pon

PON-PC, an oxidized phospholipid with a 9-carbon fatty acyl chain ending in an aldehyde at the sn-2 position, arises from the oxidation of palmitoyl oleoyl phosphatidylcholine (POPC) or through interaction with ozone in pulmonary surfactant. It is found in oxidized LDL. At a 40 µM concentration, PON-PC diminishes the production of TNF-α, nitric oxide (NO), and NADP+ in primary mouse alveolar macrophages and lowers the bactericidal capability of RAW 264.7 cells. Additionally, levels of PON-PC increase in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of mice exposed to cigarette smoke or in older mice.

Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

NF-κB PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB PON1 通路抑制剂，具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。

Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素，与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37 1.1 1.5 2.2 5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。

Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

Tempone 是一种氨基氧烷，具有自由基清除剂的作用，会与活性氧（ROS）发生反应。静脉注射 Tempone 可降低自发性高血压大鼠的平均动脉。

Saponins (Sapogenins Glycosides) 是一种苷类的化合物，多发现于多种植物中，可保护植物免受微生物和真菌的破坏。

Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and C4.

Methylprednisolone Aceponate (SH 440) 是一种非卤化皮质类固醇，是一种有效的抗炎剂。

Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂，可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。

Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。

Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。

Isorhapontigenin (Isorhapotogenin) 是一种从中草药闭苞买麻藤中分离出的膳食多酚，诱导自噬并抑制浸润性膀胱癌的形成，有抗炎作用。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分，是一种蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。

Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物，具有抗癌活性。

Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物，具有抗炎活性。 它防止脂肪生成，增强间充质干细胞中的成骨细胞分化，增加骨矿物质密度，改善小梁微结构，可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。

Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

Ilexsaponin A (Ilexsaponin A1)1 是分离自冬凌草的根中，利用抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。它能够减少心肌梗塞的大小，减少 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，促进细胞活力并抑制缺氧 复氧心肌细胞的凋亡。

Ecliptasaponin D 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T3S0687，CAS号为 206756-04-9。

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA 是 TGF-β 的激活剂。