anti-cancer activity

HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期，抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。

Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂，是甲基肼衍生物的盐酸盐，具有抗肿瘤和诱变活性。

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，对人、食蟹猴和小鼠靶点的 IC50 值分别为 0.123 nM、0.053 nM 和 0.102 nM。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性，通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合，从而中断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性，可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。Ponsegromab 可作为化学增敏剂，增加细胞内活性氧水平，降低谷胱甘肽含量。

Nivolumab 属于单克隆抗体，是一种人源化的 PD-1 抗体。Nivolumab 具有抗肿瘤活性，被用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等的治疗。

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-Κb。5-Aminosalicylic Acid具有抗癌、抗炎活性。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Selvigaltin (GB1211) 是一种口服小分子半乳糖凝集素 - 3（Galectin‑3，Gal‑3）高选择性抑制剂，在兔子中其 IC50 值为 12 nM，具有抗癌和抗纤维化活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR， SHG) 的生物标志物，同时降低炎症和纤维化生物标志物 (IL6， TGFβ3， SNAI2， 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 还能恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。Selvigaltin 可用于肝纤维化、代谢相关脂肪性肝炎及肿瘤研究。

Ifebemtinib (BI-853520) 属于小分子抑制剂，是一种高活性FAK抑制剂（IC50=1 nM），具有口服有效性和抗增殖活性，用于乳腺癌、卵巢癌等肿瘤研究。表现出显著的抗增殖活性。

5-O-Caffeoylshikimic acid 是一种咖啡酸酯化的莽草酸衍生物，属于天然多酚类化合物，广泛存在于土茯苓等植物中。5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化、抗炎活性。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）相关研究。

Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s: 3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8)). It has strong anti-cancer activity.

OXFBD04 是有效的、选择性的 BRD4 抑制剂(IC50= 166 nM)。OXFBD04 是有效的 BET 溴结构域配体，具有对 CREBBP 溴结构域额外的适度亲和力。OXFBD04 显示出抗癌活性。

SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放，IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。

β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

Zindoxifene (D 16726) 是一种抗雌激素化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

BMS-960是一种 S1P 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞，对癌细胞有较好的抗增殖活性，与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。

VPC-13163 (NSC-52361) 对 LNCaP 和耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞系 (MR49F) 具有很强的抗增殖活性，而它不影响 AR 独立 PC3 细胞系的生长。它还抑制 LNCaP 和 MR49F 中的前列腺特异性抗原 (PSA) 并降低 AR 靶基因 PSA 和 TMPRSS2 的表达。这些发现表明 VPC-13566 表现出 AR BF3 特定的作用机制。

Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗乳腺癌。

PBRM1-BD2-IN-8 (compound 34) 是一种强效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 μM)，其具有抗癌活性。