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Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇，提取于Agaricus blazei 子实体，对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。

Gelsemiol has neurotrophic factor-potentiating activity, markedly enhances an increase in the proportion of neurite-bearing cells and an extension of the neurite length in the presence of nerve growth factor.

Gentiside B is a potent inducer of neurite outgrowth on PC12 cells, it shows a significant neuritogenic activity at 30 microM against PC12 cells that is comparable to that seen for the best nerve growth factor (NGF) concentration of 40 ng mL.

Gentiside J is a potent inducer of neurite outgrowth on PC12 cells.

Isofuranodiene protects GalN LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo

(-)-Neuchromenin is an inducer of neurite outgrowth of PC12 cells at concentration of 2.5-10 ug ml.

Anti-NGF Antibody (8W871) 是一种靶向人 NGF 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-NGF Antibody (5D767) 是一种靶向人 NGF 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Cyclocurcumin, a curcumin derivative, exhibits anticancer, anti-inflammatory, and immune-modulating abilities and is a potential compound for the treatment of rheumatoid arthritis as predicted by the MM-PBSA method. It may have a therapeutic potential as

MEDI-578 是 CHO 表达的人源化靶向 NGF bNGF 的单克隆抗体，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制ROS 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。

Fissitungfine B，一种从热带药用植物Fissistigma tungfangense提取的化合物，展示出显著的抗癌活性。

increases glucose stimulated insulin secretion and glucose metabolism

NGFFFamide 是海胆体内一种对肌肉活动具有调节作用的神经肽。该肽通过直接作用于肌肉细胞的受体蛋白或通过激发神经及其他细胞类型释放肌肉活性因子，从而直接或间接影响肌肉的收缩与放松。此外，NGFFFamide 在肌肉收缩与放松机制的研究中有重要应用。

PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。

48740 RP (RP 55779) 是血小板活化因子的拮抗剂。

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。

(E)-Daporinad（ FK866 ） 是高度特异性、非竞争性烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤与抗血管生成活性，IC50值为 0.09 nM。

Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

DF-1111301 是一种具有抗组胺 H1和抗PAF活性的新型抗过敏化合物。

SDZ-62-434 是一种血小板活化因子抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制静止的瑞士 3T3 细胞中 bombesin 和血小板衍生生长因子诱导的 DNA 合成，可用于研究白血病、人异种移植结直肠癌和肺癌。