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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10101 Calcium channel-modulator-1
钙离子通道调节剂1
136941-70-3 98%
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。
T14064 8-Bromo-cGMP sodium
8-溴-cGMP钠
51116-01-9 98%
8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
T27753 KT-362 fumarate
KT-362富马酸盐
105394-80-7 98%
KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
T73587 KT-362
化合物T73587
93392-97-3 98%
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。
T28164 Nexopamil
奈索帕米
136033-49-3 98%
Nexopamil 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。
T25372 EMD57033
化合物EMD57033
147527-31-9 98%
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
T41190 AY 77
化合物AY77
1835734-92-3 98%
AY 77是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
T28974 Ticolubant
化合物Ticolubant
154413-61-3 98%
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
T27087 Cronidipine
氯硝地平
113759-50-5 98%
Cronidipine 是一种钙通道拮抗剂,可用于治疗高血压和心肌缺血。
T3465L Vesnarinone HCl
维司力农盐酸盐
T3465L 98%
Vesnarinone HCl 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节, 增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物,可增强心肌收缩力,可用于心力衰竭的研究。
T19839 Oxatomide
奥沙米特
60607-34-3 98%
Oxatomide 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μ...
T10874 CP-060
化合物CP-060
180090-15-7 98%
CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂,能够抑制 Ca2+ 过载,具有抗氧化、保护心脏的作用。
T41233 Cis-22a
化合物Cis-22a
1819366-84-1 98%
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T25263 Clopimozide
氯哌唑酮
53179-12-7 98%
Clopimozide 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。
T7285 Ionomycin
离子霉素
56092-81-0 98%
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
T11731L JTV-519 Formate
化合物JTV-519 Formate
98%
JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。
T36812 Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
3999-01-7 98%
Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
TN1338 7Beta-Hydroxycholesterol
胆甾-5-烯-3,7二醇
566-27-8 98%
7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells...
TN3660 Cinnamyl caffeate
化合物 TN3660
115610-32-7 98%
Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,...
TN3042 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
194940-15-3 98%
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
Calcium channel-modulator-1
T10101
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。
8-Bromo-cGMP sodium
T14064
8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
KT-362 fumarate
T27753
KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
KT-362
T73587
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。
Nexopamil
T28164
Nexopamil 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。
EMD57033
T25372
EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
AY 77
T41190
AY 77是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
Ticolubant
T28974
Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
Cronidipine
T27087
Cronidipine 是一种钙通道拮抗剂,可用于治疗高血压和心肌缺血。
Vesnarinone HCl
T3465L
Vesnarinone HCl 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节, 增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物,可增强心肌收缩力,可用于心力衰竭的研究。
Oxatomide
T19839
Oxatomide 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μ...
CP-060
T10874
CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂,能够抑制 Ca2+ 过载,具有抗氧化、保护心脏的作用。
Cis-22a
T41233
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
Clopimozide
T25263
Clopimozide 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。
Ionomycin
T7285
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
JTV-519 Formate
T11731L
JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。
Linoleic Acid Amide
T36812
Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
7Beta-Hydroxycholesterol
TN1338
7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells...
Cinnamyl caffeate
TN3660
Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,...
4-Hydroxycinnamamide
TN3042
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
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