram-positive pathogens. | |||
T10378 |
Artelinic acid
|
Others | Others |
Artelinic acid, a derivative of Artemisinin, is an antimalarial drug for the treatment of multidrug-resistant strains of Plasmodium falciparum. | |||
T9982 |
PU23
|
MRP | Immunology/Inflammation |
PU 23 是一种多药抗性蛋白4(MRP4)的抑制剂。 | |||
T9830 |
GSK2556286
GSK286 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 对人巨噬细胞 (macrophages) 生长具有抑制作用,IC50值为 0.07 μM。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。 | |||
T0391 |
Linezolid
PNU-100766,雷奈佐利 |
MAO; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素,抑制细菌蛋白质合成的起始阶段,具有抗感染作用。 | |||
T6349L |
Sitafloxacin
DU6859,DU 6859,DU 6859A,Sitafloxacin anhydrous,DU-6859,DU6859A,DU-6859A,西他沙星 |
||
Sitafloxacin, a new generation of broad-spectrum oral fluoroquinolones, is highly effective against many Gram-positive, Gram-negative, and anaerobic clinical isolates (including strains resistant to other fluoroquinolones). | |||
T9224 |
CH5424802 analog
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CH5424802 analog 是一种选择性 ALK 抑制剂,能够阻断耐药性看门人突变体。 | |||
T5315 |
TCA1
TCA-1,TCA 1 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
TCA1 (TCA 1) 是一种小分子,具有抗耐药性和持续性结核病的活性。 | |||
T64860 |
3-(Trifluoromethyl)cinnamic acid
3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
3-(Trifluoromethyl)cinnamic acid (3-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)acrylic acid) 可用于研究耐药性细菌感染。 | |||
T14081 |
Enmetazobactam
AAI101 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱β-lactamase 抑制剂,有抗耐药革兰氏阴性细菌。 | |||
T21899 |
Misonidazole
SR-1354,SR1354,Ro 7-0582 |
GPX | oxidation-reduction |
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂,具有抗菌活性。 | |||
T20435L |
Leuphasyl TFA
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Leuphasyl TFA 是一种酰胺肽,一种 δ-阿片受体激动剂,是一种抗降解的长效 Leu-脑啡肽类似物,用于研究 δ 阿片受体的信号通路。 它 是一种有效的长效 Leu-脑啡肽类似物,可抵抗酶促降解。 | |||
T0985 |
Oxacillin sodium salt
苯唑西林,Oxacillin sodium,Oxabel |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Oxacillin sodium salt (Oxabel) 是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素,用于耐药葡萄球菌感染。 | |||
TQ0077 |
Ceftobiprole
Ro 63-9141,BAL 9141,头孢吡普 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,对甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌的MIC90值为 2 μg/mL。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN4660 |
Niranthin
|
Anti-infection; HBV; PAFR; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。 | |||
T24729 |
Roseoflavin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Roseoflavin 是天然色素,起初分离自Streptomyces davawensis。Roseoflavin 是核黄素和黄素单核苷酸的抗代谢类似物,显示出抗菌活性。 | |||
TN6512 |
Tectol
|
Transferase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | |||
T8262 |
Fosfomycin sodium
Fosfomycin Disodium,磷霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。 | |||
TN2027 |
Oxysanguinarine
8-Oxosanguinarine,氧化血根碱,Hydroxysanguinarine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine) 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。 | |||
T8148 |
Mupirocin calcium hydrate
莫匹罗星钙,Mupirocin calcium |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的,一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
T2895 |
Lupeol
Fagarasterol,羽扇豆醇,Monogynol B,Clerodol,(3β,13ξ)-Lup-20(29)-en-3-ol,Farganasterol |
Apoptosis; Androgen Receptor; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。 | |||
TN1342 |
8-Epidiosbulbin E acetate
8-表黄药子素E乙酸酯 |
Anti-infection; Antibacterial | Microbiology/Virology |
8-Epidiosbulbin E acetate 是从 Dioscorea bulbifera L.中发现的呋喃类化合物,对耐多药细菌具有广谱的质粒治疗活性。 | |||
T5757 |
Loganetin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Loganetin 是无毒的天然产物,来源于Cornus officinalis Sieb. et Zucc.,可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。 | |||
TN4943 |
Sanguisorbigenin
地榆皂苷元,Tomentosolic acid,3β-Hydroxyurs-12,19-dien-28-oic acid,19-Dehydroursolic acid,Ursa-12,19-dien-28-oic acid |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Sanguisorbigenin (Tomentosolic acid) 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,是一种天然抗菌剂。 | |||
TQ0152 |
Dalfopristin
RP54476,达福普汀 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dalfopristin (RP54476) 是一种半合成的链霉素抗生素。 Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 用于治疗耐多药粪肠球菌感染。 | |||
TN1527 |
(-)-Corynoxidine
Corynoxidine |
Antibacterial; AChE; Antifection | Microbiology/Virology; Neuroscience |
(-)-Corynoxidine 是一种源自 Stephania succifera 块茎的 AChE 抑制剂。 Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有不同程度的抗菌活性。 | |||
T5A2455 |
Arenobufagin
沙蟾毒精,沙蟾毒经 |
Others | Others |
Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯,从蟾蜍毒液中提取得到,具有抗癌活性。 | |||
TN4221 |
Homoembelin
2,5-dihydroxy-3-nonyl-1,4-benzoquinone |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Homoembelin (2,5-dihydroxy-3-nonyl-1,4-benzoquinone) 是来自 E. ribes 和 C. monocarpus 的色素,具有抗菌效果,可用于耐多药细菌感染的研究。 | |||
TQ0214 |
Dimethylcurcumin
ASC-J9,二甲基姜黄素,GO-Y025 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂,能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。 | |||
T5132 |
9-dihydro-13-acetylbaccatin III
13-乙酰基-9-羟基巴卡丁 III,13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III,9-DHAB III |
Apoptosis | Apoptosis |
9-dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) 是一种制备紫杉醇类似物的中间体。 | |||
TN7231 |
Di-O-methylhonokiol
Honokiol dimethyl ether |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Di-O-methylhonokiol (Honokiol dimethyl ether) 是Magnolia grandiflora L 的酚类成分,具有抗微生物活性,对革兰氏阳性和抗酸细菌和真菌具有显著的抗氧化活性。 | |||
TN2213 |
Imperialine 3-β-D-glucoside
Sipeimine-3-beta-D-glucoside,西贝母碱苷 |
Others | Others |
Imperialine 3-β-D-glucoside (Sipeimine-3-beta-D-glucoside) 是 Imperialine 的糖苷。它对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。 | |||
T2543 |
Cabazitaxel
XRP6258,卡巴他塞,RPR-116258A,TXD 258,taxoid XRP6258 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。 | |||
TN3790 |
Dehydroabietinol
Pomiferin A,Dehydroabietyl alcohol |
Antifection | Microbiology/Virology |
Dehydroabietinol (Pomiferin A) 在体外抑制红细胞中的氯喹敏感及氯喹抵抗型疟原虫,IC50为26-27 μM. | |||
T2S0271 |
Voacamine
老刺木胺,Voacanginine |
Cannabinoid Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱,可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用,具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。 | |||
T2S1120 |
Ganoderenic acid B
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。 | |||
TN1204 |
2,3-Dehydrokievitone
2,3-脱氢维酮 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
2,3-Dehydrokievitone 是一种从刺桐属植物 Erythrina sacleuxii 中提取的一种异黄酮,具有抗菌活性,可通过降低α-溶血素表达来对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。 | |||
TN2281 |
Sinapaldehyde
trans-3,5-Dimethoxy-4-hydroxy cinnamaldehyde,TRANS-3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛,芥子醛 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Sinapaldehyde (trans-3,5-Dimethoxy-4-hydroxy cinnamaldehyde) 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有抗菌作用,MIC 值都为 128 μg/mL。 | |||
T0392 |
Artemisinin
Qinghaosu,Artemisinine,Qinghaosu,NSC 369397,青蒿素,Artemisinine |
HCV Protease; Ferroptosis; Akt; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | |||
TN1524 |
Continentalic acid
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NOS; COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。 | |||
T3804 |
Neomangiferin
Mangiferin 7-glucoside,新芒果苷 |
Phosphatase | Metabolism |
Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone,分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。 | |||
T7910 |
4-Methoxybenzaldehyde
大茴香醛,Anisaldehyde,p-Anisaldehyde,Anisic aldehyde,4-Anisaldehyde,4-甲氧基苯甲醛,P-Methoxybenzaldehyde |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
4-Methoxybenzaldehyde (p-Anisaldehyde) 是一种天然存在的芳香酚类化合物,存在于许多植物物种中,包括辣根,茴香,八角茴香等。它是一种能够能的神经毒物,已经表现出致死亡率,吸引力和干扰宿主寻求的影响。 | |||
T6S1683 |
Demethoxycurcumin
Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin |
Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
T2S0410 |
Euphorbia factor L1
Euphorbiasteroid,大戟因子L1,大戟因子 L1 |
Apoptosis; P-gp | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬,具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。 | |||
T3682 |
(-)-Catechin gallate
(-)-Catechin 3-O-gallate,儿茶素没食子酸酯,几茶素没食子酸酯,(-)-Catechin 3-gallate |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分,可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase,对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。 | |||
T8724 |
6-Methoxydihydrosanguinarine
|
Others | Others |
6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从M. cordata 果实中分离出的生物碱,它对 MCF-7 细胞系(IC50:0.61 μM)和 SF-268 细胞系(IC50:0.54 μM)具有强的细胞毒性。 | |||
TN2111 |
Prunin
Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease | Metabolism; Microbiology/Virology |
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。 | |||
T5S2347 |
Deoxyshikonin
去氧紫草素,Arnebin 7 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物,具有抗肿瘤活性,在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
TN3013 |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
Methylnigakinone |
P450; Antibacterial; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂(IC50 : 1.7 μM, Ki : 2.6 μM),对环磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。 | |||
T3S0209 |
Vincristine
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ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR | Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 | |||
T37341 |
N-Acetyltyramine
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。 | |||
TN4670 |
Norlichexanthone
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Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Norlichexanthone 具有治疗和/或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。 | |||
T25718 |
Lichesterol
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Lichesterol is extracted from polyene antibiotic-resistant Candida albicans. | |||
T34143 |
Pronuciferine
(+)-Pronuciferine |
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Pronuciferine ameliorate the glucose and lipid metabolism in insulin-resistant 3T3-L1 adipocytes. | |||
T40484 |
Jacobine N-oxide
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Jacobine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid compound found in thrips-resistant Senecio hybrids. | |||
T25971 |
Polymyxin B2
Polymyxin-B2,PolymyxinB2 |
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Polymyxin B2 is an antibiotic primarily utilized for resistant Gram-negative infections. It is derived from the bacterium Bacillus polymyxa. | |||
T3831 |
Licoricone
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Antifection | Microbiology/Virology |
Licoricone exhibits anti-helicobacter pylori activity against the CLAR and AMOX-resistant strain as well as four CLAR (AMOX)-sensitive strains. | |||
TN1713 |
Graveobioside A
木犀草素 7-芹糖(1-2)-葡萄糖苷,木犀草素7-芹糖(1-2)-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Graveobioside A can be used in hyperuricemia and gout-resistant drugs or health foods. | |||
TN6559 | Isogambogic acid | ||
Isogambogic acid shows cytotoxic activiity against KB and drug-resistant KB-V1 cell lines. | |||
TN1165 |
(Rac)-Myrislignan
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-allly-2,6-dimethoxyphenoxy)propan-1-ol,rac-myrislignan,ALPHA-[1-[2,6-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)苯氧基]乙基]-4-羟 |
Others | Others |
1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-allly-2,6-dimethoxyphenoxy)propan-1-ol shows anti-staphylococcal activity against a total of five multidrug-resistant (MDR) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains and the minimum inhibitory concentrations (MIC | |||
TN4962 |
Scholaricine
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Others | Others |
Scholaricine reverses multidrug resistance in vincristine-resistant KB cells. | |||
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