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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0327 Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
13636-18-5 99.51%
Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道抑制剂。
T4564 Ethacrynic acid
利尿酸
58-54-8 98.6%
Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
TP1911L CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
化合物CALP3 acetate
TP1911L 96.49%
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
T10885 CRAC intermediate 2
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺
123066-64-8
CRAC intermediate 2是CRAC抑制剂合成的中间体化合物,详细信息来自专利WO 2013059666A1。
T39195 YM-244769 dihydrochloride
化合物YM-244769 dihydrochloride
1780390-65-9 98%
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
T9888 YM-244769
化合物YM-244769
838819-70-8 98%
YM-244769 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
T3229 Cytochalasin D
细胞松弛素D
22144-77-0 98%
Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertiliz...
TN3406 Ambocin
化合物Ambocin
108044-05-9 98%
Ambocin 是葛根的天然产物。 Ambocin 以浓度依赖性方式阻断通过 CaV1.2 通道 (IBa1.2) 的 Ba2+ 电流并增加 IKCa1.1。
T60010 BTT-266
化合物 BTT-266
2413939-89-4 98%
BTT-266 是一种电压门控钙通道阻滞剂,用于疼痛管理。
T36812 Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
3999-01-7 98%
Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
T2782L Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
化合物Catharanthine Tartrate
T2782L 99.98%
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate抑制电压操作的L型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。
T1010 Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
152-11-4 99.98%
Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T3060 Fasudil hydrochloride
盐酸法舒地尔
105628-07-7 99.98%
Fasudil Hydrochloride 是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T6777 Bay K 8644
化合物Bay K 8644
71145-03-4 99.97%
Bay K 8644是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
TN1154 Nepetin
6-甲氧基藤黄菌素
520-11-6 99.96%
Nepetin 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮,具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6 (IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。
T1260 Cromolyn sodium
色甘酸钠
15826-37-6 99.95%
Sodium cromoglycate 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。
T14844 BX430
化合物BX430
688309-70-8 99.95%
BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性,可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。
T0825 Ebselen
依布硒
60940-34-3 99.94%
Ebselen 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
T1105 Penfluridol
五氟利多
26864-56-2 99.94%
Penfluridol是一种高效的二苯类抗精神病药物。
T0267 Zonisamide
唑尼沙胺
68291-97-4 99.94%
Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
Fendiline hydrochloride
T0327
Fendiline hydrochloride 是一种非选择性钙通道抑制剂。
Ethacrynic acid
T4564
Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
TP1911L
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
CRAC intermediate 2
T10885
CRAC intermediate 2是CRAC抑制剂合成的中间体化合物,详细信息来自专利WO 2013059666A1。
YM-244769 dihydrochloride
T39195
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
YM-244769
T9888
YM-244769 是一种有效的 Na+/Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂,IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。
Cytochalasin D
T3229
Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertiliz...
Ambocin
TN3406
Ambocin 是葛根的天然产物。 Ambocin 以浓度依赖性方式阻断通过 CaV1.2 通道 (IBa1.2) 的 Ba2+ 电流并增加 IKCa1.1。
BTT-266
T60010
BTT-266 是一种电压门控钙通道阻滞剂,用于疼痛管理。
Linoleic Acid Amide
T36812
Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
T2782L
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate抑制电压操作的L型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。
Verapamil hydrochloride
T1010
Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
Fasudil hydrochloride
T3060
Fasudil Hydrochloride 是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
Bay K 8644
T6777
Bay K 8644是一种二氢吡啶化合物,是一种选择性的 L 型 Ca2+ 通道激活剂,IC50 为 17.3 nM。它通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。
Nepetin
TN1154
Nepetin 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮,具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6 (IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。
Cromolyn sodium
T1260
Sodium cromoglycate 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。
BX430
T14844
BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性,可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。
Ebselen
T0825
Ebselen 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
Penfluridol
T1105
Penfluridol是一种高效的二苯类抗精神病药物。
Zonisamide
T0267
Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
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