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ERK

ERK

ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T39727 ERα degrader-2
ERα降解剂2
2235396-63-9 99.71%
ERα degrader-2 是一种具有选择性和有效性的雌激素受体 (SERD)降解剂,具有抗癌活性,抑制 ERα,对雌激素受体降解的 EC50 值为 0.3 nM。ERα degrader-2 可用于预防和治疗 HER 阳性乳腺癌。
T11225 ERK-IN-2
化合物 T11225
2743576-56-7 98%
ERK-IN-2 是ERK2抑制剂,IC50值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 在剂量 >10 μM 可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。
T78063 Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
化合物 Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
98%
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是源自chymase对大ET-1选择性水解的一种有效血管收缩剂和血压升高剂。
T78143 (R)-VX-11e
化合物 (R)-VX-11e
1680187-43-2 98%
(R)-VX-11e(化合物1)为ERK2抑制剂,具有选择性地阻断ERK2活性的能力。
T78190 ERK1/2 inhibitor 9
化合物 ERK1/2 inhibitor 9
2169302-75-2 98%
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1/2抑制剂,具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM),能够下调磷酸化ERK1/2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合,ERK1/2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC,进而触发ER...
T78796 MHJ-627
化合物 MHJ-627
98%
MHJ-627,作为一种有效的ERK5(MAPK7)抑制剂(IC50: 0.91 μM),可增强抑癌基因和抗转移基因的mRNA表达,从而促进癌细胞凋亡。
T79047 MEK-IN-6
化合物 MEK-IN-6
2845151-86-0 98%
MEK-IN-6(Example 69)是一种针对MEK的抑制剂,在A375细胞中有效抑制ERK1/2(THR202/Tyr204)的磷酸化,其IC50值为2 nM。此化合物主要应用于癌症研究领域。
T79785 Laxiflorin B
化合物 Laxiflorin B
165337-71-3 98%
Laxiflorin B是一种具有选择性ERK1/2抑制作用的中草药化合物,表现出抗肿瘤活性。
T79808 KRAS G12C inhibitor 61
化合物 KRAS G12C inhibitor 61
2300967-40-0 98%
KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 在 MIA PaCa-2 细胞中抑制 ERK1/2 磷酸化,其 IC50 为 9 nM。此化合物适用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
T80543 STE-MEK1(13)
化合物 STE-MEK1(13)
566872-15-9 98%
STE-MEK1(13)(Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2)为一细胞渗透性ERK1/2抑制剂,IC50值为13-30μM,可抑制ERK1/2磷酸化。
T80548 MSIRK
化合物 mSIRK
593267-11-9 98%
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 为细胞渗透性ERK1/2激活剂,EC50值介于2.5-5 μM。该化合物干扰α与βγ亚基相互作用,并促进α亚基解离,但不促进核苷酸交换。
T81783 MK2-IN-5
化合物 MK2-IN-5
474713-20-7 98%
MK2-IN-5为Mk2的假底物,Ki值为8 μM。该化合物针对MAPK通路内的蛋白相互作用域,并能抑制HSP25与HSP27的磷酸化。
T81947 Laxiflorin B-4
化合物 Laxiflorin B-4
98%
Laxiflorin B-4为改性Laxiflorin B,其对ERK1/2的亲和力更高,具备更强的抗肿瘤活性。
TN3587 Capillarisin
化合物 TN3587
56365-38-9 98%
Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cell...
TN4877 Quercetin 3,4'-dimethyl ether
化合物 TN4877
33429-83-3 98%
Quercetin 3,4'-dimethyl ether shows anti-lipid peroxidation activity (IC 50 values of 0.3 uM), it also shows anti-inflammatory activity. Quercetin 3,4'-dimethyl ...
TN1653 Fustin
黄颜木素
20725-03-5 98%
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。
TN2114 Pseudoginsenoside Rh2
拟人参皂苷 Rh2
1370264-16-6 98%
Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathw...
TN1953 Morusinol
桑树醇
62949-93-3 98%
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。
TN3525 Boehmenan
化合物 TN3525
57296-22-7 98%
(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
TN3219 7,8-Didehydrocimigenol
化合物 TN3219
150972-72-8 98%
7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of ...
ERα degrader-2
T39727
ERα degrader-2 是一种具有选择性和有效性的雌激素受体 (SERD)降解剂,具有抗癌活性,抑制 ERα,对雌激素受体降解的 EC50 值为 0.3 nM。ERα degrader-2 可用于预防和治疗 HER 阳性乳腺癌。
ERK-IN-2
T11225
ERK-IN-2 是ERK2抑制剂,IC50值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 在剂量 >10 μM 可能引起脱靶毒性和/或脱靶活性。
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
T78063
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是源自chymase对大ET-1选择性水解的一种有效血管收缩剂和血压升高剂。
(R)-VX-11e
T78143
(R)-VX-11e(化合物1)为ERK2抑制剂,具有选择性地阻断ERK2活性的能力。
ERK1/2 inhibitor 9
T78190
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1)为共价ERK1/2抑制剂,具备亚微摩尔级别的细胞活性(A375 GI50=0.47 μM),能够下调磷酸化ERK1/2。通过与反式环辛烯(TCO)标记的Tz-Thalidomide相结合,ERK1/2 inhibitor 9可形成ERK-CLIPTAC,进而触发ER...
MHJ-627
T78796
MHJ-627,作为一种有效的ERK5(MAPK7)抑制剂(IC50: 0.91 μM),可增强抑癌基因和抗转移基因的mRNA表达,从而促进癌细胞凋亡。
MEK-IN-6
T79047
MEK-IN-6(Example 69)是一种针对MEK的抑制剂,在A375细胞中有效抑制ERK1/2(THR202/Tyr204)的磷酸化,其IC50值为2 nM。此化合物主要应用于癌症研究领域。
Laxiflorin B
T79785
Laxiflorin B是一种具有选择性ERK1/2抑制作用的中草药化合物,表现出抗肿瘤活性。
KRAS G12C inhibitor 61
T79808
KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 在 MIA PaCa-2 细胞中抑制 ERK1/2 磷酸化,其 IC50 为 9 nM。此化合物适用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
STE-MEK1(13)
T80543
STE-MEK1(13)(Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2)为一细胞渗透性ERK1/2抑制剂,IC50值为13-30μM,可抑制ERK1/2磷酸化。
mSIRK
T80548
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 为细胞渗透性ERK1/2激活剂,EC50值介于2.5-5 μM。该化合物干扰α与βγ亚基相互作用,并促进α亚基解离,但不促进核苷酸交换。
MK2-IN-5
T81783
MK2-IN-5为Mk2的假底物,Ki值为8 μM。该化合物针对MAPK通路内的蛋白相互作用域,并能抑制HSP25与HSP27的磷酸化。
Laxiflorin B-4
T81947
Laxiflorin B-4为改性Laxiflorin B,其对ERK1/2的亲和力更高,具备更强的抗肿瘤活性。
Capillarisin
TN3587
Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cell...
Quercetin 3,4'-dimethyl ether
TN4877
Quercetin 3,4'-dimethyl ether shows anti-lipid peroxidation activity (IC 50 values of 0.3 uM), it also shows anti-inflammatory activity. Quercetin 3,4'-dimethyl ...
Fustin
TN1653
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。
Pseudoginsenoside Rh2
TN2114
Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathw...
Morusinol
TN1953
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。
Boehmenan
TN3525
(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
7,8-Didehydrocimigenol
TN3219
7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of ...
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