Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN3849 | Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
二氢去氢二愈创木基醇
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28199-69-1 |
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Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是 Liriodendron tulipifera 的甲醇提取物。 | ||||
TN1086 | Dehydrotrametenolic acid
松苓新酸
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6879-05-6 |
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Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇,具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过caspase-3途径诱导细胞凋亡。 | ||||
TN2180 | Sappanchalcone
化合物Sappanchalcone
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94344-54-4 | 98% |
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Sappanchalcone shows xanthine oxidase inhibitory activity, is a xanthine oxidase inhibitor. | ||||
TN3119 | 5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone
5-羟基-7,8-二甲氧基黄烷酮
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113981-49-0 | 98% |
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5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone 是从穿心莲叶和根中分离出来的,具有抗炎活性。 | ||||
T12985L | SPD304
化合物SPD304
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869998-49-2 | 98% |
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SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂,可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。 | ||||
TN3144 | 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
6,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮
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189689-32-5 | 98% |
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6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的... | ||||
T5S0313 | Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside
甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷
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199796-12-8 | 98% |
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Liquiritin apioside has antioxidant property by inducing glutathione (GSH) biosynthesis via the inhibition of cytokines and protected lung epithelial cells again... | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
T6591 | Nodinitib-1
化合物ML130
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799264-47-4 | 99.98% |
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ML130 是NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。 | ||||
T8845 | UTL-5g
化合物UTL-5g
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646530-37-2 | 99.97% |
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UTL-5g 是一种抗炎性TNF-α抑制剂,可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性,具有化学保护和肝脏放射保护作用。 | ||||
T3332 | Isosteviol
异甜菊醇
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27975-19-5 | 99.97% |
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Isosteviol 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | ||||
T1642 | Lenalidomide
来那度胺
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191732-72-6 | 99.97% |
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Lenalidomide 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | ||||
T2205 | Acefylline
茶碱乙酸
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652-37-9 | 99.95% |
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Theophylline-7-acetic acid 是黄嘌呤衍生物,是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂,也是一种支气管扩张剂,可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。 | ||||
T0131 | Cepharanthine
千金藤碱
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481-49-2 | 99.95% |
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Cepharanthine 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | ||||
TN1933 | Mitraphylline
帽柱叶碱
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509-80-8 | 99.93% |
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Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | ||||
T9057 | Norbergenin
岩白菜素
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79595-97-4 | 99.93% |
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Norbergenin 是一种 bergenin 的邻去甲基衍生物,可从白芍的根茎中分离得到,具有中等的抗氧化活性。 | ||||
T2S0843 | Negletein
黄芩素-7-甲醚
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29550-13-8 | 99.92% |
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Negletein 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | ||||
T6S2099 | Geraniin
老鹳草素
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60976-49-0 | 99.92% |
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Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。 | ||||
T1125 | Shikonin
紫草素
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517-89-5 | 99.9% |
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Shikonin 是中草药紫草的主要成分,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂,IC50为 6.5 μM。它也是一种选择性 PKM2 抑制剂,还可以抑制 NF-κB 通路的激活并抑制 TNF-α。。它通过抑制糖酵解减少外泌体分泌。 | ||||
T4403 | AX-024 hydrochloride
化合物AX-024 HCl
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1704801-24-0 | 99.9% |
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AX-024 HCl 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的TCR-Nck相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。 |