Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12372 | PAT-505
化合物 PAT-505
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1782070-22-7 | 98.84% |
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PAT-505 是一种可口服且具有选择性和高效性的自体表皮生长因子抑制剂(在 Hep3B 细胞中的 IC50 为 2 nM,在人体血液中的 IC50 为 9.7 nM,在小鼠血浆中的 IC50 为 62 nM)。 | ||||
T2610 | BMS-599626
化合物BMS 599626
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714971-09-2 | 98.73% |
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BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。 | ||||
T2460 | JAK 3 inhibitor IV
化合物JAK 3 inhibitor IV
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58753-54-1 | 98% |
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JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) 是一种 JAK1/3 抑制剂,pIC50 为 4.4/7.1,对 JAK2 几乎没有活性,对 EGFR 有适度的作用;还发现对转谷氨酰胺酶敏感。 | ||||
T12175 | Naquotinib mesylate
化合物Naquotinib mesylate
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1448237-05-5 |
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Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对 EGFR 突变体和 EGFR 的 IC50值分别为8-33和230 nM。 | ||||
T3P2855 | Chamigrenal
恰米醛
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19912-84-6 |
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β-Chamigrenal has anti-inflammatory activity, it has inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide and prostaglandin E2 production in RAW 264.7 m... | ||||
T13559 | Astragaloside VI
化合物 T13559
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84687-45-6 | 98% |
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Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway. | ||||
T14677 | BMS-690514
化合物BMS-690514
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859853-30-8 | 98% |
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BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。 | ||||
TN3042 | 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
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194940-15-3 | 98% |
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4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases. | ||||
T11164 | EGFR mutant-IN-1
化合物 T11164
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T11164 | 98% |
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EGFR mutant- in-1, A 5-methylpyrimidopyridone derivative are effective selective EGFRL858R/T790M/C797S mutant inhibitors with IC50 of 27.5 nM, which significantl... | ||||
T78326 | Depatuxizumab
化合物 Depatuxizumab
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1471999-69-5 | 98% |
Depatuxizumab
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Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体,特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长,用于癌症研究领域。 | ||||
T78335 | Inetetamab
化合物 Inetetamab
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98% |
Inetetamab
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Inetetamab是一种针对HER2受体结构域IV的单克隆抗体,无论是单药使用还是联合酪氨酸激酶抑制剂,均展现出抗肿瘤活性。 | ||||
T78574 | EGFR-IN-85
化合物 EGFR-IN-85
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1956378-29-2 | 98% |
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EGFR-IN-85(Compound 1)为EGFR抑制剂,对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导,适用于恶性胶质瘤(GBM)研究。 | ||||
T78634 | 2′-Thioadenosine
化合物 2′-Thioadenosine
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136904-69-3 | 98% |
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2'-Thioadenosine (PD157432)为选择性且不可逆的ErbB-1与ErbB-2抑制剂,ErbB-2的IC50值为45 µM。该化合物针对ErbB-1,通过修饰活性位点中的半胱氨酸残基实现失活作用。 | ||||
T78788 | EGFR-IN-82
化合物 EGFR-IN-82
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2568086-81-5 | 98% |
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EGFR-IN-82(化合物8a)是一种口服活性的EGFR抑制剂,显示出对EGFRL858R/T790M/C797S的IC50为0.09 nM,以及对EGFRDel19/T790M/C797S的IC50为0.06 nM的高选择性,而对EGFRWT的抑制作用不明显。此化合物具备显著的抗增殖能力,并能有效抑制肿瘤增长,常用于... | ||||
T78849 | EGFR/BRAFV600E-IN-2
化合物 EGFR/BRAFV600E-IN-2
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98% |
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E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体,能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作,阻断受体自磷酸化作用,抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖,适用于肿瘤病理研究。 | ||||
T78850 | EGFR/BRAFV600E-IN-3
化合物 EGFR/BRAFV600E-IN-3
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98% |
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EGFR/BRAFV600E-IN-3 是一种针对 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂,其IC50值分别为57 nM、68 nM 和 9.70 nM。它不但能诱导凋亡,还展现出优异的抗氧化能力。 | ||||
T78862 | EGFR-IN-86
化合物 EGFR-IN-86
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98% |
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EGFR-IN-86(化合物4i)是一种高效的EGFR抑制剂,IC50为1.5 nM,对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2/M期发生阻滞。 | ||||
T78877 | MTX-241F
化合物 MTX-241F
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98% |
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MTX-241F是一种选择性小分子抑制剂,针对EGFR和PI3激酶家族。其具备穿透血脑屏障的能力,能够持续控制肿瘤生长。在来源于患者的DIPG神经球中,MTX-241F展示了与放射疗法协同增效的特性,适用于研究弥漫性内源性桥脑胶质瘤(DIPG)。 | ||||
T79124 | JGK-068S
化合物 JGK-068S
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2490431-16-6 | 98% |
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JGK-068S(化合物I)是EGFR抑制剂,具有高效作用。 | ||||
T79152 | PROTAC EGFR degrader 8
化合物 PROTAC EGFR degrader 8
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2925923-46-0 | 98% |
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PROTACEGFRdegrader 8 (T-184) 是一种能够定向降解EGFR的PROTACEGFR降解剂,其在HCC827细胞中的DC50为15.56 nM。该化合物有效抑制多种肺癌细胞系,包括H1975、PC-9和HCC827,其IC50分别为7.72 nM、121.9 nM和14.21 nM。PROTACEG... |