1a1

1-Ethynylpyrene 是有效的细胞色素P450 1A1, 1A2和2B1抑制剂，抑制的IC50分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) encodes an isoform of the alpha subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This isoform (alpha 1) is expressed

eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1 (EEF1A1) (387-394) [Multiple species](TFA) 是延伸因子 1 亚基。真核翻译延伸因子 1 alpha 1 (EEF1A1) 编码延伸因子 alpha 亚基的同种型- 1 复合物，负责将氨酰 tRNA 酶促递送至核糖体。这种亚型（α 1）在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达，另一种亚型（α 2）在脑、心脏和骨骼肌中表达。这种亚型在 66% 的 Felty 综合征患者中被鉴定为自身抗原。已发现该基因在许多染色体上具有多个拷贝，其中一些（如果不是全部）代表不同的假基因。

CYP1A1 inhibitor 8a is a potent and selective CYP1A1 inhibitor. It antagonizes B[a]P mediated activation of aromatic hydrocarbon receptor (AhR) in yeast cells, thereby protects human cells from CYP1A1-mediated B[a]P toxicity.

7-Ethoxy-4-Methylcoumarin 具有独特气味的芳香化合物。它被认为是细胞中酶的抑制剂，已被用于酶抑制的研究，并已被用于研究各种药物对人体的影响。

ALDH1A1-IN-2 是一种有效的醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 抑制剂，具有抗癌活性。ALDH1A1-IN-2 可用于研究乳腺癌、炎症或肥胖症。

ALDH1A1-IN-3 是一种良好的、选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂 (IC50: μM)。ALDH1A1-IN-3 可以有效的改善 HepG2 细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3 能够用于进行改善糖代谢的研究。

H1L1A1B3是一种可电离阳离子脂质，通常与其他脂质结合，用于制备用于体外和体内传递环状RNA (circRNA) 的脂质纳米粒子 (LNPs)。

CYP121A1-IN-1 是一种有效的CYP121A1抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37RvMIC90～6.25 μM, ～2.2 μg mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。

CYP11A1-IN-1（化合物30）是一种针对CYP11A1的抑制剂，其IC50为201-2000 nM。该化合物主要应用于类固醇受体研究，尤其适用于雄激素受体依赖性疾病，例如前列腺癌的研究。

ALDH1A1-IN-4 (compound A1) 作为一种有效的乙醛脱氢酶 (ALDH) A1 抑制剂，其IC50为 0.32 μM，对癌症研究具有重要意义。

UGT1A1-IN-1 (化合物2) 为一种非竞争性UGT1A1抑制剂，具有5.02 μM的Ki值，有效阻断UGT1A1介导的1-O-葡糖苷酸化反应。此化合物能与UGT1A1在胆红素相同的配体结合位点上相结合。此外，UGT1A1-IN-1还可用作UGT1A1活性“开启”的荧光探针底物。

Anti-MousePD-1Antibody (29F.1A12)，一种来源于小鼠的IgG2akappa抗体，针对PD-1靶点。其同型对照是RatIgG2akappa, Isotype Control。

Anti-MouseIL-2Antibody (JES6-1A12) 是来源于大鼠的抗小鼠IL-2的IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应，并驱动抗肿瘤免疫反应，导致体内肿瘤生长减少。

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

CYP1B1-IN-1 是一种具有选择性和高效性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。

Antitumor agent-87 是一种抗肿瘤剂，具有抗增殖活性，诱导细胞周期停滞。

Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，是人UGT 的广谱抑制剂，可诱导凋亡。

Cremophor EL 是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL 抑制细胞代谢，抑制 UGT1A1 介导的大黄素葡萄糖醛酸化。

Cabotegravir (S GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂，可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3，IC50值为 0.81 和0.41 μM。

Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。