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EGFR

EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T17182 TX1-85-1
化合物TX1-85-1
1603845-32-4 98.12%
TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂,IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
T5675 Almonertinib hydrochloride
盐酸阿美替尼
2134096-03-8 98.01%
HS-10296 hydrochloride 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂,用于非小细胞肺癌的研究,对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。
TQ0166 Tesevatinib
化合物Tesevatinib
781613-23-8 98%
Tesevatinib 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和EphB4的IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T14677 BMS-690514
化合物BMS-690514
859853-30-8 98%
BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
T22254 Alflutinib
化合物Alflutinib
1869057-83-9 98%
Alflutinib 是EGFR抑制剂。 它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有研究潜力。
T15621 Rilematovir
化合物Rilematovir
1383450-81-4 98%
Rilematovir 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。
TQ0092 Naquotinib
化合物Naquotinib
1448232-80-1 98%
Naquotinib 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。
T23127 PD-161570
化合物PD 161570
192705-80-9 98%
PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S...
T11160 EGFR-IN-5
化合物EGFR-IN-5
2225887-26-1 98%
EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。
T22974 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
2,5-二羟基肉桂酸甲酯
63177-57-1 98%
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
T12594 Pyrotinib dimaleate
化合物Pyrotinib dimaleate
1397922-61-0 98%
Pyrotinib dimaleate 是选择性的EGFR/HER2双重抑制剂,IC50值分别为 13 和 38 nM。
T0373 Erlotinib
埃罗替尼
183321-74-6 99.98%
Erlotinib 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。
T6196 PP1
化合物PP1
172889-26-8 99.97%
PP1 是一种选择性有效Src家族抑制剂,抑制Lck和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。
T2303 (S)-Afatinib
阿法替尼
439081-18-2 99.96%
Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
T4485 Lazertinib
化合物Lazertinib
1903008-80-9 99.96%
Lazertinib 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI,可用于非小细胞肺癌的研究,对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。
T2364 Tucatinib
化合物Irbinitinib
937263-43-9 99.96%
Tucatinib 是可口服的选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM。
T3621 Brigatinib
布格替尼
1197953-54-0 99.93%
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T1431 Khellin
呋喃并色酮
82-02-0 99.92%
Khellin 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮,是EGFR抑制剂,IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性,还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
T1144L Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
6108-05-0 99.91%
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。
T19814 CP-380736
6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮
179688-29-0 99.91%
CP-380736 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶,可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路,是多种癌症的重要介质。
TX1-85-1
T17182
TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂,IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
Almonertinib hydrochloride
T5675
HS-10296 hydrochloride 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂,用于非小细胞肺癌的研究,对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。
Tesevatinib
TQ0166
Tesevatinib 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和EphB4的IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
BMS-690514
T14677
BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
Alflutinib
T22254
Alflutinib 是EGFR抑制剂。 它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有研究潜力。
Rilematovir
T15621
Rilematovir 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。
Naquotinib
TQ0092
Naquotinib 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。
PD-161570
T23127
PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S...
EGFR-IN-5
T11160
EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
T22974
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
Pyrotinib dimaleate
T12594
Pyrotinib dimaleate 是选择性的EGFR/HER2双重抑制剂,IC50值分别为 13 和 38 nM。
Erlotinib
T0373
Erlotinib 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。
PP1
T6196
PP1 是一种选择性有效Src家族抑制剂,抑制Lck和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。
(S)-Afatinib
T2303
Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
Lazertinib
T4485
Lazertinib 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI,可用于非小细胞肺癌的研究,对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。
Tucatinib
T2364
Tucatinib 是可口服的选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM。
Brigatinib
T3621
Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
Khellin
T1431
Khellin 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮,是EGFR抑制剂,IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性,还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
Lidocaine Hydrochloride hydrate
T1144L
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。
CP-380736
T19814
CP-380736 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶,可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路,是多种癌症的重要介质。
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