f-3

3'-F-3'-dA(Bz)-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite; Nucleoside Derivative - Fluoro-modified nucleoside.

3'-F-3'-dG(iBu)-2'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

DSPE-PEG5000-F3 是一个结合 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 的 PEG 化合物。F3 肽能够特异性结合细胞表面的核仁素，并有效转运至细胞核。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

DSPE-PEG1000-F3 是一种由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽能够专一性地结合细胞表面核仁素并高效转运至细胞核。DSPE-PEG1000-F3 在药物递送中有应用价值。

DSPE-PEG2000-F3 是一种由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽能够特异性结合细胞表面的核仁素，实现从细胞表面至细胞核的有效转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

DIF-3通过激活GSK-3β促进cyclin D1和c-Myc的降解，从而减少这些蛋白的表达水平。此外，DIF-3在DLD-1细胞中抑制Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的活性。该化合物通过诱导cyclin D1降解和抑制cyclin D1 mRNA表达，对HeLa人类宫颈癌细胞系展示出强大的抗增殖效果[1]。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

AF-353 (Ro-4) 是一种选择性、可口服的 P2X3 P2X2 3 受体拮抗剂，抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC50值为 8.0，抑制人 P2X2 3 的 pIC50值为 7.3。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。

SKF-34288 hydrochloride (3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride) 是一种磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抑制剂。它抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。它通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成，是降血糖药。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

PF-3882845 是一种可口服且具有选择性的盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，可与孕激素受体 (PR) 结合，可用于研究内分泌疾病和尿生殖系统疾病。

PF-3837作为Mps1激酶抑制剂，具有0.33 nM的Ki值和5.5 nM的IC50值。该化合物能够通过抑制Mps1的催化活性，干扰细胞周期检查点并降低基因组稳定性，进而促使癌细胞发生凋亡（Apoptosis）。PF-3837主要应用于乳腺癌的研究领域。

PF-3166 (compund PF-3166)，一种具有细胞活性的PAD2抑制剂。

PF-3246799 is an effective and selective agonist of the 5-HT2C receptor.

R(+)-SKF-38393A is a D1 dopamine receptor agonist and also is a more active enantiomer of (±)-SKF-38393A.

eCF-309 is a potent mTOR inhibitor with IC50 value of 15 nM.

AF-398 is a biochemical.