| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T0327 | Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
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13636-18-5 | 99.51% |
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| Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道抑制剂。 | ||||
| T4564 | Ethacrynic acid
利尿酸
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58-54-8 | 98.6% |
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| Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 | ||||
| TP1911L | CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
化合物CALP3 acetate
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TP1911L | 96.49% |
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| CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。 | ||||
| T10885 | CRAC intermediate 2
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺
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123066-64-8 |
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| CRAC intermediate 2是CRAC抑制剂合成的中间体化合物，详细信息来自专利WO 2013059666A1。 | ||||
| T39195 | YM-244769 dihydrochloride
化合物YM-244769 dihydrochloride
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1780390-65-9 | 98% |
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| YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。 | ||||
| T9888 | YM-244769
化合物YM-244769
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838819-70-8 | 98% |
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| YM-244769 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。 | ||||
| T3229 | Cytochalasin D
细胞松弛素D
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22144-77-0 | 98% |
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| Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertiliz... | ||||
| TN3406 | Ambocin
化合物Ambocin
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108044-05-9 | 98% |
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| Ambocin 是葛根的天然产物。 Ambocin 以浓度依赖性方式阻断通过 CaV1.2 通道 (IBa1.2) 的 Ba2+ 电流并增加 IKCa1.1。 | ||||
| T60010 | BTT-266
化合物 BTT-266
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2413939-89-4 | 98% |
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| BTT-266 是一种电压门控钙通道阻滞剂，用于疼痛管理。 | ||||
| T36812 | Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
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3999-01-7 | 98% |
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| Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸，通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。 | ||||
| T2782L | Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
化合物Catharanthine Tartrate
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T2782L | 99.98% |
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| Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物，Catharanthine Tartrate抑制电压操作的L型Ca2+通道，具有抗癌和降血压活性。 | ||||
| T1010 | Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
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152-11-4 | 99.98% |
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| Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | ||||
| T3060 | Fasudil hydrochloride
盐酸法舒地尔
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105628-07-7 | 99.98% |
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| Fasudil Hydrochloride 是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。 | ||||
| T6777 | Bay K 8644
化合物Bay K 8644
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71145-03-4 | 99.97% |
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| Bay K 8644是一种二氢吡啶化合物，是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂，IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。 | ||||
| TN1154 | Nepetin
6-甲氧基藤黄菌素
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520-11-6 | 99.96% |
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| Nepetin 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮，具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6 (IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。 | ||||
| T1260 | Cromolyn sodium
色甘酸钠
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15826-37-6 | 99.95% |
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| Sodium cromoglycate 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。 | ||||
| T14844 | BX430
化合物BX430
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688309-70-8 | 99.95% |
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| BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性，可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。 | ||||
| T0825 | Ebselen
依布硒
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60940-34-3 | 99.94% |
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| Ebselen 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。 | ||||
| T1105 | Penfluridol
五氟利多
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26864-56-2 | 99.94% |
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| Penfluridol是一种高效的二苯类抗精神病药物。 | ||||
| T0267 | Zonisamide
唑尼沙胺
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68291-97-4 | 99.94% |
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| Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
