non-small cell lung cancer

Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗真菌和抗癌活性，对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。

Antroquinonol 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有抗炎和抗癌活性。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。Antroquinonol 具有治疗非小细胞肺癌的潜力，可用于结肠癌的研究。

Norspermine 是一种多胺类似物，用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。

Destruxin B is a cyclic peptide with insecticidal and anticancer activity isolated from the insect pathogenic fungus Metarhizium isopliae. Destruxin B induces apoptosis of human non-small cell lung cancer cells through the Bcl-2 family-dependent mitochond

Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。

Soladulcoside A，一种甾体糖苷及抗肿瘤剂，源自龙葵全株。该化合物可抑制A549细胞，并展示对治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等癌症的潜在应用。

Sartorypyrone B为Chevalone C的2β-乙酰氧基衍生物，由海绵源真菌Neosartorya tsunodae(KUFC 9213)的培养物中乙酸乙酯提取得到。该化合物对MCF-7、NCI-H460和A375-C5细胞系展示出较强的生长抑制活性，GI50s值分别为17.8、20.5和25.0 μM，显示其在乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤研究中的应用潜力。

Gypenoside L (Standard) 是 Gypenoside L 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。

Cassamine 是从Erythrophleum fordii树皮中提取的二萜类化合物，对非小细胞肺癌细胞系表现出细胞毒性，其IC50在A549、NCI-H1975和NCI-H1299中分别为3.4、2.1和1.9 μM。Cassamine 显示出抗肿瘤活性，可用于肺癌和其他肿瘤的研究。

Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce apoptosis in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.

Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。

Agatharesinol acetonide shows anticancer activity towards the A549 non-small-cell lung-cancer cell line (IC50 = 27.1 microM).

Epimedokoreanin B （EKB） 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。

Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mitochondrial apoptotic pathway accompanying with ROS production. It can inhibit tumor metastasis

Jolkinol A can inhibit both MCF-7 (breast adenocarcinoma), NCI-H460 (non-small cell lung cancer) cell lines, with GI50 values ranging between 40.9 microM and 95.3 microM.

Catechin-7-O-xyloside（C7Ox）具有抗癌活性，它通过内质网应激和线粒体功能障碍诱导人非小细胞肺癌H1299细胞凋亡。

1,3,9-Trimethyluric acid exhibits in vitro cytotoxic activity against breast cancer (MCF-7), human neuroblastoma (SHSY5Y), human non-small cell lung cancer (A549) and human liver cancer (HEPG2) with IC50 value in the range of 1-3 uM. 1,3,9-Trimethyluric a

Thujopsene, a sesquiterpene found in T. dolabrata, exhibits a wide range of biological activities. It inhibits Na+/K+-ATPase and cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2B6 with IC50 values of 25.9 µg/ml and Ki of 0.8 µM, respectively. Additionally, thujopsene demonstrates antimicrobial efficacy against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, such as S. aureus, M. luteus, and S. typhimurium, with MICs ranging from 25-50 µg/ml. It also suppresses antigen-induced β-hexosaminidase release in IgE-sensitized RBL-2H3 mast cells (IC50= 25.1 µM) and shows cytotoxicity against A549 non-small cell lung cancer cells with an LC50 of 35.27 µg/ml. Furthermore, thujopsene causes mortality in mites D. farinae and T. putrescentiae, with LC50s of 9.82 and 10.92 µg/cm2, respectively.

Sakurasosaponin 是从报春花 (Primula sieboldii) 根部提取的皂苷类化合物,具备抗癌潜力.它通过激活AMPK通路来诱导细胞自噬,并抑制NSCLC细胞的增殖.此外,Sakurasosaponin 亦展现出对抗真菌的效果,能有效抑制炭疽菌的成长.

Stellettin B，一种从海洋海绵 Jaspis stellifera 分离的三萜化合物，通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路，能诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞的 G1期阻滞、凋亡 (apoptosis) 及自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能通过抑制 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 主要应用于多种肿瘤的研究领域。