Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10101	Calcium channel-modulator-1 钙离子通道调节剂1	136941-70-3	98%
T10101	Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。
T14064	8-Bromo-cGMP sodium 8-溴-cGMP钠	51116-01-9	98%
T14064	8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
T27753	KT-362 fumarate KT-362富马酸盐	105394-80-7	98%
T27753	KT-362 fumarate 是一种新型化合物，可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
T73587	KT-362 化合物T73587	93392-97-3	98%
T73587	KT-362 是一种钙通道阻滞剂，具有降压作用，可用来研究心血管疾病。
T28164	Nexopamil 奈索帕米	136033-49-3	98%
T28164	Nexopamil 是一种钙通道拮抗剂，是一种5-羟色胺2A 受体拮抗剂。Nexopamil 可抑制5-HT 诱导的间质细胞收缩和增殖。
T25372	EMD57033 化合物EMD57033	147527-31-9	98%
T25372	EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏/慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。
T41190	AY 77 化合物AY77	1835734-92-3	98%
T41190	AY 77是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
T28974	Ticolubant 化合物Ticolubant	154413-61-3	98%
T28974	Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。
T27087	Cronidipine 氯硝地平	113759-50-5	98%
T27087	Cronidipine 是一种钙通道拮抗剂，可用于治疗高血压和心肌缺血。
T3465L	Vesnarinone HCl 维司力农盐酸盐	T3465L	98%
T3465L	Vesnarinone HCl 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节，增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。
T19839	Oxatomide 奥沙米特	60607-34-3	98%
T19839	Oxatomide 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μ...
T10874	CP-060 化合物CP-060	180090-15-7	98%
T10874	CP-060 是一种 Ca2+ 拮抗剂，能够抑制 Ca2+ 过载，具有抗氧化、保护心脏的作用。
T41233	Cis-22a 化合物Cis-22a	1819366-84-1	98%
T41233	Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM)，对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T25263	Clopimozide 氯哌唑酮	53179-12-7	98%
T25263	Clopimozide 可作为一种钙通道拮抗剂，抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。
T7285	Ionomycin 离子霉素	56092-81-0	98%
T7285	Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+)，并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡，诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。
T11731L	JTV-519 Formate 化合物JTV-519 Formate		98%
T11731L	JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂，同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用，是一种心脏保护剂。
T36812	Linoleic Acid Amide 亚油酰胺	3999-01-7	98%
T36812	Linoleic Acid Amide 衍生自亚油酸，通过抑制肌肉/内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。
TN1338	7Beta-Hydroxycholesterol 胆甾-5-烯-3,7二醇	566-27-8	98%
TN1338	7beta-Hydroxycholesterol, a major cytotoxin in oxidized LDL, induces Ca(2+) oscillations, MAP kinase activation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells...
TN3660	Cinnamyl caffeate 化合物 TN3660	115610-32-7	98%
TN3660	Cinnamyl caffeate has cardiovascular protective effects, it can increase H9c2 cellular antioxidant potential, decrease intracellular calcium ion ([Ca2+]i) level,...
TN3042	4-Hydroxycinnamamide 化合物 TN3042	194940-15-3	98%
TN3042	4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.