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Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

PON-PC, an oxidized phospholipid with a 9-carbon fatty acyl chain ending in an aldehyde at the sn-2 position, arises from the oxidation of palmitoyl oleoyl phosphatidylcholine (POPC) or through interaction with ozone in pulmonary surfactant. It is found in oxidized LDL. At a 40 µM concentration, PON-PC diminishes the production of TNF-α, nitric oxide (NO), and NADP+ in primary mouse alveolar macrophages and lowers the bactericidal capability of RAW 264.7 cells. Additionally, levels of PON-PC increase in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of mice exposed to cigarette smoke or in older mice.

NF-κB PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB PON1 通路抑制剂，具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。

Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素，与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。

Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

Tempone 是一种氨基氧烷，具有自由基清除剂的作用，会与活性氧（ROS）发生反应。静脉注射 Tempone 可降低自发性高血压大鼠的平均动脉。

Saponins (Sapogenins Glycosides) 是一种苷类的化合物，多发现于多种植物中，可保护植物免受微生物和真菌的破坏。

Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and C4.

Quiflapon (MK-591) 是一种选择性和特异性的FLAP 抑制剂，可诱导细胞凋亡。它也是口服白三烯生物合成抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其IC50值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。

Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。

Isorhapontigenin (Isorhapotogenin) 是一种从中草药闭苞买麻藤中分离出的膳食多酚，诱导自噬并抑制浸润性膀胱癌的形成，有抗炎作用。

Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。

Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分，是一种蛋白激酶的激活剂，对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。

Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物，具有抗癌活性。

Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物，具有抗炎活性。 它防止脂肪生成，增强间充质干细胞中的成骨细胞分化，增加骨矿物质密度，改善小梁微结构，可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。

Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。

Metyrapone Tartrate is an inhibitor of the STEROID 11-beta-monooxygenase enzyme which is used as a test for feedback hypothalamic-pituitary mechanism in the diagnosis of Cushing SYNDROME.

3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for treatment of P

3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for treatment of Parkinson's disease.

Entacapone sodium salt inhibits catechol-O-methyltransferase(COMT) with similar IC50 in different tissues including live, duodenum, kidney and lung, but entacapone is more active than tolcapone in those tissues. Entacapone (< 100 μM) is a potent inhibitor of α-syn and β-amyloid (Aβ) oligomerization and fibrillogenesis, and also protects against extracellular toxicity induced by the aggregation of both proteins in PC12 cells.Entacapone sodium salt is a specific, potent, peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor with IC50 of 151 nM for PD treatment.

Fiboflapon (GSK2190915) 是一种可口服且具有有效性 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，对人血中 LTB4 有抑制作用， IC50 值为 76 nM。

Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition of LTB4 in human blood.