antiviral

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Antiviral agent 17 是一种具有抗病毒和抗寄生虫活性的核苷类化合物，抑制丙型肝炎病毒1B，抑制儿利什曼原虫和布氏锥虫，可用于研究病毒感染和恶性疾病。

Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物，抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

BF738735 是有效的磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 抑制剂，IC50为 5.7 nM。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

R 61837 是一种新型鼻病毒抑制剂，是一种取代的苯基哒嗪胺，具有抗病毒活性。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

YM-53403是具有抗病毒活性，可有效抑制属于A 亚群和B 亚组的RSV 毒株的复制，可用来治疗呼吸道合胞病毒感染。

Viroxime 具有抗病毒活性，可用于研究婴儿柯萨奇病毒感染。

Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗感染活性，可用于研究乳头状瘤病毒感染。

Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂，可用于研究病毒感染。

Xibornol (Nanbacine) 具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可用于研究革兰氏阳性菌感染和人呼吸道合胞病毒与人冠状病毒229E感染。

FV-100 (Valnivudine HCl)是一种具有口服活性的抗水痘带状疱疹病毒剂，具有有效性和选择性。FV-100是CF-1743的原料药。FV-100在体内显示出很低的毒性。

WIN 54954 是一种可口服的抗病毒剂，抑制柯萨奇病毒，抑制病毒翻译或转录。WIN 54954 可用于研究小核糖核酸病毒感染。

Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种可口服的棕榈酰蛋白硫酯酶-1 抑制剂，具有抗纤维化、抗病毒和抗癌作用，通过与棕榈酰蛋白硫酯酶相互作用抑制晚期自噬和剂量依赖性增大溶酶体的积聚来阻断癌细胞增殖。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于研究肝癌。

(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于 Tenofovir 前药,可口服，具有抗病毒活性。Tynofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

ABI-1968具有抗病毒和抗肿瘤活性，可用于研究免疫系统疾病。

Rociclovir PM (2-[(2-aminopurin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol) 是一种具有抗病毒活性的化合物。

GS-9191 PM 是一种新型抗瘤病毒化合物，是核苷酸类似物9-（2-膦酰甲氧基乙基）-N6-环丙基-2,6-二氨基嘌呤（cPrPMEDAP）的双酰胺类前药。GS-9191 PM 是MDR1和BCRP的强抑制剂。GS-9191 PM 具有抗增殖活性和抗瘤病毒活性