Ferroportin

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂，可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成，可改善血管炎症，可研究 β-地中海贫血。

Ferroportin-IN-1 （Ferroportin-抑制剂-1）是一种铁转运蛋白 Ferroportin 的抑制剂，可以调节细胞铁的外排和代谢从而研究由铁调素缺乏或铁代谢紊乱引起的疾病，如地中海贫血、镰状细胞病和血色素沉着症。

Fursultiamine (Alinamin F) 是维生素 B1衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤作用。它可用于研究维生素 B1缺乏病、骨关节炎和癌症。

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

LY2928057 是靶向铁转运蛋白 SLC40A1 的人源化抗体，是一种铁调素活性抑制剂，可用于研究心血管疾病。LY2928057 通过阻断铁调素结合并稳定细胞表面铁转运蛋白，促进铁释放与利用，可用于慢性炎症性贫血等贫血相关疾病研究。

Pyrimidinone 8 是一种线性非竞争性可逆抑制剂，针对二价金属转运体 1 (DMT1) 的 Ki 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 在细胞表面的 hDMT1 表达上没有影响，并且在不同的细胞外 pH 条件下也保持稳定。它能够抑制 hDMT1 介导的铁摄取，IC50 为 13.8 μM。

Anti-Hepcidin/HAMP Antibody 是一种CHO表达的人源抗体，靶向Hepcidin/HAMP，具有huIgG1型重链和huλ型轻链，预测的分子量 (MW) 为145 kDa。其同型对照可参考HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-SLC40A1 Antibody 是靶向 SLC40A1 的人源抗体，由 CHO 细胞表达。此抗体的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。

Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向降解ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，进而调节红细胞生成。Rusfertide 可用于改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

DS28120313 is an oral inhibitor of hepcidin production (IC50: 0.093 μM).