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Nur77 modulator 1 可与Nur77结合，KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达，介导Nur77亚细胞定位，诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬，可导致细胞凋亡，Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。

Goodyeroside A(斑叶兰苷 A)是一种天然的糖苷，可以抑制由四氯化碳等物质引起的肝损伤，还能够通过抑制NF-κB信号通路有效抑制炎症。

TES 可用于制备 pH 范围为 6.8-8.2 的缓冲溶液，其 pKa 值为 7.550。

Orforglipron (LY3502970) 属于非肽类小分子GLP-1受体激动剂，是一种高选择性、口服有效的GLP-1受体激动剂，具有良好的细胞渗透性和口服生物利用度。用于研究2型糖尿病和肥胖，展现出显著的降糖与减重活性。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2, Compound 6) 属于小分子抑制剂，是一种白三烯B4（LTB4）合成抑制剂（IC50=70 nM），具有良好的抗炎活性，可用于炎症相关疾病的实验研究。

D18024 属于酞嗪酮衍生物，是一种组胺H1受体拮抗剂，具有抗过敏活性。该化合物表现出良好的选择性和细胞渗透性，可用于过敏性疾病研究，如慢性自发性荨麻疹等。

ZT 52656A hydrochloride 属于合成小分子化合物，是一种高选择性kappa阿片受体（KOR）激动剂，具有良好的受体选择性和潜在的外周作用特性。该化合物通过激活KOR有效预防或显著减轻眼部疼痛，可用于疼痛相关机制研究。

Meclinertant（SR 48692）属于小分子化合物，是一种神经降压素受体-1（NTSR1）拮抗剂，具有良好的选择性和细胞渗透性。可用于研究神经降压素信号通路及相关神经系统疾病，并作为靶向NTSR1阳性肿瘤的潜在诊疗探针。

PND-1186（别名VS-4718）属于小分子抑制剂，是一种高特异性、可逆的FAK抑制剂（IC50=1.5 nM），具有良好的选择性和细胞渗透性，可抑制FAK磷酸化，阻断肿瘤细胞的生存、增殖、迁移及血管生成，主要用于实体瘤的抗肿瘤研究。

ATPγS tetralithium salt 是 RNA 刺激的核苷酸水解和 eIF4A 的 RNA 解旋活性的良好底物。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Sirpiglenastat (DRP-104) 属于谷氨酰胺拮抗剂类前药，是一种广谱谷氨酰胺代谢抑制剂，具有肿瘤选择性激活、良好耐受性及口服活性。用于多种实体瘤的研究。

Linvencorvir (RG7907) 属于HBV核心蛋白变构调节剂（CpAM），是一种口服活性的HBV核心蛋白抑制剂，具有强效抗HBV活性、低CYP3A4诱导性和良好代谢稳定性，用于研究慢性乙型肝炎病毒感染。

JNJ-6204属于氘代小分子抑制剂，是一种CSNK1D/E双重抑制剂（CSNK1D IC50=2.3 nM；CSNK1E IC50=137 nM），具有良好脑渗透性，可用于相关疾病研究。

Suzetrigine（VX-548）属于小分子抑制剂，是一种NaV1.8靶点的高度选择性抑制剂，具有口服活性和良好的外周神经选择性。用于治疗腹部成形术或拇囊炎切除术后中重度急性疼痛。

VER-155008是一种Hsp70抑制剂（IC50=0.5 μM），对Hsp90具有超过100倍的选择性，并可抑制Hsc70与Grp78（IC50均为2.6 μM）。具有良好的选择性和细胞渗透性，用于抗肿瘤研究，包括白血病及实体瘤模型。

Nerandomilast (BI 1015550) 是一种具有口服活性的PDE4B 抑制剂，IC50值为 7.2 nM。BI 1015550 可以在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中发挥潜在的应用并具有良好的安全性。

GLF16 HCl（GLF16）属于荧光染料，是一种荧光苏丹黑B类似物，非靶向性探针。具有良好的细胞渗透性，适用于活细胞及体内环境。可用于通过荧光显微镜和流式细胞术快速检测、分离与实时追踪衰老细胞。

BI-4020 是一种第四代，口服有效，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系，IC50=0.2 nM)，双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的抑制剂活性。BI-4020 保留了抑制 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)。BI-4020 具有高激酶组选择性和良好的 DMPK 性质。

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

DC_C66 DC_C66 has good selectivity for CARM1, PRMT1 (IC50 = 21μM), PRMT6 (IC50 = 47μM) and PRMT5. It is a cell-permeable, selective co-activator related arginine methyltransferase 1 (CARM1) inhibitor with IC50 of 1.8 μM.

DSP-0565 在包括 scPTZ、6 Hz、MES 和杏仁核点燃在内的各种模型中表现出抗惊厥活性和良好的安全裕度。 DSP-0565 可用于作为广谱抗癫痫药物的研究。

GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84（G 蛋白偶联受体）拮抗剂，具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征，可用于研究肺纤维化。