Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T17182 | TX1-85-1
化合物TX1-85-1
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1603845-32-4 | 98.12% |
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TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂,IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。 | ||||
T5675 | Almonertinib hydrochloride
盐酸阿美替尼
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2134096-03-8 | 98.01% |
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HS-10296 hydrochloride 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂,用于非小细胞肺癌的研究,对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性,对野生型的抑制作用较弱。 | ||||
TQ0166 | Tesevatinib
化合物Tesevatinib
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781613-23-8 | 98% |
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Tesevatinib 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和EphB4的IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。 | ||||
T14677 | BMS-690514
化合物BMS-690514
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859853-30-8 | 98% |
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BMS-690514是可口服的EGFR和VEGFR抑制剂,对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。 | ||||
T22254 | Alflutinib
化合物Alflutinib
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1869057-83-9 | 98% |
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Alflutinib 是EGFR抑制剂。 它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有研究潜力。 | ||||
T15621 | Rilematovir
化合物Rilematovir
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1383450-81-4 | 98% |
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Rilematovir 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。 | ||||
TQ0092 | Naquotinib
化合物Naquotinib
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1448232-80-1 | 98% |
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Naquotinib 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂,对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。 | ||||
T23127 | PD-161570
化合物PD 161570
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192705-80-9 | 98% |
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PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-S... | ||||
T11160 | EGFR-IN-5
化合物EGFR-IN-5
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2225887-26-1 | 98% |
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EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。 | ||||
T22974 | Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
2,5-二羟基肉桂酸甲酯
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63177-57-1 | 98% |
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Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物,是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。 | ||||
T12594 | Pyrotinib dimaleate
化合物Pyrotinib dimaleate
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1397922-61-0 | 98% |
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Pyrotinib dimaleate 是选择性的EGFR/HER2双重抑制剂,IC50值分别为 13 和 38 nM。 | ||||
T0373 | Erlotinib
埃罗替尼
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183321-74-6 | 99.98% |
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Erlotinib 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。 | ||||
T6196 | PP1
化合物PP1
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172889-26-8 | 99.97% |
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PP1 是一种选择性有效Src家族抑制剂,抑制Lck和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。 | ||||
T2303 | (S)-Afatinib
阿法替尼
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439081-18-2 | 99.96% |
![]() |
Afatinib 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂,对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。 | ||||
T4485 | Lazertinib
化合物Lazertinib
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1903008-80-9 | 99.96% |
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Lazertinib 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI,可用于非小细胞肺癌的研究,对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。 | ||||
T2364 | Tucatinib
化合物Irbinitinib
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937263-43-9 | 99.96% |
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Tucatinib 是可口服的选择性HER2抑制剂,IC50为8 nM。 | ||||
T3621 | Brigatinib
布格替尼
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1197953-54-0 | 99.93% |
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Brigatinib 是一种有效,选择性的ALK抑制剂 (IC50:0.6 nM)。 | ||||
T1431 | Khellin
呋喃并色酮
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82-02-0 | 99.92% |
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Khellin 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮,是EGFR抑制剂,IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性,还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。 | ||||
T1144L | Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
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6108-05-0 | 99.91% |
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Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。 | ||||
T19814 | CP-380736
6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮
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179688-29-0 | 99.91% |
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CP-380736 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶,可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路,是多种癌症的重要介质。 |