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TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.

  • Infliximab
    T9921170277-31-3
    Infliximab 属于单克隆抗体,是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
    • ¥ 967
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  • Shikonin
    T1125517-89-5
    Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
    • ¥ 108
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  • Adalimumab
    T9901331731-18-1
    Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。
    • ¥ 1590
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  • Resatorvid
    TQ0181243984-11-4
    Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。
    • ¥ 378
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  • Etanercept
    T37445185243-69-0
    Etanercept是一种由p75-肿瘤坏死因子受体(TNFR)的可溶性部分与人IgG1的Fc片段组成的融合蛋白,常用于治疗类风湿性关节炎患者。[1]
    • ¥ 3320
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  • Acetylcysteine
    T0875616-91-1
    Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
    • ¥ 326
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  • UCB-9260
    T139511515888-53-5
    UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
    • ¥ 578
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  • Geraniin
    T6S209960976-49-0
    Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。
    • ¥ 282
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  • Cordycepin
    T299373-03-0
    Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中,剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。
    • ¥ 166
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  • Utomilumab
    T767051417318-27-4
    Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源化靶向T 细胞共刺激受体4-1BB CD137的 IgG2 抗体,也是一种 4-1BB CD137 激动剂。Utomilumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究晚期恶性肿瘤患者。
    • ¥ 2480
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  • Lenalidomide
    T1642191732-72-6
    Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂,具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解,常用于 PROTAC 产品的合成。
    • ¥ 112
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  • Prim-O-glucosylcimifugin
    T380580681-45-4
    Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2 STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
    • ¥ 177
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  • Pomalidomide
    T238419171-19-8
    Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,常用于 PROTAC 产品的合成。
    • ¥ 429
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  • Atractylenolide I
    T5S016773069-13-3
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
    • ¥ 296
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  • Nodinitib-1
    T6591799264-47-4
    Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。
    • ¥ 192
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  • SPD304 dihydrochloride
    T129851049741-03-8
    SPD304 dihydrochloride 是 TNF-α 的特异性抑制剂,IC50 为 22 µM。 SPD304 dihydrochloride 促进 TNF 三聚体的解离。
    • ¥ 618
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  • Negletein
    T2S084329550-13-8
    Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
    • ¥ 993
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  • C 87
    T14848332420-90-3
    C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合,有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM),并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。
    • ¥ 283
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  • Jolkinolide B
    T2S104037905-08-1
    Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
    • ¥ 619
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  • MALTOTETRAOSE
    T578534612-38-9
    Maltotetraose (Fujioligo 450) 能够作为生物流体中酶联测定淀粉酶特性的底物。
    • ¥ 137
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  • Sciadopitysin
    T5S2129521-34-6
    Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    • ¥ 373
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  • Sinensetin
    T4S02272306-27-6
    Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
    • ¥ 225
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  • Kuwanon E
    TN184868401-05-8
    Kuwanon E 是从桑树中提取得到的黄酮类化合物,具有潜在的抗炎活性,抑制TNF-α 和 IL-1β 分泌,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中 NF-κB 核易位。
    • ¥ 2370
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  • Kurarinone
    T5S099334981-26-5
    Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。
    • ¥ 356
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  • VU0285655-1
    T263261158347-73-9
    VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。
    • ¥ 768
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  • Hispidol
    T43195786-54-9
    Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。
    • ¥ 853
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  • α-Humulene
    TN13736753-98-6
    α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
    • ¥ 295
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  • Ozoralizumab
    T771261167985-17-2
    Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体,也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白,可用于研究类风湿性关节炎。
    • ¥ 3290
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  • Taraxasterol
    T37701059-14-9
    Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
    • ¥ 638
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  • TIC10
    T70011616632-77-9
    TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的, 可透过血脑屏障的,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK,从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。
    • ¥ 218
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  • Licochalcone E
    TN1055864232-34-8
    Licochalcone E is a potential LXRβ agonist.
    • ¥ 987
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pranlukast
    T0694103177-37-3
    Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
    • ¥ 215
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  • AX-024 hydrochloride
    T44031704801-24-0
    AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒、高效和高选择性的特点。
    • ¥ 378
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • UCB-5307
    T611111515887-44-1
    UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF hTNFR1 复合物。
    • ¥ 519
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  • Conatumumab
    T76787896731-82-1
    Conatumumab (AMG 655) 是一种靶向人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 ,对长型 DR5 的 Kd 为 1 nM, 对短型 DR5 的 Kd 0.8 nM。Conatumumab 通过半胱天冬酶激活在多种肿瘤类型中诱导细胞凋亡。Conatumumab 可用于研究晚期实体肿瘤。
    • ¥ 3190
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  • C25-140
    T78891358099-18-9
    C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。
    • ¥ 498
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Pinostrobin
    TN2082480-37-5
    Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
    • ¥ 579
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  • Mulberroside A
    T6S1597102841-42-9
    Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
    • ¥ 359
    现货
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  • GSK2593074A
    T114841337531-06-2In house
    GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
    • ¥ 953
    现货
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  • Belantamab
    T771292061894-48-0
    Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 是 Belantamab mafodotin 的裸抗,可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Belantamab mafodotin)。
    • ¥ 2320
    现货
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  • Bioymifi
    T20651420071-30-2
    Bioymifi (DR5 Activator) 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂,与 DR5 的胞外结构域 (ECD) 结合,Kd 为 1.2 μM。Bioymifi 可以作为一种新型的 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的类似物,可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集,刺激细胞凋亡。
    • ¥ 249
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tulisokibart
    T805602648504-55-4
    Tulisokibart (PRA023) 是一种人源化抗 TNFSF15 单克隆抗体,可用于研究结肠癌。
    • ¥ 2550
    现货
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  • MOSLOFLAVONE
    T5779740-33-0
    Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成,有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
    • ¥ 186
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Alethine
    T29857646-08-2In house
    Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
    • ¥ 1010
    现货
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  • β-Anhydroicaritin
    T6S214038226-86-7
    β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
    • ¥ 218
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Atibuclimab
    T774842417175-94-9
    Atibuclimab 是一种靶向 CD14 的嵌合单克隆抗体,由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区构成。Atibuclimab 可用于治疗肌萎缩侧索硬化症。Atibuclimab 可减少 LPS 诱导的病症,并对 LPS 诱导的促炎细胞因子释放有抑制作用,可延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型的释放,
    • ¥ 1650
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  • K-7174
    T11742191089-59-5
    K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
    • ¥ 378
    现货
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  • QNZ
    T6204545380-34-5
    QNZ (EVP4593) 是 NF-κB 活化和 TNF-α 产生的一种有效抑制剂。 QNZ 对 NF-κB 和 TNF-α 的 IC50 分别为 11 nM 和 7 nM。
    • ¥ 229
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用