ec-1

Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。

Afatinib (BIBW 2992) 是一种 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R T790M 和 HER2 (IC50=0.5 0.4 10 14 nM)，具有不可逆性和口服活性。Afatinib 具有抗肿瘤活性。

PyridiniuM, 4-[[[[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]iMino](cyanoaMino)Methyl]aMino]-1-(3-oxo-2,4,7,10,13,16-hexaoxaheptadec-1-yl)- 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

EC-1456是一个结合了叶酸和微管溶素的化合物，主要针对表达叶酸受体(FR)的肿瘤细胞显示出强效的抗增殖特性，效果包括对于耐药癌症模型亦然。该化合物广泛应用于癌症治疗研究领域。

Dec-1-enylsuccinic acid is a biochemical.

(E)-tetradec-12-enyl acetate (12E-Tetradecenyl acetate)是一种合成的表面活性剂，也是害虫玉米螟的的信息素，常用于化工行业。

Tert-butyl undec-10-enoate (Tert-Butyl 10-undecenoate) 是一种有机合成的中间体，

The peak excitation and emission wavelengths of EC-17 are 470 520 nm.EC-17 (disodium salt) is a folate receptor alpha (FRα) targeting contrast agent with fluorescent properties in the visible light spectrum.

(Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate (cis-12-Tetradecenylacetate) 是害虫玉米螟的信息素。

Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 为有机磷酯类化合物，能抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并具有相似的效力抑制FAAH（IC50s = 2 nM）。

EC17 is a FITC conjugated folic acid, also known as Folate-FITC. It also acts as an FRα-targeting agent that fluoresces at 500nm. EC17 is a conjugate consisting of fluorescein isothiocyanate (FITC) conjugated with folate with potential antineoplastic acti

EC-19 induces differentiation of EC cells and directs the formation of epithelial-like derivatives.

(E)-1-(4-Hydroxyphenyl)dec-1-en-3-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3905，CAS号为 958631-84-0。

N-3-oxo-hexadec-11Z-enoyl-L-Homoserine lactone是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

(E)-hexadec-11-en-1-ol ((E)-11-Hexadecenol) 是斑点茎螟 Chilo partellus 的信息素，是一种从芫花挥发油中发现的长链脂肪酸，具有潜在的抗菌活性。

SLEC-11 可在E-钙粘蛋白缺陷细胞中作为合成致死(SL)的先导化合物出现，具有治疗胃癌的潜力。

2,2,3,3-Tetramethyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-3-silanonadec-18-yne 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64752。

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

SRT 1720 dihydrochloride是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。

CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。

Rec 15 2615 dihydrochloride 是 α1B-adrenergic receptor 的拮抗剂。

Methyl Undecenate (Methyl undec-10-enoate) 是 10-十一碳烯酸的脂肪酸甲酯。它具有作为代谢物的作用。它衍生自 10-十一碳烯酸。

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。