f-3

3'-F-3'-dA(Bz)-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite; Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside.

3'-F-3'-dG(iBu)-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

DIF-3通过激活GSK-3β促进cyclin D1和c-Myc的降解，从而减少这些蛋白的表达水平。此外，DIF-3在DLD-1细胞中抑制Wnt β-catenin信号通路相关蛋白的活性。该化合物通过诱导cyclin D1降解和抑制cyclin D1 mRNA表达，对HeLa人类宫颈癌细胞系展示出强大的抗增殖效果[1]。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3 P2X2 3 受体拮抗剂，抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0，抑制人 P2X2 3 的 pIC50值为 7.3。

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

CAF-382（compound B1）为SNS-032类似物，同时兼具CDKL5和泛CDK抑制功能，对GSK3α β展现出较弱亲和性（>1.8 μM）及抑制效力。该化合物通过抑制CDKL5作用，进而阻止CDKL5 E2结构域发生磷酸化。

PF-3166 (compund PF-3166)，一种具有细胞活性的PAD2抑制剂。

TF-3ʹ-G-cThea是一种与红茶存储过程相关联的标志性化学物质。

AF-398 is a biochemical.

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3 P2X2 3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2 3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2 3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1 2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

R(+)-SKF-38393A is a D1 dopamine receptor agonist and also is a more active enantiomer of (±)-SKF-38393A.

eCF-309 is a potent mTOR inhibitor with IC50 value of 15 nM.

PF-3882845 是一种可口服且具有选择性的盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，可与孕激素受体 (PR) 结合，可用于研究内分泌疾病和尿生殖系统疾病。

F-327 is an oxytocin antagonist.

S-(−)-SKF-38393 hydrochloride is a D1 dopamine receptor agonist.

PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂，可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。