sodium channel

Sodium Channel inhibitor 2 is a blocker of sodium channel.

Sodium Channel Inhibitor4 是一种抑制钠通道的化合物。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。

Soraprazan (BYK61359) 是一种具有选择性的钾通道抑制剂，抑制胃酸分泌，通过从视网膜色素上皮 （RPE） 细胞中去除脂褐素来改善与年龄相关的眼病。

(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

Sipatrigine (619C89) 是一种可透过中枢神经系统的谷氨酸释放、TREK 离子通道、TRESK 通道、钠离子通道和钙离子通道抑制剂，是一种抗癫痫化合物，具有神经保护活性，可用于研究TRESK 通道。

Zoniporide hydrochloride 是一种特异性的 NHE-1 抑制剂，IC50 为 14 nM，是其他 NHE 同工型的 >150 倍特异性。 Zoniporide hydrochloride 对人血小板的 NHE-1 依赖性肿胀的 IC50 为 59 nM。

E 0747 (E0747) 是一种新的抗心律失常化合物，通过抑制心脏细胞的Na通道来抑制心律失常。

E 0747 FA 是一种抗心律失常化合物，在猪心脏浦肯野纤维中抑制动作电位 Vmax 的电压。E 0747 FA 抑制心脏细胞的 Na 通道。

R 56865 是一种弱电位操作通道抑制剂，抑制人分离心肌细胞的晚期钠电流。

Rilmakalim 是一种钾通道开放剂。 Rilmakalim 显示抗血管收缩作用。

Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物，是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。

Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。

SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Sulcardine sulfate (B-87823) 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，抑制 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道，以浓度依赖性和可逆方式抑制 hNav1.5 通道。

AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。

Elpetrigine (GW273293) 是一种潜在的钠通道阻滞剂，具有抗癫痫活性，可用于研究癫痫。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

solpecainol 是一种钠离子通道阻滞剂，可用于研究神经系统和心血管疾病。

Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。

Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂，通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛、镇痛和抗胆碱能活性，对在体外和体内对谷氨酸神经毒性具有保护作用。Orphenadrine 对钠离子通道具有抑制作用，可用来治疗帕金森。