Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10101 | Calcium channel-modulator-1
钙离子通道调节剂1
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136941-70-3 | 98% |
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Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM),具有阻塞主动脉收缩的专业化。 | ||||
T14064 | 8-Bromo-cGMP sodium
8-溴-cGMP钠
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51116-01-9 | 98% |
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8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。 | ||||
T27753 | KT-362 fumarate
KT-362富马酸盐
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105394-80-7 | 98% |
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KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。 | ||||
T73587 | KT-362
化合物T73587
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93392-97-3 | 98% |
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KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。 | ||||
T28164 | Nexopamil
奈索帕米
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136033-49-3 | 98% |
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Nexopamil 是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。 | ||||
T25372 | EMD57033
化合物EMD57033
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147527-31-9 | 98% |
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EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C(cTnC)激活剂,是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。 | ||||
T41190 | AY 77
化合物AY77
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1835734-92-3 | 98% |
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AY 77是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。 | ||||
T28974 | Ticolubant
化合物Ticolubant
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154413-61-3 | 98% |
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Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。 | ||||
T27087 | Cronidipine
氯硝地平
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113759-50-5 | 98% |
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Cronidipine 是一种钙通道拮抗剂,可用于治疗高血压和心肌缺血。 | ||||
T3465L | Vesnarinone HCl
维司力农盐酸盐
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T3465L | 98% |
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Vesnarinone HCl 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节, 增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物,可增强心肌收缩力,可用于心力衰竭的研究。 | ||||
T19839 | Oxatomide
奥沙米特
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60607-34-3 | 98% |
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Oxatomide 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μ... | ||||
T10874 | CP-060
化合物CP-060
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180090-15-7 | 98% |
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CP-060 是一种 Ca2+ 拮抗剂,能够抑制 Ca2+ 过载,具有抗氧化、保护心脏的作用。 | ||||
T41233 | Cis-22a
化合物Cis-22a
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1819366-84-1 | 98% |
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Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。 | ||||
T25263 | Clopimozide
氯哌唑酮
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53179-12-7 | 98% |
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Clopimozide 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。 | ||||
T7285 | Ionomycin
离子霉素
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56092-81-0 | 98% |
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Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+),并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡,诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。 | ||||
T11731L | JTV-519 Formate
化合物JTV-519 Formate
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98% |
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JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂,同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用,是一种心脏保护剂。 | ||||
T36812 | Linoleic Acid Amide
亚油酰胺
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3999-01-7 | 98% |
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Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸,通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。 | ||||
TN1338 | 7Beta-Hydroxycholesterol
胆甾-5-烯-3,7二醇
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566-27-8 | 98% |
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7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells... | ||||
TN3660 | Cinnamyl caffeate
化合物 TN3660
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115610-32-7 | 98% |
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Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,... | ||||
TN3042 | 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
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194940-15-3 | 98% |
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4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases. |