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Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺，是一种口服活性 H2受体激动剂，能诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。

Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种具有有口服活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，对 XOR 具有抑制作用，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于研究高尿酸血症。

Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 26.3 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用急性高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 55 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于急性高尿酸血症的研究。

5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase. This compound is primarily employed in research studies to investigate its potential efficacy in treating patterned alopecia. It is commonly used in combination with minoxidil, a well-known treatment for hair loss.

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

Carbon dioxide reduction factor is a coenzyme of methanogenesis from carbon dioxide.

Diethylamine dinitric oxide adduct is a nitric oxide generator.

Orlistat degradation product is a degradation product of the digestive lipase inhibitor orlistat . It is formed via hydrolytic and thermal degradation as well as digestion by human carboxyl ester lipase.

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Xanthine oxidoreductase-IN-1 是黄嘌呤氧化还原酶（XOR）的抑制剂，IC50值为7.0 nM。

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。

Xanthine oxidoreductase-IN-2 (Compound IVa) is a potent inhibitor of xanthine oxidoreductase (XOR) with an IC50 value of 7.2 nM. Notably, Xanthine oxidoreductase-IN-2 demonstrates hypouricemic effects in mice, as evidenced by [1].

Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1].

Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂（IC50= 3.99 μM）。醛糖还原酶是参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3在脓毒症中具有研究的潜力。

Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种醛糖还原酶 (AR) 的有效抑制剂，具有抗氧化作用。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症药物。

Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxy-1,1-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) 2-methoxy-2-methylpropane complex 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64624。

Glutathione reductase (EC 1.6.4.2) 是维持还原型谷胱甘肽供应的还原酶。

HMG-CoA Reductase-IN-1是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，显示出高HMGR抑制活性及OATP1B1亲和力，具有pIC50值8.54和pKm值1.98。该化合物适用于高胆固醇血症的研究。

Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）是从Tupistra chinensis中提取的一种NO产生抑制剂，能够抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞NO产量。

Cytochrome P450reductase，一种NADPH-细胞色素还原酶，发挥作用于促进芳香酶构象，以最适合底物结合。

Thioredoxin reductase peptide TFA, corresponding to residues 53-67 in thioredoxin reductase (TrxR), is utilized in thioredoxin reductase research.

Thioredoxin reductase peptide, corresponding to residues 53–67 in thioredoxin reductase (TrxR), is used in thioredoxin reductase research. Mammalian thioredoxin reductase (TR) catalyzes the reduction of the redox-active disulfide bond of thioredoxin (Trx) and is essential for cellular redox homeostasis.

Thioredoxin reductase peptide acetate(950890-23-0 free base) 对应于硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 中的 53–67 位残基，用于硫氧还蛋白还原酶研究。哺乳动物硫氧还蛋白还原酶 (TR) 催化硫氧还蛋白 (Trx) 的氧化还原活性二硫键的还原，并且在结构和谷胱甘肽还原酶的作用机制，除了 C 末端的 16 个氨基酸延伸部分含有一个罕见的连位硒硫键。