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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    10
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Nur77 modulator 1
    Nur77 modulator 1
    T401302469975-55-9
    Nur77 modulator 1 可与Nur77结合,KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达,介导Nur77亚细胞定位,诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬,可导致细胞凋亡,Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。
    • ¥ 959
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Goodyeroside A
    斑叶兰苷 A
    TN8180211107-44-7
    Goodyeroside A(斑叶兰苷 A)是一种天然的糖苷,可以抑制由四氯化碳等物质引起的肝损伤,还能够通过抑制NF-κB信号通路有效抑制炎症。
    • ¥ 1080
    In stock
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  • TES
    T170437365-44-8
    TES 可用于制备 pH 范围为 6.8-8.2 的缓冲溶液,其 pKa 值为 7.550。
    • ¥ 99
    In stock
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  • TPN171
    T131931229018-87-4In house
    TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂,对 PDE5具有亚纳摩尔效价,对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性,具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中,TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用,为临床使用每日一次口服提供了基础。
    • ¥ 1080
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • DI-87
    TRE-515, TRE515, DI87
    T395502107280-55-5
    DI-87(TRE-515)是一种新型和可口服的dCK(deoxycytidine kinase)抑制剂,具有良好的体外活性和低蛋白结合率,DI-87与dCK结合后,阻止dCK对脱氧胞苷的磷酸化反应,从而减少dNTP的生成和细胞周期停滞(特别是在S期)。与胸苷联合使用时,DI-87能显著抑制肿瘤生长。
    • ¥ 1820
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • BI-4020
    T105342664214-60-0In house
    BI-4020 是一种第四代,口服有效,非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系,IC50=0.2 nM),双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的抑制剂活性。BI-4020 保留了抑制 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)。BI-4020 具有高激酶组选择性和良好的 DMPK 性质。
    • ¥ 1630
    In stock
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    数量
  • DC_C66
    T10967108181-00-6In house
    DC_C66 DC_C66 has good selectivity for CARM1, PRMT1 (IC50 = 21μM), PRMT6 (IC50 = 47μM) and PRMT5. It is a cell-permeable, selective co-activator related arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor with IC50 of 1.8 μM.
    • ¥ 11700
    3-6月
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  • DSP-0565
    2-(2'-fluorobiphenyl-2-yl)acetamide
    T111061226855-28-2In house
    DSP-0565 在包括 scPTZ、6 Hz、MES 和杏仁核点燃在内的各种模型中表现出抗惊厥活性和良好的安全裕度。 DSP-0565 可用于作为广谱抗癫痫药物的研究。
    • ¥ 774
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GLPG1205
    T114111445847-37-9In house
    GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK PD 特征,可用于研究肺纤维化。
    • ¥ 878
    In stock
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    数量
  • Ibafloxacine
    依巴沙星, S25930, R835, Ibafloxacin
    T1264991618-36-9In house
    Ibafloxacine (R835) 是一种氟喹诺酮类抗生素,专门用于兽类,对巴氏杆菌显示出良好的抑菌效果。
    • ¥ 2630
    In stock
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    数量
  • (Rac)-Acolbifene
    阿考比芬, EM-343, (Rac)-阿考比芬, (Rac)-EM-652
    T12654151533-34-5In house
    (Rac)-Acolbifene (EM-343) 是 Acolbifene 的外消旋形式。Acolbifene 是一种 estrogen receptor 拮抗剂。(Rac)-Acolbifene 显示出抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene 包含哌啶环,显示出良好的药理作用,RBA=380。
    • ¥ 297
    In stock
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    数量
  • Apricitabine
    阿立他滨, SPD754, AVX754
    T14313160707-69-7In house
    Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果,具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。
    • ¥ 2000
    In stock
    规格
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  • CCT367766
    T149082229856-58-8In house
    CCT367766 是一种强效的、基于 PROTAC 的第三代异多功能 pirin 靶向蛋白降解探针(PDP),能在低浓度下消耗 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物的IC50 值为 490 nM。CCT367766 与重组 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力,Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白,在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • ATPγS tetralithium salt
    ATP-gamma-S tetralithium salt
    T2259293839-89-5In house
    ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。
    • ¥ 1570
    In stock
    规格
    数量
  • ML400
    ML 400, CID-73050863, ML-400, CID73050863, CID 73050863
    T258241908414-42-5In house
    ML400 (CID73050863) 是 LMPTP 的变构抑制剂,EC50 为 1μM。 ML400 显示出良好的细胞活性和啮齿动物药代动力学。
    • ¥ 714
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Rufigallol
    AI3 00865, AI3-00865, AI300865
    T2616882-12-2In house
    Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子,是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元,是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性,而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用,在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。
    • ¥ 1410
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CCT365623
    CCT-365623, CCT 365623
    T269692126134-01-6In house
    CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂,具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。
    • ¥ 828
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Olorofim
    Olorofim, F-901318, F901318
    T273001928707-56-5In house
    Olorofim(F-901318)是一种新型的选择性抗真菌化合物,靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用(IC50:44 nM),对人类DHODH 几乎没有抑制作用(>100 uM)。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。
    • ¥ 2720
    In stock
    规格
    数量
  • CCR2 antagonist 5
    JNJ 41443532, JNJ41443532, JNJ-41443532 Free Base, JNJ-41443532
    T276821228650-83-6In house
    CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM, 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。
    • ¥ 695
    In stock
    规格
    数量
  • KRP-199
    T27748221164-28-9In house
    KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.
    • ¥ 11700
    3-6月
    规格
    数量
  • KRP-199 sodium
    KRP-199 sodium(221164-28-9 Free base)
    T27748L In house
    KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性,在体内表现出良好的神经保护作用。
    • ¥ 780
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • rac-CCT-250863 HCl
    rac-CCT-250863 HCl(1364269-06-6 Free base)
    T28498L In house
    rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞,对癌细胞有较好的抗增殖活性,与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。
    • ¥ 3530
    In stock
    规格
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  • setrobuvir
    RO-5466731, RG-7790, RG7790, ANA-598, ANA598
    T287621071517-39-9In house
    Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。
    • ¥ 1650
    In stock
    规格
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  • Soquinolol
    Soquinolol mucate
    T2882961563-18-6In house
    Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。
    • ¥ 593
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale