EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T17182	TX1-85-1 化合物TX1-85-1	1603845-32-4	98.12%
T17182	TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂，IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
T5675	Almonertinib hydrochloride 盐酸阿美替尼	2134096-03-8	98.01%
T5675	HS-10296 hydrochloride 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂，用于非小细胞肺癌的研究，对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
TQ0166	Tesevatinib 化合物Tesevatinib	781613-23-8	98%
TQ0166	Tesevatinib 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和EphB4的IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T14677	BMS-690514 化合物BMS-690514	859853-30-8	98%
T14677	BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T22254	Alflutinib 化合物Alflutinib	1869057-83-9	98%
T22254	Alflutinib 是EGFR抑制剂。它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病，特别是非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有研究潜力。
T15621	Rilematovir 化合物Rilematovir	1383450-81-4	98%
T15621	Rilematovir 是一种融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。
TQ0092	Naquotinib 化合物Naquotinib	1448232-80-1	98%
TQ0092	Naquotinib 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂，对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	98%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S...
T11160	EGFR-IN-5 化合物EGFR-IN-5	2225887-26-1	98%
T11160	EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。
T22974	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 2,5-二羟基肉桂酸甲酯	63177-57-1	98%
T22974	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物，是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
T12594	Pyrotinib dimaleate 化合物Pyrotinib dimaleate	1397922-61-0	98%
T12594	Pyrotinib dimaleate 是选择性的EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM。
T0373	Erlotinib 埃罗替尼	183321-74-6	99.98%
T0373	Erlotinib 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50为 20 nM。
T6196	PP1 化合物PP1	172889-26-8	99.97%
T6196	PP1 是一种选择性有效Src家族抑制剂，抑制Lck和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。
T2303	(S)-Afatinib 阿法替尼	439081-18-2	99.96%
T2303	Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
T4485	Lazertinib 化合物Lazertinib	1903008-80-9	99.96%
T4485	Lazertinib 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI，可用于非小细胞肺癌的研究，对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。
T2364	Tucatinib 化合物Irbinitinib	937263-43-9	99.96%
T2364	Tucatinib 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
T3621	Brigatinib 布格替尼	1197953-54-0	99.93%
T3621	Brigatinib 是一种有效，选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T1431	Khellin 呋喃并色酮	82-02-0	99.92%
T1431	Khellin 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮，是EGFR抑制剂，IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性，还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate 盐酸利多卡因一水合物	6108-05-0	99.91%
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T19814	CP-380736 6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮	179688-29-0	99.91%
T19814	CP-380736 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。