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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7285 Ionomycin
离子霉素
56092-81-0 99.54%
TargetMol Chemical Structure Ionomycin
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
T12076L ML218
化合物 ML218
1346233-68-8 99.45%
TargetMol Chemical Structure ML218
ML218 是一种具有口服活性、选择性、高效性且可穿透血脑屏障的 T 型 Ca2+ 通道抑制剂(Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM)。ML218 可抑制丘脑下核(STN)神经元的突发性活动。
T11731L JTV-519 Formate
化合物JTV-519 Formate
99.06%
TargetMol Chemical Structure JTV-519 Formate
JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。
T13684 Equilin
马烯雌酮
474-86-2 98.57%
TargetMol Chemical Structure Equilin
Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇,具有血管扩张活性,通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca(2+)进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。
T36812 Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
3999-01-7 98.53%
TargetMol Chemical Structure Linoleic Acid Amide
Linoleic Acid Amide (Linoleamide) 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
T68125 (Rac)-PD0299685
消旋PD0299685
313651-02-4 97.20%
TargetMol Chemical Structure (Rac)-PD0299685
(Rac)-PD0299685 是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂,可用于研究视网膜相关疾病。
TQ0145 (R)-(+)-Bay-K-8644
化合物(R)-(+)-Bay K 8644
98791-67-4 96.51%
TargetMol Chemical Structure (R)-(+)-Bay-K-8644
(R)-(+)-Bay-K-8644 是一种 Ca2+ 通道抑制剂,也能抑制 Ba2+电流 (IBa),诱导猫的中枢性呼吸抑制,通过竞争性拮抗血栓素 A2-前列腺素 H2 受体抑制血小板活化。
TN1338 7Beta-Hydroxycholesterol
胆甾-5-烯-3,7二醇
566-27-8 98%
TargetMol Chemical Structure 7Beta-Hydroxycholesterol
7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells...
TN3660 Cinnamyl caffeate
化合物 TN3660
115610-32-7 98%
TargetMol Chemical Structure Cinnamyl caffeate
Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,...
TN3042 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
194940-15-3 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxycinnamamide
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
T78066 BBT
化合物 BBT
445000-45-3 98%
TargetMol Chemical Structure BBT
BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。
T78626 LY393615
化合物 LY393615
98%
TargetMol Chemical Structure LY393615
LY393615 (NCC1048) 是新型神经元 Ca2+ 与 Na+ 通道阻断剂,具备优良的脑渗透性,并在脑缺血模型中显示神经保护效果,适用于神经性疾病研究。
T78714 PptT-IN-4
化合物 PptT-IN-4
98%
TargetMol Chemical Structure PptT-IN-4
PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂,IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM,并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道,对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
T79195 Cav 3.2 inhibitor 4
化合物 Cav 3.2 inhibitor 4
1416984-93-4 98%
TargetMol Chemical Structure Cav 3.2 inhibitor 4
Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂,具有外周限制性,其 IC50 值为 0.6 μM,适用于心房颤动研究。
T80063 Imperatoxin A
欧前胡素 A
172451-37-5 98%
TargetMol Chemical Structure Imperatoxin A
Imperatoxin A,源自非洲蝎Pandinus imperator毒液的一种肽毒素,作为Ca2+-释放通道/兰尼碱受体(RyRs)的激活剂,促进Ca2+从肌浆网流入细胞。
T80065 Calcicludine
化合物 Calcicludine
178036-64-1 98%
TargetMol Chemical Structure Calcicludine
Calcicludine是Dendroaspis angusticeps产毒蛋白,针对高电压激活的calcium channel(特别是L型)有抑制作用,IC50为88 nM,影响兴奋性突触传递。
T80078 Calciseptin
化合物 Calciseptin
178805-91-9 98%
TargetMol Chemical Structure Calciseptin
Calciseptine 是从黑曼巴Dendroaspis p. polylepis分离得到的天然神经毒素。含有60个氨基酸和四个二硫键,特异性阻断L型钙通道(calcium channel)[1]。
T80153 Maurocalcine
化合物 Maurocalcine
269745-22-4 98%
TargetMol Chemical Structure Maurocalcine
Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂,对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中,Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合,表现出EC50值为2558 nM。此外,Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力,达14...
T80158 ω-Tbo-IT1
化合物 ω-Tbo-IT1
98%
TargetMol Chemical Structure ω-Tbo-IT1
ω-Tbo-IT1为源自Tibellus oblongus毒液的肽毒素,起作用于昆虫钙通道(calcium channel)的抑制。
T80160 ω-Hexatoxin-Hv1a
化合物 ω-Hexatoxin-Hv1a
193981-10-1 98%
TargetMol Chemical Structure ω-Hexatoxin-Hv1a
ω-Hexatoxin-Hv1a,一种从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 分离得到的神经毒素,能够阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。
Ionomycin
T7285
Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
ML218
T12076L
ML218 是一种具有口服活性、选择性、高效性且可穿透血脑屏障的 T 型 Ca2+ 通道抑制剂(Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM)。ML218 可抑制丘脑下核(STN)神经元的突发性活动。
JTV-519 Formate
T11731L
JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。
Equilin
T13684
Equilin (7-Dehydroestrone) 是神经营养性雌激素类固醇,具有血管扩张活性,通过 NF-κB 信号传导增加单核细胞-内皮粘附。Equilin 通过阻断Ca(2+)进入平滑肌来同样放松肠系膜动脉的阻力。
Linoleic Acid Amide
T36812
Linoleic Acid Amide (Linoleamide) 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
(Rac)-PD0299685
T68125
(Rac)-PD0299685 是一种有效的电压依赖性钙通道抑制剂,可用于研究视网膜相关疾病。
(R)-(+)-Bay-K-8644
TQ0145
(R)-(+)-Bay-K-8644 是一种 Ca2+ 通道抑制剂,也能抑制 Ba2+电流 (IBa),诱导猫的中枢性呼吸抑制,通过竞争性拮抗血栓素 A2-前列腺素 H2 受体抑制血小板活化。
7Beta-Hydroxycholesterol
TN1338
7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells...
Cinnamyl caffeate
TN3660
Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,...
4-Hydroxycinnamamide
TN3042
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
BBT
T78066
BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。
LY393615
T78626
LY393615 (NCC1048) 是新型神经元 Ca2+ 与 Na+ 通道阻断剂,具备优良的脑渗透性,并在脑缺血模型中显示神经保护效果,适用于神经性疾病研究。
PptT-IN-4
T78714
PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂,IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM,并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道,对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
Cav 3.2 inhibitor 4
T79195
Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是高效的选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂,具有外周限制性,其 IC50 值为 0.6 μM,适用于心房颤动研究。
Imperatoxin A
T80063
Imperatoxin A,源自非洲蝎Pandinus imperator毒液的一种肽毒素,作为Ca2+-释放通道/兰尼碱受体(RyRs)的激活剂,促进Ca2+从肌浆网流入细胞。
Calcicludine
T80065
Calcicludine是Dendroaspis angusticeps产毒蛋白,针对高电压激活的calcium channel(特别是L型)有抑制作用,IC50为88 nM,影响兴奋性突触传递。
Calciseptin
T80078
Calciseptine 是从黑曼巴Dendroaspis p. polylepis分离得到的天然神经毒素。含有60个氨基酸和四个二硫键,特异性阻断L型钙通道(calcium channel)[1]。
Maurocalcine
T80153
Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂,对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中,Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合,表现出EC50值为2558 nM。此外,Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力,达14...
ω-Tbo-IT1
T80158
ω-Tbo-IT1为源自Tibellus oblongus毒液的肽毒素,起作用于昆虫钙通道(calcium channel)的抑制。
ω-Hexatoxin-Hv1a
T80160
ω-Hexatoxin-Hv1a,一种从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 分离得到的神经毒素,能够阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。
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