antiviral

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物，抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。

Antiviral agent 17 是一种具有抗病毒和抗寄生虫活性的核苷类化合物，抑制丙型肝炎病毒1B，抑制儿利什曼原虫和布氏锥虫，可用于研究病毒感染和恶性疾病。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

(R,1R)-Tenofovir amibufenamide ((R,1R)-HS-10234) 可用于 Tenofovir 前药,可口服，具有抗病毒活性。Tynofovir 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗感染活性，可用于研究乳头状瘤病毒感染。

Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒 （ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。

CMX-521 具有抗病毒活性，抑制oronavirus 活性，可用于研究病毒感染。

WIN 54954 是一种可口服的抗病毒剂，抑制柯萨奇病毒，抑制病毒翻译或转录。WIN 54954 可用于研究小核糖核酸病毒感染。

Viroxime 具有抗病毒活性，可用于研究婴儿柯萨奇病毒感染。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

DC 07090 是一种人肠道病毒 71 3C 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究核酸病毒感染。

SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50值为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种可口服的棕榈酰蛋白硫酯酶-1 抑制剂，具有抗纤维化、抗病毒和抗癌作用，通过与棕榈酰蛋白硫酯酶相互作用抑制晚期自噬和剂量依赖性增大溶酶体的积聚来阻断癌细胞增殖。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于研究肝癌。

DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂，展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性，其半抑制浓度（IC50）为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性，可用于研究氧化损伤和结直肠癌。

Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂，可用于研究病毒感染。

(R)-JAK2 STAT3-IN-10a 是 JAK2 STAT3-IN-1 的R型异构体。JAK2 STAT3-IN-1 是一种 GP130 D1 结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 JAK2 和 STAT3 磷酸化。(R)-JAK2 STAT3-IN-1 对 GP130 蛋白的 KD 值为3.8μM。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

R 61837 是一种新型鼻病毒抑制剂，是一种取代的苯基哒嗪胺，具有抗病毒活性。

(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1 2的活性。它诱导自噬，有抗菌和抗肿瘤活性。

Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一，具有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg L。

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM)，是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。

Calcitriol Impurities D (24-Homo Calcitriol) 是维生素的一种激素形式，可促进HL-60人早幼粒细胞白血病细胞分化为单核细胞。Calcitriol Impurities D 具有骨吸收活性，抑制人类免疫缺陷病毒在人体细胞中的复制。Calcitriol Impurities D 具有抗病毒活性们可以用于治疗艾滋病和病毒感染。