Glyoxalase

S-Methylglutathione (S-Methyl glutathione) 是一种 S 取代的谷胱甘肽，是一种转移酶A催化的1-氯-2,4-二硝基苯偶联物的抑制剂，也是一种 XOCl 清除剂。S-Methylglutathione 抑制乙二醛酶 1 (glyoxalase 1) ，诱导水螅触手球形成。

BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) 是乙二醛酶 1 (GLO1) 抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护活性，可以缓解焦虑，可用于研究神经系统疾病。

Glyoxalase I inhibitor (free base), a candidate for anticancer agents, is a potent Glyoxalase I (GLO1) inhibitor.

N,S-Bis-Fmoc-Glutathione为一有效glyoxalase II抑制剂，其Ki值达0.32 mM。

Methyl gerfelin通过与三种关键细胞蛋白乙二醛酶 1 (GLO1)、固醇结合蛋白 2 (SCP2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复蛋白 A (SGTA) 结合，抑制破骨细胞的分化。研究表明，Methyl gerfelin是一种与类黄酮相关的强效GLO1抑制剂。

N,S-Bis-Fmoc-Glutathione TFA 是一种高效的glyoxalase II抑制剂，其Ki值为0.75 μM，IC50值为2.5 μM。

Glyoxalase I inhibitor 4 是乙二醛酶 I (GLO1) 的有效抑制剂 (Ki: 10 nM)。

Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种 glyoxalase I (GLO1) 的有效抑制剂 (IC50: 0.5 μM)。Glyoxalase I inhibitor 2 具有潜力进行抑郁和焦虑的研究。

4BAB (compound 29) 是一种乙二醛酶 I (GLO1) 的不可逆抑制剂，表现出抗癌活性。

Glyoxalase I inhibitor 1 是 glyoxalase I (GLO1) 的有效抑制剂 (IC50: 26 nM)。

Glyoxalase I inhibitor 5 (Compound 9h) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I), with an IC50 value of 1.28 μM. This compound holds promise as an anticancer agent [1].

Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1)抑制剂，IC50为 0.011 μM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。

Glyoxalase I inhibitor, a candidate for anticancer agents, is a potent Glyoxalase I (GLO1) inhibitor.

TS010 is a highly potent inhibitor of GLO-I, with an IC50 value of 0.57 μM. It holds significant promise for advancements in cancer research [1].

HBPC-GSH，一种谷胱甘肽衍生物，作为糖醛酸酶(Glo)抑制剂，展示出对cGloII的IC50为0.6 μM，对cGloIII的IC50为1.6 μM，可用于抗疟疾研究。

Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].

Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) is an inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 value of 1.13 μM. This compound shows potential as an anticancer agent, demonstrating low toxicity [1].