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EGFR

EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T12372 PAT-505
化合物 PAT-505
1782070-22-7 98.84%
TargetMol Chemical Structure PAT-505
PAT-505 是一种可口服且具有选择性和高效性的自体表皮生长因子抑制剂(在 Hep3B 细胞中的 IC50 为 2 nM,在人体血液中的 IC50 为 9.7 nM,在小鼠血浆中的 IC50 为 62 nM)。
T2610 BMS-599626
化合物BMS 599626
714971-09-2 98.79%
TargetMol Chemical Structure BMS-599626
BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。
T2460 JAK 3 inhibitor IV
化合物JAK 3 inhibitor IV
58753-54-1 98%
TargetMol Chemical Structure JAK 3 inhibitor IV
JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) 是一种 JAK1/3 抑制剂,pIC50 为 4.4/7.1,对 JAK2 几乎没有活性,对 EGFR 有适度的作用;还发现对转谷氨酰胺酶敏感。
T9923 Nimotuzumab
尼妥珠单抗
828933-51-3 95.00%
TargetMol Chemical Structure Nimotuzumab
Nimotuzumab 是一种针对表皮生长因子受体 EGFR 的人源化治疗性单克隆抗体。
T16265 Naluzotan
那鲁佐坦
740873-06-7 100%
TargetMol Chemical Structure Naluzotan
Naluzotan(PRX 00023) 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性,可用于研究抑郁症。
T12175 Naquotinib mesylate
化合物Naquotinib mesylate
1448237-05-5
TargetMol Chemical Structure Naquotinib mesylate
Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对 EGFR 突变体和 EGFR 的 IC50值分别为8-33和230 nM。
T3P2855 Chamigrenal
恰米醛
19912-84-6
TargetMol Chemical Structure Chamigrenal
β-Chamigrenal has anti-inflammatory activity, it has inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide and prostaglandin E2 production in RAW 264.7 m...
T13559 Astragaloside VI
化合物 T13559
84687-45-6 98%
TargetMol Chemical Structure Astragaloside VI
Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.
T14677 BMS-690514
化合物BMS-690514
859853-30-8 98%
TargetMol Chemical Structure BMS-690514
BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
TN3042 4-Hydroxycinnamamide
化合物 TN3042
194940-15-3 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxycinnamamide
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
T11164 EGFR mutant-IN-1
化合物 T11164
98%
TargetMol Chemical Structure EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant- in-1, A 5-methylpyrimidopyridone derivative are effective selective EGFRL858R/T790M/C797S mutant inhibitors with IC50 of 27.5 nM, which significantl...
T78326 Depatuxizumab
化合物 Depatuxizumab
1471999-69-5 98%
Depatuxizumab
Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体,特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长,用于癌症研究领域。
T78335 Inetetamab
化合物 Inetetamab
98%
Inetetamab
Inetetamab是一种针对HER2受体结构域IV的单克隆抗体,无论是单药使用还是联合酪氨酸激酶抑制剂,均展现出抗肿瘤活性。
T78574 EGFR-IN-85
化合物 EGFR-IN-85
1956378-29-2 98%
TargetMol Chemical Structure EGFR-IN-85
EGFR-IN-85(Compound 1)为EGFR抑制剂,对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导,适用于恶性胶质瘤(GBM)研究。
T78634 2′-Thioadenosine
化合物 2′-Thioadenosine
136904-69-3 98%
TargetMol Chemical Structure 2′-Thioadenosine
2'-Thioadenosine (PD157432)为选择性且不可逆的ErbB-1与ErbB-2抑制剂,ErbB-2的IC50值为45 µM。该化合物针对ErbB-1,通过修饰活性位点中的半胱氨酸残基实现失活作用。
T78788 EGFR-IN-82
化合物 EGFR-IN-82
2568086-81-5 98%
TargetMol Chemical Structure EGFR-IN-82
EGFR-IN-82(化合物8a)是一种口服活性的EGFR抑制剂,显示出对EGFRL858R/T790M/C797S的IC50为0.09 nM,以及对EGFRDel19/T790M/C797S的IC50为0.06 nM的高选择性,而对EGFRWT的抑制作用不明显。此化合物具备显著的抗增殖能力,并能有效抑制肿瘤增长,常用于...
T78849 EGFR/BRAFV600E-IN-2
化合物 EGFR/BRAFV600E-IN-2
98%
TargetMol Chemical Structure EGFR/BRAFV600E-IN-2
E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体,能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作,阻断受体自磷酸化作用,抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖,适用于肿瘤病理研究。
T78850 EGFR/BRAFV600E-IN-3
化合物 EGFR/BRAFV600E-IN-3
98%
TargetMol Chemical Structure EGFR/BRAFV600E-IN-3
EGFR/BRAFV600E-IN-3 是一种针对 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂,其IC50值分别为57 nM、68 nM 和 9.70 nM。它不但能诱导凋亡,还展现出优异的抗氧化能力。
T78862 EGFR-IN-86
化合物 EGFR-IN-86
98%
TargetMol Chemical Structure EGFR-IN-86
EGFR-IN-86(化合物4i)是一种高效的EGFR抑制剂,IC50为1.5 nM,对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2/M期发生阻滞。
T78877 MTX-241F
化合物 MTX-241F
98%
TargetMol Chemical Structure MTX-241F
MTX-241F是一种选择性小分子抑制剂,针对EGFR和PI3激酶家族。其具备穿透血脑屏障的能力,能够持续控制肿瘤生长。在来源于患者的DIPG神经球中,MTX-241F展示了与放射疗法协同增效的特性,适用于研究弥漫性内源性桥脑胶质瘤(DIPG)。
PAT-505
T12372
PAT-505 是一种可口服且具有选择性和高效性的自体表皮生长因子抑制剂(在 Hep3B 细胞中的 IC50 为 2 nM,在人体血液中的 IC50 为 9.7 nM,在小鼠血浆中的 IC50 为 62 nM)。
BMS-599626
T2610
BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂,IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM,可抑制肿瘤细胞增殖,有治疗肿瘤的潜力。
JAK 3 inhibitor IV
T2460
JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) 是一种 JAK1/3 抑制剂,pIC50 为 4.4/7.1,对 JAK2 几乎没有活性,对 EGFR 有适度的作用;还发现对转谷氨酰胺酶敏感。
Nimotuzumab
T9923
Nimotuzumab 是一种针对表皮生长因子受体 EGFR 的人源化治疗性单克隆抗体。
Naluzotan
T16265
Naluzotan(PRX 00023) 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性,可用于研究抑郁症。
Naquotinib mesylate
T12175
Naquotinib mesylate (ASP8273 (mesylate)) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对 EGFR 突变体和 EGFR 的 IC50值分别为8-33和230 nM。
Chamigrenal
T3P2855
β-Chamigrenal has anti-inflammatory activity, it has inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide and prostaglandin E2 production in RAW 264.7 m...
Astragaloside VI
T13559
Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.
BMS-690514
T14677
BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。
4-Hydroxycinnamamide
TN3042
4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
EGFR mutant-IN-1
T11164
EGFR mutant- in-1, A 5-methylpyrimidopyridone derivative are effective selective EGFRL858R/T790M/C797S mutant inhibitors with IC50 of 27.5 nM, which significantl...
Depatuxizumab
T78326
Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体,特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长,用于癌症研究领域。
Inetetamab
T78335
Inetetamab是一种针对HER2受体结构域IV的单克隆抗体,无论是单药使用还是联合酪氨酸激酶抑制剂,均展现出抗肿瘤活性。
EGFR-IN-85
T78574
EGFR-IN-85(Compound 1)为EGFR抑制剂,对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导,适用于恶性胶质瘤(GBM)研究。
2′-Thioadenosine
T78634
2'-Thioadenosine (PD157432)为选择性且不可逆的ErbB-1与ErbB-2抑制剂,ErbB-2的IC50值为45 µM。该化合物针对ErbB-1,通过修饰活性位点中的半胱氨酸残基实现失活作用。
EGFR-IN-82
T78788
EGFR-IN-82(化合物8a)是一种口服活性的EGFR抑制剂,显示出对EGFRL858R/T790M/C797S的IC50为0.09 nM,以及对EGFRDel19/T790M/C797S的IC50为0.06 nM的高选择性,而对EGFRWT的抑制作用不明显。此化合物具备显著的抗增殖能力,并能有效抑制肿瘤增长,常用于...
EGFR/BRAFV600E-IN-2
T78849
E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体,能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作,阻断受体自磷酸化作用,抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖,适用于肿瘤病理研究。
EGFR/BRAFV600E-IN-3
T78850
EGFR/BRAFV600E-IN-3 是一种针对 EGFR、BRAFV600E 和 EGFRT790M 的抑制剂,其IC50值分别为57 nM、68 nM 和 9.70 nM。它不但能诱导凋亡,还展现出优异的抗氧化能力。
EGFR-IN-86
T78862
EGFR-IN-86(化合物4i)是一种高效的EGFR抑制剂,IC50为1.5 nM,对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2/M期发生阻滞。
MTX-241F
T78877
MTX-241F是一种选择性小分子抑制剂,针对EGFR和PI3激酶家族。其具备穿透血脑屏障的能力,能够持续控制肿瘤生长。在来源于患者的DIPG神经球中,MTX-241F展示了与放射疗法协同增效的特性,适用于研究弥漫性内源性桥脑胶质瘤(DIPG)。
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