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Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

Proteinase K (Protease K) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可以耐受 SDS、尿素、pH 值 (4-12)、盐浓度和温度变化。Proteinase K 可水解多种肽键，用于蛋白消化。

Colistin-1,3,5,9-tetramethanesulfonic A acid 用于治疗选择有限的患者因选定的需氧革兰氏阴性病原体引起的严重感染。

Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂，IC50值为93 nM。

Cefuracetime (SKF81367) 是一种头孢菌素抗生素。

Timepidium bromide is an agent of anticholinergic.

Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 μM (rat brain) for COX and 100 μM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates and in washed rabbit platelets.

Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物，作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM，并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。

Carbetimer is a partially imidized copolymer of ethylene & maleic anhydride with average MW approx 1,200 daltons; capable of specific stimulation of immune response. Carbetimer is a low molecular weight polymer derived from ethylene and maleic anhydride with potent antineoplastic activity. Preclinical studies have shown antitumor effects against many tumor cell lines including B 16 melanoma. Its antitumor actions are felt to include both reduction of uridine and cytidine nucleoside triphosphate as well as the diminution of pyrimidine salvage by inhibiting uridine, cytidine, and thymidine kinase. Besides direct antiproliferative effects, Carbetimer could act through immunomodulation, as suggested by the induction of cytotoxic T-cells in mice and the discordant in vitro and in vivo activities against the Lewis lung carcinoma model.

Maritimein，一种可从雪菊提取的橙酮，具有显著的对diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) 自由基清除能力，IC50值仅为4.12 μM。该化合物因此被广泛应用于心血管疾病的研究领域。

23-Nor-6-oxopristimerol 为酚类二萜三萜化合物。

Timelotem 是一种 1,2-并环1,4-苯二氮卓类药物，展现出明显的抗精神病特性。通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用，Timelotem 具有镇静、抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症及其他精神障碍的研究。

Maritimein 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4498，CAS号为 490-54-0。

Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg mL、12.5μg mL 和12.5μg mL。

Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。

Netivudine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是一种核苷类似物，具有抗水痘带状疱疹病毒活性，可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。Netivudine 通过抑制逆转录酶起作用，通过抑制作用减少体内的病毒载量，减缓疾病的进展。

6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。