ac1

NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。

ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂，IC50值为 2.3 μM。

AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。

MBP Ac1-9 是髓鞘碱性蛋白(MBP)的一个特定肽段，主要应用于实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型研究中。此肽段是一个免疫优势表位，可以诱导T细胞的免疫应答，并导致与多发性硬化症相似的病理改变。研究者利用MBP Ac1-9探究T细胞的激活机制及自身免疫反应。

Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。

MAC13243 HCl 是一种将脂蛋白从内膜运输到外膜的周质伴侣LolA的抑制剂，是一种具有特异性的抗菌剂，对革兰氏阴性菌抑制作用显著。

GLcNAc1-b-PNP 是N-乙酰基-β-氨基葡萄糖酶的发色底物，可用于量化人血清和尿液中N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶的活性。

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。NMac1 通过与 Nm23-H1 的 C 端直接相互作用，在体外激活其 NDP 激酶（NDPK）酶活性，具有抗转移潜力，并在体内实验中抑制乳腺癌转移。

(E)-NMac1 是一种可从爪哇姜中提取得到的化合物，可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。

Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽；选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。

IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).

MAC13772 是一种 BioA 酶的有效抑制剂，IC50 为 250 nM，从而抑制生物素的生物合成。 MAC13772 具有抗菌活性。

HDAC1/6-IN-2 (I-c4) 作为一种针对HDAC1与HDAC6的抑制剂，显示出较低的IC50值，分别为3.1 nM和2.95 nM。此化合物展现了显著的抗肿瘤活性。

AC10142A，作为腺苷酸环化酶 1 型 (Adenylyl Cyclase Type 1) 的选择性抑制剂，其IC50值达到0.26 μM，主要应用于疼痛模型的研究领域。

TrimTAC1是一种专门设计用于选择性降解多聚蛋白Nucleoporin的PROTAC降解剂。

AC1115是一种针对SARS-CoV-2 Mpro和宿主溶酶体半胱氨酸蛋白酶cathepsin L (CTSL)的高效、选择性的新一代抗病毒化合物，具有高度的抗病毒活性。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

HDAC1-IN-8 (compound 5c) 是一种高效且选择性的HDAC1抑制剂，其对HDAC1、HDAC6、HDAC8的IC50值分别为11.94、22.95和>500 µM。HDAC1-IN-8 展现出抗增殖特性，并引发细胞周期在G1和G2/M阶段停滞，同时诱导自噬 (autophagy)。此外，HDAC1-IN-8 具有显著的抗癌活性，显示出对肺癌研究的潜在价值。

HDAC11-IN-1 (Compound 14-NC6OH) 是一种选择性HDAC11的大环抑制剂，其Ki值为40 nM。HDAC11-IN-1 展示出优异的细胞穿透能力，并抑制YAP1和SOX2的表达。

HDAC1-IN-9 (13c) 是一种HDAC1抑制剂，具有抑制HDAC1酶的功能，其IC50值为1.07 µM。针对HT-29 (人结肠腺癌细胞)，它展现了最强的抗增殖作用，IC50值为1.78 μM。在HCT-116 (人结肠癌细胞) 中，它能显著诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，HDAC1-IN-9还表现出抗血管生成特性，能够降低VEGFR-2和磷酸化VEGFR-2 (pVEGFR-2) 的表达水平约80%。

HDAC11-IN-2 (compound B6) 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 11 (Histone Deacetylase 11, HDAC11) 的高度选择性抑制剂。其抑制HDAC11和HDAC8的IC50值分别为51.1 ×10^-3μM和5 μM。HDAC11-IN-2 能抑制新生脂肪生成 (DNL) 并促进脂肪酸氧化，从而减轻MASLD小鼠的肝脏脂质积累和病理症状。通过抑制HDAC11，该化合物增强AMPKα1在Thr172位点的磷酸化，从而调节肝脏的新生脂肪生成和脂肪酸氧化。

HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种高选择性HDAC11抑制剂 (IC50: 4.1 nM)，对急性髓系白血病 (AML) 细胞系 U937 和 OCI-AML2 展现出抑制效果 (IC50: 10 μM)。该化合物具有显著的抗AML活性，能够诱导细胞凋亡、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC)，并激活 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路，导致细胞内铁水平增加，诱导AML细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或结合 Cytarabine 使用于 AML 研究中。

CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是一种靶向 CDK9 和 HDAC 的双重抑制剂。其通过抑制 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的蛋白活性，IC50值分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM，来发挥作用。此外，它通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G2/M 期停滞来抑制癌细胞增殖，在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中显示出抑制肿瘤生长的效果。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 展现了广谱的抗癌活性，包括乳腺癌、宫颈癌和肝癌。