Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7285 | Ionomycin
离子霉素
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56092-81-0 | 99.54% |
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Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。 | ||||
T11731L | JTV-519 Formate
化合物JTV-519 Formate
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99.06% |
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JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。 | ||||
T13684 | Equilin
马烯雌酮
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474-86-2 | 98.57% |
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Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇,具有血管扩张活性,通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca(2+)进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。 | ||||
T36812 | Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
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3999-01-7 | 98.53% |
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Linoleic Acid Amide (Linoleamide) 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。 | ||||
T68125 | (Rac)-PD0299685
消旋PD0299685
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313651-02-4 | 97.20% |
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(Rac)-PD0299685 是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂,可用于研究视网膜相关疾病。 | ||||
TN1338 | 7Beta-Hydroxycholesterol
胆甾-5-烯-3,7二醇
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566-27-8 | 98% |
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7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells... | ||||
TN3660 | Cinnamyl caffeate
化合物 TN3660
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115610-32-7 | 98% |
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Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,... | ||||
TN3042 | 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
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194940-15-3 | 98% |
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4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases. | ||||
T78066 | BBT
化合物 BBT
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445000-45-3 | 98% |
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BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。 | ||||
T78626 | LY393615
化合物 LY393615
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98% |
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LY393615 (NCC1048) 是新型神经元 Ca2+ 与 Na+ 通道阻断剂,具备优良的脑渗透性,并在脑缺血模型中显示神经保护效果,适用于神经性疾病研究。 | ||||
T78714 | PptT-IN-4
化合物 PptT-IN-4
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98% |
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PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂,IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM,并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道,对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。 | ||||
T79195 | Cav 3.2 inhibitor 4
化合物 Cav 3.2 inhibitor 4
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1416984-93-4 | 98% |
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Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂,具有外周限制性,其 IC50 值为 0.6 μM,适用于心房颤动研究。 | ||||
T80063 | Imperatoxin A
欧前胡素 A
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172451-37-5 | 98% |
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Imperatoxin A,源自非洲蝎Pandinus imperator毒液的一种肽毒素,作为Ca2+-释放通道/兰尼碱受体(RyRs)的激活剂,促进Ca2+从肌浆网流入细胞。 | ||||
T80065 | Calcicludine
化合物 Calcicludine
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178036-64-1 | 98% |
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Calcicludine是Dendroaspis angusticeps产毒蛋白,针对高电压激活的calcium channel(特别是L型)有抑制作用,IC50为88 nM,影响兴奋性突触传递。 | ||||
T80078 | Calciseptin
化合物 Calciseptin
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178805-91-9 | 98% |
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Calciseptine 是从黑曼巴Dendroaspis p. polylepis分离得到的天然神经毒素。含有60个氨基酸和四个二硫键,特异性阻断L型钙通道(calcium channel)[1]。 | ||||
T80153 | Maurocalcine
化合物 Maurocalcine
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269745-22-4 | 98% |
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Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂,对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中,Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合,表现出EC50值为2558 nM。此外,Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力,达14... | ||||
T80158 | ω-Tbo-IT1
化合物 ω-Tbo-IT1
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98% |
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ω-Tbo-IT1为源自Tibellus oblongus毒液的肽毒素,起作用于昆虫钙通道(calcium channel)的抑制。 | ||||
T80160 | ω-Hexatoxin-Hv1a
化合物 ω-Hexatoxin-Hv1a
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193981-10-1 | 98% |
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ω-Hexatoxin-Hv1a,一种从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 分离得到的神经毒素,能够阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。 | ||||
T80161 | ω-Conotoxin SO3
化合物 ω-Conotoxin SO3
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441284-32-8 | 98% |
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ω-Conotoxin SO3为N型电压敏感钙通道的特异性阻断剂,源自C. striatus毒液,具备镇痛功能。 | ||||
T80185 | Huwentoxin I
化合物 Huwentoxin I
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769973-37-7 | 98% |
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Huwentoxin I (HWTX-I)为一种肽毒素,针对电压门控钠通道和N型钙通道具有抑制作用。该化合物对大鼠海马神经元和蟑螂DUM神经元的钠离子通道展现出抑制能力,其IC50值分别为66.1 nM和4.80 nM。 |